亚甲基兰分光光度法测定气态硫化氢方法研究

对气态污染物H2S测定方法亚甲基兰分光光度法进行了深入细致地探索研究,得出该方法最佳实验室测定条件,包括标准溶液和吸收溶液的选择,显色剂和样品的稳定时间,SO2、NOx对测定方法的影响以及样品的吸收效率等。实验结果表明,该方法校准曲线斜率为0.148～0.151吸光度/μgH2S·11mL,标准偏差1.2×10\+-3,环境监测样品回收率为84%～89%。     

环境样品中PCBs的测定

详细地介绍了应用ＧＣ／ＭＳ或ＧＣ／ＥＣＤ测定样品的ＰＣＢｓ的分析方法及榈前处理的方法，并给出了３０个行政检查样品的测定结果。     

The effect of light on the Mn(II) or Fet(lll)-catalyzed oxidation of aqueous S(IV)

ＴｈｅｅｆｆｅｃｔｏｆｌｉｇｈｔｏｎｔｈｅＭｎ（ＩＩ）ｏｒＦｅｔｌｌｌ）ｘａｔａｌｙｚｅｄｏｘｉｄａｔｉｏｎｏｆａｑｕｅｏｕｓＳ（ＩＶ）ＸｕＹｏｎｇｆｕ（ＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＡｔｍｏｓｐｈｅｒｉｃＰｈｙｓｉｃｓ，ＣｈｉｎｅｓｅＡｃａｄｅｍｙｏｆＳｃ...     

上海地区SO2污染现状和趋势分析

根据上海市监测系统长期监测资料，对上海地区大气中ＳＯ２的污染现状进行了综合分析，并总结出ＳＯ２的时空分布规律与特征。应用秩相关系数法，对１９８６￣１９９５年的１０年ＳＯ２浓度均值进行了年际变化趋势检验，同时从最大值、超标率及高浓度日出现天数等不同的侧面，进行了年际变化趋势分析，以充分的证明表明，上海市ＳＯ２年际变化呈显著下降趋势。     

锅炉鼓引风量的合理配比与提高锅炉热效率和环保效果的研究

通过对锅炉鼓引风量配比进行适量调整和对原除尘器S挡板的改进，达到了提高锅炉热效率和环保效果的目的，同时提出了一些相关建议。     

关于沥青厂二级气浮后污水处理的探讨

应用Ｐ．Ｆ．Ｓ和助剂的化学沉降法处理沥青厂二级气浮后的污水，处理后污水不仅达到排放标准，还可作工业冷却水用、实现污水闭路循环。     

三株菲降解细菌的分离、鉴定及降解特性的研究

从石油污染土壤中分离纯化到 3株能以菲为唯一碳源和能源生长的革兰氏阴性杆菌、好氧、不形成芽孢、端生或侧生单根鞭毛 ,分别命名为菌株ZX4、ZX6和EVA17.据部分片段长度的 16SrDNA序列比对分析和生理生化试验结果 ,确认此 3株菌均为鞘氨醇单胞菌属 (Sphingomonas)细菌 ,菌株ZX4为少动鞘氨醇单胞菌 (S .paucimobilis) ,菌株ZX6为溶芳烃鞘氨醇单胞菌 (S .aromaticivorans) ,菌株EVA17尚不能确定 .分析了各菌株在系统发育中的分类地位 .菌株ZX4在 14d内对含量为 10 0 0mg·L-1的菲降解率可达 98 74%.不同底物实验结果表明 ,菌株EVA17可能同时拥有两条菲降解途径 .     

基于B/S结构的环境信息系统研究

介绍了B/S结构的环境信息系统的优点及其环境信息系统的基本框架，并对所包含的组件及功能作了详细的分析，认为B/S结构的环境信息系统使用方便、易扩展、可移植性好。     

黄孢原毛平革菌酵母双杂交cDNA文库的构建及应用

作为研究木质素降解系统的模式微生物黄孢原毛平革菌,迄今还没有蛋白-蛋白相互作用方面的报道.本研究利用酵母双杂交技术构建了低氮培养基中培养2d和3d的酵母双杂交cDNA文库,分别得到2.5×105和3.0×105个重组子.以14-3-3蛋白为钓饵筛选3d cDNA文库,在SD/-Ade/-His/-Leu/-Trp缺陷培养基平板上共获得了约600个单克隆,进一步分析发现,有30个克隆可激活3个报告基因.分离自这些克隆中的质粒DNA能转化大肠杆菌.利用HaeⅢ和Sau3AⅠ限制酶切分析可将它们分为4类.序列测定和同源分析结果表明,其中一类为14-3-3蛋白基因,提示14-3-3蛋白可形成二聚体,另外3类在GenBank没有明显同源的基因.通过SBASE网站预测,编号为Y2H333的克隆含有一个OB-fold核酸结合结构域(OB-fold nucleic acid binding domain).这些研究结果表明,所构建的黄孢原毛平革菌cDNA酵母杂交文库是成功的,14-3-3蛋白在黄孢原毛平革菌中能以蛋白-蛋白相互作用的形式发挥功能.图4表1参28     

水稻花药绒毡层特异表达启动子的分离与表达载体构建

从籼稻川75A(OryzasativaL.)黄化苗叶片中直接提取基因组总DNA.根据文献报道的水稻花药绒毡层特异启动子Osg6B序列设计引物,采用TouchdownPCR技术获得水稻花药绒毡层特异表达的启动子Tsp1,将该片段克隆在载体pMD18-TVector上转化到大肠杆菌JM109,并酶切和PCR验证.序列分析发现,该片段与Osg6B启动子同源性为96%,且具有真核生物启动子的多种特征序列,表明启动子Tsp1为来源于籼稻川75A中的水稻花药绒毡层特异表达的启动子.利用该启动子对本实验室保存的质粒pIB467和pIB009进行改造,构建了一个可产生新型雄性不育系的双元植物表达载体pJH401.图7参13