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521.
模拟酸雨对葡萄叶片和花粉的影响   总被引:14,自引:0,他引:14  
以巨峰葡萄为试材,研究了模拟酸雨对叶片和花粉的影响,结果表明:(1) 经pH2 .5 和pH2 .0 的酸雨处理后叶片在短期内均出现不同程度的可见性受害伤斑,叶绿素含量和净光合速率下降.(2) 酸雨使叶片SOD活性及不饱和脂肪酸指数(IUFA)下降,膜脂过氧化产物MDA 含量及细胞膜透性显著增加,并且这些指标的变化与酸雨pH值有显著的相关性.(3)叶片对酸雨处理引起的生理伤害有一定的自我修复功能.(4) 酸雨对叶片的生长和花粉发芽有明显的抑制作用  相似文献   
522.
水杨酸诱导黄瓜抗黑星病抗性的部位差异和时效性   总被引:8,自引:0,他引:8  
寻找能够诱导植物产生抗病性的天然的生物活性物质制剂已成为作物保护研究的重点[1].水杨酸(SA)外源处理可诱导一些重要农作物产生针对真菌、细菌、病毒病害的局部或系统性抗性,因而倍受关注[2].黄瓜黑星病是黄瓜保护地栽培过程中的一种主要病害,寻找能防治此病且不污染环境的生物农药并研究其作用规律已成为当务之急.本文简报以黄瓜植株和黑星病菌的互作系统为材料,观察SA对黄瓜抗黑星病抗性的诱导作用及其诱导抗性在植株不同位置的差异和时效差异.1 材料与方法1.1 实验材料1.1.1 供试植物  黄瓜品种为对…  相似文献   
523.
不同培养方式下兽疫链球菌发酵生产透明质酸的研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
对摇瓶的分批和补料、小罐的分批和流加发酵生产透明质酸(HA) 进行了比较研究,并对发酵机制进行了初步的探讨.在耗糖量相同的情况下,分批发酵比多次加料或流加发酵具有更高的HA产量和转化率;分批发酵初糖7% ,发酵24 h 左右,产HA3.6 g/L,转化率5.3 % ,流加发酵初糖3% ,15 h 耗糖7% ,此时,HA 为3 .0 g/L,转化率Yp/s4.2% ,继续发酵至20 h ,产HA4 .0% ,此时转化率Yp/s3 .6% ,两种发酵所产HA 的Mr 均为2 .0×106 . 分批发酵中HA、副产物乳酸都和菌体生长相偶联,流加发酵中乳酸和菌体生长是偶联的,其含量均不断增加,HA含量表现为在菌体生长前期与之偶联,而后下降.流加发酵的菌体比生长速率远高于分批发酵.  相似文献   
524.
周红慧  马浩 《环境化学》1999,18(1):77-81
本文总结介绍了含膦羧酸共聚物TS-617组份的阻垢缓蚀剂的在灰水回收系统中稳定处理的实验方法及情况。  相似文献   
525.
菌株NKS-3对溴氨酸脱色特性探讨   总被引:12,自引:1,他引:11  
从受溴氨酸污染地筛选出菌株NKS- 3 ,它对溴氨酸有脱色作用。菌株生长随碳源浓度增加而旺盛,溴氨酸能刺激菌株生长。溴氨酸浓度即使达到1000 mg/L 也能被菌株基本脱色。研究发现,盐度抑制菌生长,在含盐培养液中溴氨酸的脱色过程被抑制  相似文献   
526.
吉林省城市大气降水pH值时空分异及成因   总被引:5,自引:0,他引:5  
通过对吉林省8个代表城市1992-1997年大气降水观测数据的统计分析,对大气降水PH值的时空分异进行了探讨。结果表明:吉林省中西部城市大气降水基本呈中性;东部的图们,珲春两市大气降水酸化亚得,多年平均降水PH分别为5.12和5.38;全省碱性降水多集中在吉林市。  相似文献   
527.
植物对酸沉降的净化缓冲作用研究综述   总被引:1,自引:0,他引:1  
从植物对SO2的吸收作用、森林冠层对湿沉降的缓冲作用以及森林枯枝落叶层对酸沉降的吸收缓冲作用3个方面介绍了国内外在植物对酸沉降的净化缓冲作用方面的研究成果。  相似文献   
528.
