北京市不同尺度大气颗粒物元素组成的特征分析

在2000年2个典型季节分别采集不同尺度的颗粒物样品,分析其中22种无机元素的含量.利用这些数据较详细地研究了北京市颗粒物的元素组成特征.数据分析结果表明,北京市大气颗粒物中的元素主要分为地壳元素、污染元素和双重元素三大类.利用不同污染元素在各种尺度颗粒物中的富集因子,确定了北京市大气颗粒物具有复合型污染的特征.      

CH_4火焰中CO_2对NO行为影响的实验研究

针对CH4 火焰中CO2 浓度对于NO降解的影响进行了详细地分析研究。结果表明 :过量空气系数对于NO的降解有着很大的影响。和氧化性气氛相比 ,还原性气氛更有利于NO的降解。同时还原性气氛中CO2 的存在降低了NO的降解率 ,而氧化性气氛中CO2 的存在能够促进NO的降解。在还原性气氛中 ,随着CO2 浓度的升高 ,其继续减少NO降解率的作用也越来越不明显     

袋式除尘器在立窑烟气除尘中的应用

对立窑烟尘排放特点与立窑除尘工艺中的问题及对策进行了讨论。分析了立窑烟尘排放特征,对几种常见的立窑除尘的设备和工艺进行了比较,指出袋式除尘器可成功地用于立窑烟气除尘。并且从滤料选择、清灰方式、烟温控制、灰斗的气密性等方面详细地完善了袋式除尘器在立窑烟气除尘中的应用。     

工业蒸汽锅炉高效燃烧支持系统综合应用研究分析

呼和浩特市为防治城市空气污染，近年来拆除了大量的分散小锅炉，实行集中供热。但必须保留下来的中型锅炉仍以煤炭为燃料，燃煤排污依然是城市环境的主要污染源。本文针对这一问题，立项研究，分析指出通过锅炉高效燃烧支持系统的综合应用，达到提高锅炉燃烧效率，节能降耗、减少排污的目的。     

产酸脱硫反应器中COD/SO_4~(2-)比制约的群落生态演替规律

通过产酸脱硫反应器的动态试验和配套的静态试验 ,考察致变因子COD/SO2 - 4比制约的乙酸型顶极群落的结构、优势种群的组成和生态演替的规律 ;阐明乙酸型代谢和乙酸型顶极群落是产酸脱硫生态系统的典型特征 ;揭示乙酸型顶极群落内平衡与反馈调节的生理代谢机制 ,并以因变因子 pH值、氧化还原电位和碱度来表征生态演替过程中优势种群的三维实现生态位     

云南不同类别基本农田土壤环境质量的时空差异

按照《农田土壤环境质量监测技术规范》（NY／T395--2000）,连续3年定点定位监测了云南亚热带干热河谷旱（缓）坡农耕地、中海拔旱（陡）坡农耕地和平坝区蔬菜地土壤环境质量。统计分析了监测结果的时间差异和空间差异。空间差异：旱（陡）坡农耕地〉旱（缓）玻农耕地〉平坝区蔬菜地;时间差异：旱（缓）坡农耕地〉平坝区蔬菜地〉旱（陡）坡农耕地。     

儿童呼吸健康与颗粒物中元素浓度的关联分析

通过两步回归法研究了儿童呼吸健康与PM2．6和PM2．5－10中元素浓度的统计关联，发现了哮喘、支气管炎、气喘，慢性咳嗽和慢性咳痰与污染元素，土壤元素的某些关联性，比较了粗、细颗粒物中元素与呼吸健康反应之间的异同，提出了解释土壤元素与健康反应之间正向关联性的“土壤粒子团”假设。     

活性污泥缺氧转化1-2-7-三氨基-8-羟基-3-6-萘二磺酸

1—2-7-三氨基-8-羟基-3—6-萘二磺酸（TAHNDS）作为偶氮染料的脱色产物很难被常规的厌氧-好氧染料废水处理工艺所去除。研究了未经驯化的活性污泥对TAHNDS的缺氧转化效果。结果表明,只有在特定的缺氧条件下（ORP在-50～-150mV之间）,TAHNDS才能被活性污泥所降解转化。当浓度在10—80mg／L范围内,TAHNDS可在72h内转化93％以上。加入100mg／L的硝酸盐和0．64mmol／L的氧化还原介体蒽醌-2-磺酸钠（AQS）可将40mg／L的TAHNDS的转化时间从84h缩短到36h。光谱及HPLC—MS分析表明,TAHNDS在缺氧条件下主要是通过脱氨基和脱磺酸作用生成已知可好氧生物降解的3,5-二氨基4-羟基萘-2-磺酸。因此,缺氧处理有望作为预处理工艺促进废水中TAHNDS的完全降解。     

网状季胺基阴离子吸附剂制备及吸附性能

以丝瓜络为原料,采用醚化-接枝技术制备出季胺基阴离子交换吸附剂。采用电镜扫描、傅里叶红外光谱、比表面积孔径分布测定仪和元素分析仪等仪器对其进行分析和结构表征,并考察了温度、p H和硝酸盐初始浓度等因素对NO-3去除率的影响。实验结果表明,在20℃,p H值为3~10时,NO-3的吸附率可达90%左右;在不同温度下该吸附过程用Langmuir等温线模型和Freundich等温线模型描述均可;与伪一级动力学方程相比,伪二级动力学方程能更好地描述其吸附动力学方程。     

Metabolism of the Nonylphenol Isomer [Ring-U-14c]-4-(3′,5′-Dimethyl-3′-Heptyl)-Phenol by Cell Suspension Cultures of Agrostemma githago and Soybean

Abstract

The biotransformation of the nonylphenol isomer [ring-U-¹⁴C]-4-(3′,5′-dimethyl-3′-heptyl)-phenol (4-353-NP, consisting of two diastereomers) was studied in soybean and Agrostemma githago cell suspension cultures. With the A. githago cells, a batch two-liquid-phase system (medium/n-hexadecane 200:1, v/v) was used, in order to produce higher concentrations and amounts of 4-353-NP metabolites for their identification; 4-353-NP was applied via the n-hexadecane phase. Initial concentrations of [¹⁴C]-4-353-NP were 1 mg L^?1 (soybean), and 5 and 10 mg L^?1 (A. githago). After 2 (soybean) and 7 days (A. githago) of incubation, the applied 4-353-NP was transformed almost completely by both plant species to four types of products: glycosides of parent 4-353-NP, glycosides of primary 4-353-NP metabolites, nonextractable residues and unknown, possibly polymeric materials detected in the media. The latter two products emerged especially in soybean cultures. Portions of primary metabolites amounted to 19–22% (soybean) and 21–42% of applied ¹⁴C (A. githago). After liberation from their glycosides, the primary 4-353-NP metabolites formed by A. githago were isolated by HPLC and examined by GC-EIMS as trimethylsilyl derivatives. In the chromatograms, eight peaks were detected which due to their mass spectra, could be traced back to 4-353-NP. Seven of the compounds were side-chain monohydroxylated 4-353-NP metabolites, while the remaining was a (side-chain) carboxylic acid derivative. Unequivocal identification of the sites of hydroxylation/oxidation of all transformation products was not possible. The main primary metabolites produced by A. githago were supposed to be four diastereomers of 6′-hydroxy-4-353-NP (about 80% of all products identified). It was concluded that plants contribute to the environmental degradation of the xenoestrogen nonylphenol; the toxicological properties of side-chain hydroxylated nonylphenols remain to be examined.