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561.
陈阳  钟国清  杨铨  张永强 《化工环保》2004,24(Z1):314-315
对报废铬液中各主要成分进行分析,测定了铬及其主要杂质的含量.用硫化钠去除废液中的杂质金属离子,通过调整溶液的酸度观察在不同的酸度下溶液钝化黄铜件的效果,找出最佳钝化酸度.通过调整溶液的浓度和干燥温度找出最佳的钝化浓度和干燥温度.由此得到对报废铬钝化液调整的各种工艺参数.  相似文献   
562.
铬渣产量大、毒性剧烈,是严重污染生态环境和危害人类健康的危险废物.介绍了铬渣各种无害化处理方法的解毒机理、工艺过程和应用实践,阐述了对铬渣进行综合利用的途径,并就铬渣的防治前景提出了建议.  相似文献   
563.
粉煤灰中有害物质的影响研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
粉煤灰中含有一些有害物质,主要有镉、汞、铅、铬、砷五种有毒微量元素及放射性铀、钍、锶、钾等核素,还有苯并芘。这些有害物质的含量如何,对作物、动物、人体及周围环境影响如何,是大家极为关心的。对此,江苏、山东、山西、河南、河  相似文献   
564.
本文研究了活性污泥法处理生活污水处理过程中污泥负荷和PH对液相中总铬和Cr^6 浓度变化的影响,发现总铬和Cr^6 浓度最低值出现的时间随污泥负荷的增大而推迟,在达到最低值后,总铬和Cr^6 浓度呈现不断增大趋势;在污水PH为8左右时,总铬浓度的最低值显著低于PH为7左右时的最低值,液相中的铬主要以Cr^3 的形态被污泥吸附。  相似文献   
565.
通过近4年对伊通河长春段6个地表水监测断面中重金属铬的研究,得知铬以CrO42-的形态存在,2006年铬超标倍数约为1.4倍,地表水中铬的年平均含量逐年递增,对水体危害较大。  相似文献   
566.
碳基高价银分子晶体电池处理铬污染源水试验研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
王昕  乔庆云 《环境科技》2010,23(1):8-11
以扬州第四水厂的沉淀后出水作为原水,模拟突发铬污染,通过投加碳基高价银分子晶体电池进行应急处理的实验研究。实验结果表明:碳基高价银分子晶体电池对铬的吸附在30min内能达到88.2%的吸附容量;碳基高价银分子晶体电池对铬的吸附符合Langmuir吸附模式;溶液pH值大于5时,吸附几乎为0;对进水质量浓度小于0.75mg/L的铬污染水样,接触时间5min以内便能使出水中铬的质量浓度降到生活饮用水标准的限值0.05mg/L。  相似文献   
567.
铬渣产量大、毒性剧烈,是严重污染环境和危害人类健康的危险废物。本文介绍了铬渣烧结连铁的解毒原理和工艺处理过程,从理论和实践两个方面阐述了铬渣烧结炼铁的可行性。研究对比了掺加铬渣前后成品矿的浸出毒性和"三废"排放情况,得出了铬渣烧结炼铁的最佳掺加量。结果表明,控制铬渣掺加量在1.5%以内,成品矿的性能指标符合相关标准要求,所排放的污染物能达标排放。从而达到铬渣解毒目的,实现铬渣的资源化和无害化。  相似文献   
568.
NaOH-Na_2CO_3混合消解测定铬渣中六价铬   总被引:1,自引:0,他引:1  
魏松  李瑾  肖亚琼 《环境科学与管理》2011,36(5):152-153,161
采用NaOH-Na2CO3、MgCl2和H3PO4缓冲溶液混合消解体系对铬渣进行处理,建立了铬渣中六价铬的测定方法。结果表明,此方法在0 mg/L~0.200 mg/L范围内线性良好,检出限为0.15 mg/kg(以0.5 g样品计),铬渣样品的RSD为5.5%,加标回收率为91.7%~106.3%。方法操作较为简便,精密度与准确度均符合要求。  相似文献   
569.
六价铬还原菌剂载体研究及初步应用实验   总被引:2,自引:1,他引:1  
利用污染土壤中筛选出的六价铬还原土著微生物,筛选不同的载体制成固态菌剂,结果表明:稻壳、麦麸、稻糠配比为5:2:2时具有实用性,将该配比的菌剂施用到六价铬浸出液浓度从25.3~342.1mg/L的3组污染土壤中,120d后六价铬还原率均达到95%以上,且浸出液中六价铬浓度全部符合危险废物鉴别标准,说明该载体制成的还原菌剂可有效应用于铬污染土壤的生物修复工程。  相似文献   
570.
采用COD消解器加热氧化法代替锥形瓶加热氧化法或密塞高压蒸汽法测定总铬,结果表明:此方法缩短了分析时间,操作简便,分析结果准确度高.  相似文献   
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