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591.
Photocatalytic degradation of 4-chlorophenol under P-modified TiO2/UV system:Kinetics, intermediates, phytotoxicity and acute toxicity 总被引:1,自引:0,他引:1
A series of phosphorus-modified titanium dioxide samples with varying P/Ti atomic ratio were conveniently prepared via a conventional solgel route. The effects of phosphorus content and calcination temperature on the crystalline structure, grain growth, surface area, and the photocatalytic activity of P-modified TiO2 were investigated. The XRD results showed that P species slow down the particle growth of anatase and increase the anatase-to-rutile phase transformation temperature to more than 900℃. Kinetic studies on the P-modified TiO2 to degraded 4-chlorophenol had found that the TP5500 prepared by adopting a P/Ti atomic ratio equal to 0.05 and calcined at 500℃ had an apparent rate constant equal to 0.0075 min-1, which is superior to the performance of a commercial photocatalyst Degussa P25 Kapp = 0.0045 min-1 and of unmodified TiO2 (TP0500) Kapp = 0.0022 min-1. From HPLC analyses, various hydroxylated intermediates formed during oxidation had been identified, including hydroquinone (HQ), benzoquinone (BQ) and (4CC) 4-chlorocatechol as main products. Phytotoxicity was assessed before and after irradiation against seed germination of tomato (Lycopersicon esculentum) whereas acute toxicity was assessed by using Folsomia candida as the test organism. Intermediates products were all less toxic than 4-chlorophenol and a significant removal of the overall toxicity was accomplished 相似文献
592.
593.
Co3O4纳米棒的制备及其对气相甲苯的催化氧化 总被引:2,自引:2,他引:0
采用低温水热法制备棒状纳米结构的Co3O4,通过加入少量的表面活性剂(聚乙烯吡咯烷酮简称PVP),在95℃下低温反应,并调控制备过程的老化时间、溶液的pH这2个因素合成了棒状Co3O4纳米结构.X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)表明制得的是呈立方晶体的Co3O4纳米棒,氢气程序升温还原(H2-TPR)、N2吸附脱附等表征手段表明老化时间和pH会影响Co3 O4纳米棒的尺寸、孔隙结构,进而影响其比表面积大小.采用气相甲苯作为目标物,运用气相色谱(GC)对Co3 O4的催化性能进行研究.结果表明在该实验中,调控老化时间和pH制得的Co3O4纳米棒只影响其低温降解效果,在温度低于260℃,活性最好的是pH=9,老化时间为12 h的催化剂;当温度高于260℃后,其降解曲线基本一致. 相似文献
594.
硅改性制备疏水性沸石分子筛蜂窝体 总被引:2,自引:2,他引:0
通过氢型沸石分子筛粉体与粘结剂、助剂和水混合成面团状后挤压成型,干燥焙烧,再通过四氯化硅疏水改性处理,制备了一种蜂窝状复合沸石分子筛吸附剂.通过低温N2吸附、XRD、吸苯等手段对所制备的分子筛蜂窝体进行表征和评价.结果表明所制备的复合沸石分子筛蜂窝体经过硅改性处理后,硅铝比由4提高至22,比表面和总孔容略降,P/P0=0.95时吸苯量比改性前稍高,达18.05%.相对湿度80%RH条件下(P/P0=0.95)苯的饱和吸附量还能达到15%,与改性前相比增加了1倍多,疏水性优良. 相似文献
595.
Sheriff Adewuyi Nurudeen O. Sanyaolu Saliu A. Amolegbe Abdulahi O. Sobol Olujinmi M. Folarin 《环境科学学报(英文版)》2012,24(9):1702-1708
Chemical reduction of nitrate using metal nanoparticles has received increasing interest due to over-dependence on groundwater and consequence health hazard of the nitrate ion. One major drawback of this technique is the agglomeration of nanoparticles leading to the formation of large flocs. A low cost biopolymeric material, poly [β-(1 → 4)-2-amino-2-deoxy-D-glucopyranose] (β-PADG) obtained from deacetylated chitin was used as stabilizer to synthesize zero valent nickel (ZVNi) nanoparticles. The β-PADG-ZVNi nanocomposite was characterized using infra red (IR), UV-Vis spectrophotometric techniques and Scanning Electron Microscope (SEM). The morphology of the composite showed that β-PADG stabilized-ZVNi nanoparticles were present as discrete particles. The mean particle size was estimated to be (7.76 ± 2.98) nm and surface area of 87.10 m2/g. The stabilized-ZVNi nanoparticles exhibited markedly greater reactivity for reduction of nitrate in water with 100% conversion within 2 hr contact owing to less agglomeration. Varying the β-PADG-to-ZVNi ratio and the ZVNi-to-nitrate molar ratio generally led to a faster nitrate reduction. About 3.4-fold difference in the specific reaction rate constant suggests that the application of the β-PADG-stabilizer not only increased the specific surface area of the resultant nanoparticles, but also greatly enhanced the surface reactivity of the nanoparticles per unit area. 相似文献
596.
研究了4-溴-2-氟碘苯萃余废水中碘的回收方法。25℃下,测定了苯、环己烷等7种萃取剂对碘萃取的分配常数及环己烷对碘萃取的分配曲线。研究选用了萃取率与分配常数相对较高,毒性相对较低的环己烷为萃取剂,并探讨了萃取剂、反应时间、溶液pH值、温度、反萃剂等因素对碘单质去除率的影响。结果表明在室温20℃,不调节废水pH值,相比为1:5、萃取时间10 min的条件下,碘的萃取率可达到88%。在室温20℃,相比为4:5的条件下,采用0.1 mol/L的氢氧化钾为反萃剂,碘的单级反萃率可达到90%。 相似文献
597.
建立了微波无极紫外光催化氧化/内电解协同处理印染废水的新工艺。采用微波无极紫外光,以活性炭为光催化剂TiO2的载体,与外加铁屑构成内电解反应,处理分散蓝E-4R模拟废水。研究结果表明:协同工艺中主要是通过内电解过程产生的Fe3+捕获光电子来提高光催化作用的效率,而通过Fe2+催化H2O2形成光Fenton反应生成.OH的效应则较小。在曝气量为0.5 L/min、pH为5、铁屑投加量为40 g、染料初始浓度为50 mg/L时,分散蓝E-4R的脱色率和COD去除率分别达到99.56%、68.45%。 相似文献
598.
Canhui Deng Qing Tang Zemao Yang Zhigang Dai Chaohua Cheng Ying Xu Xiaojun Chen Xiaoyu Zhang Jianguang Su 《Frontiers of Environmental Science & Engineering》2022,16(10):134
599.
600.
对比研究了太阳光下2,4,6-三氯酚(2,4,6-TCP)在纯水,可溶性有机质(DOM)溶液和实际地表水中的光解情况.结果表明,2,4,6-TCP在纯水中主要为直接光解和自敏化光解,涉及的活性物种为单线态氧;在DOM水溶液中主要为直接光解和敏化光解,涉及的活性物种为单线态氧和羟基自由基;2,4,6-TCP在纯水,DOM溶液和实际地表水中的光解速率均随溶液含氧量的提高而增加.太阳光可见区对2,4,6-TCP直接光解没有贡献,UVA贡献为72.60%,而当有DOM存在时,可见光区对2,4,6-TCP的光解贡献为12.39%,UVA的贡献为52.73%.2,4,6-TCP在实际地表水中的光解与在DOM水溶液中的光解类似,都表现为通氮抑制光解,通氧促进光解,并且光谱贡献率也十分接近,表明溶解氧和DOM是2,4,6-TCP在地表水中间接光解的主要影响因素. 相似文献