An overview of the application of organic geochemistry to the analysis of organic matter on aerosol particles is presented here. This organic matter is analyzed as solvent extractable bitumen/ lipids by gas chromatography-mass spectrometry. The organic geochemical approach assesses the origin, the environmental history and the nature of secondary products of organic matter by using the data derived from specific molecular analyses. Evaluations of production and fluxes, with cross-correlations can thus be made by the application of the same separation and analytical procedures to samples from point source emissions and the ambient atmosphere. This will be illustrated here with typical examples from the ambient atmosphere (aerosol particles) and from emissions of biomass burning (smoke). Organic matter in aerosols is derived from two major sources and is admixed depending on the geographic relief of the air shed. These sources are biogenic detritus (e.g., plant wax, microbes, etc.) and anthropogenic particle emissions (e.g., oils, soot, synthetics, etc.). Both biogenic detritus and some of the anthropogenic particle emissions contain organic materials which have unique and distinguishable compound distribution patterns (C14-C40). Microbial and vascular plant lipids are the dominant biogenic residues and petroleum hydrocarbons, with lesser amounts of the pyrogenic polynuclear aromatic hydrocarbons (PAH) and synthetics (e.g., chlorinated compounds), are the major anthropogenic residues. Biomass combustion is another important primary source of particles injected into the global atmosphere. It contributes many trace substances which are reactants in atmospheric chemistry and soot paniculate matter with adsorbed biomarker compounds, most of which are unknown chemical structures. The injection of natural product organic compounds into smoke occurs primarily by direct volatilization/steam stripping and by thermal alteration based on combustion temperature. Although the molecular composition of organic matter in smoke particles is highly variable, the molecular tracers are generally still source specific. Retene has been utilized as a tracer for conifer smoke in urban aerosols, but is not always detectable. Dehydroabietic acid is generally more concentrated in the atmosphere from the same emission sources. Degradation products from biopolymers (e.g., levoglucosan from cellulose) are also excellent tracers. An overview of the biomarker compositions of biomass smoke types is presented here. Defining additional tracers of thermally-altered and directly-emitted natural products in smoke aids the assessment of the organic matter type and input from biomass combustion to aerosols. The precursor to product approach of compound characterization by organic geochemistry can be applied successfully to provide tracers for studying the chemistry and dispersion of ambient aerosols and smoke plumes. Presented at the 6th FECS Conference on Chemistry and the Environment, Atmospheric Chemistry and Air Pollution, August 26–28, 1998, Copenhagen.  相似文献   
529.
光电协同催化氧化苯甲酸的试验研究   总被引:16,自引:0,他引:16  
在自制的光电协同催化氧化反应器中,对苯甲酸溶液进行了光电协同催化氧化处理研究,考察了阳极偏电压、反应氛围和制备光阳极所用基材对苯甲酸降解效率的影响,并比较了光电协同催化氧化与光解、光催化氧化和电解处理对苯甲酸去除率的差异.试验结果表明,经过1h的处理,光电协同催化氧化对苯甲酸的去除率可达85%以上,远远高于光解、光催化氧化和电解处理对苯甲酸的去除率(依次为48%、30%和约0%),具有明显的光电协同作用;工作电极与对电极采用内外同心圆柱形的布置方式;在通入高纯氮的条件下,TiO2/Ti板光阳极对苯甲酸的去除率在1h时可达98%,优于TiO2/Al板光阳极在仆时对苯甲酸85%的去除率;在通入纯氧的条件下,TiO2/Ti板光阳极和TiO2/Al板光阳极经过1h对苯甲酸的去除率均接近100%.  相似文献   
530.
聚合氯化铁对浊度和腐殖酸的絮凝特性研究   总被引:3,自引:1,他引:2  
采用聚合氯化铁(PFC)絮凝剂在不同pH条件下处理高岭土悬浮液和腐殖酸溶液, 测试了絮凝过程中的Zeta电位、浊度和腐殖酸的去除率变化.结果表明:pH=4时, PFC投加量最小, 剩余浊度最大,投加范围最窄;pH=7时次之;pH=10时由于Fe(Ⅲ)离子的正电荷减弱, 电中和能力不强, 而且同时产生Fe(OH)3(s)的吸附作用使得剩余浊度最低, 投加范围最宽, 但投加量很大;在酸性条件下腐殖酸与Fe(Ⅲ)离子最容易发生络合反应;腐殖酸的存在并没有影响PFC的絮凝效果.  相似文献   
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