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931.
SRV菌去除电镀废水中铜的研究   总被引:15,自引:0,他引:15       下载免费PDF全文
为探索新的铜废水处理方法,更有效地治理铜废水造成的环境污染,用微生物及电镜法对SRV菌去除电镀废水中铜进行了研究。研究了菌量、铜离子浓度、溶液的pH值、作用的温度和时间等因素对SRV菌去除溶液中铜离子的影响。在菌废比1:1的情况下,对铜浓度为246.8mg/L的废水去除率达99.12%。观察了SRV菌处理铜废水前、后的扫描电镜、超薄切片透射电镜,推测其去除机制为铜与SRV菌代谢产物反应生成沉淀或直接被吸附于菌体表面而去除。  相似文献   
932.
反硝化菌的偶氮染料脱色研究   总被引:14,自引:0,他引:14  
从活性污泥中分离到几株反硝化能力的偶氮染料脱色菌。它们在合成培养基吧有使大多数所试偶氮染料脱色,而在反硝化条件下很难使偶氮染料脱色,只有菌株17在培养20d后才有较好的脱色效果。酵母粉等有机物作为生长因子时,对菌株17反硝化条件下的偶氮染料脱色有非常明显的促进作用;  相似文献   
933.
双环己酮草酰二腙光度法测定电镀废水中的铜   总被引:2,自引:0,他引:2  
在PH8-10氨性介质中心,Cu(Ⅱ)能与双环己酮草酰二腙生成蓝色络合物,λmax=602nm。在0μg/25mL-35μg/25mL范围内遵守比尔定律。常见大量共存元素干扰测定,可不经预处理直接用于电镀废水测定。  相似文献   
934.
绿色荧光蛋白标记在生物修复中的应用   总被引:2,自引:0,他引:2       下载免费PDF全文
通过对铜绿假单胞菌进行增强型绿色荧光蛋白(EGFP)标记,获得带有EGFP遗传标记的铜绿假单胞菌.该菌株绿色荧光标记性能稳定,通过转化子基因组DNAPCR和斑点杂交检测,证明外源EGFP基因存在于转化子染色体上.转化子30h内将溶液的表面张力由70mN/m降至35mN/m,产生的生物表面活性剂性能良好.  相似文献   
935.
研究了某市10座生活垃圾焚烧炉烟气中二噁英的排放特性,对比了焚烧炉炉型、焚烧处理量、烟气净化系统对二噁英排放特性的影响.结果表明:10座生活垃圾焚烧炉二噁英的排放浓度为0.016~0.104 ng·Nm~(-3)(以I-TEQ计),9座垃圾焚烧炉二噁英排放满足国家相应的排放标准(0.1 ng·Nm~(-3)(以I-TEQ计)).根据二噁英排放浓度排序对应的烟气净化系统分别为SNCR(Selective Non-Catalytic Reduction)+半干法+活性炭喷射+布袋湿法+活性炭喷射+布袋半干法+活性炭喷射+布袋,表明安装SNCR装置有利于二噁英的减排.另外,不同垃圾焚烧炉排放的二噁英指纹特性不仅与烟气净化系统和炉型有关,还与垃圾来源有一定关联.  相似文献   
936.
本文综述了黑木耳菌糠用于肥料、吸附剂、饲料、新型能源、土壤改良剂和提取生物活性分子等资源化利用情况,探讨黑木耳菌糠利用存在的主要问题,为其合理处理和规范化利用提供依据。  相似文献   
937.
蔡圣贤  朱锡恩  肖丙雁  徐正  王磊 《环境工程》2004,22(6):32-32,59
冷轧废水处理是轧钢工艺中的难点之一。宝钢 2 0 30冷轧废水处理改造工程 ,首次将生化处理技术引入到冷轧含油废水处理工艺 ,并在工程中采用了无机陶瓷超滤技术 ,从而实现了冷轧废水处理的国产化及国内技术总成  相似文献   
938.
高分子重金属絮凝剂对 Hg2+的捕集及性能   总被引:6,自引:2,他引:4  
于明泉  常青  安瑜 《环境化学》2004,23(6):664-667
以含Hg^2 废水作为处理对象,研究了几个影响高分子重金属絮凝剂去除水中Hg^2 的因素,实验表明:(1)pH值对Hg^2 的去除率影响不大;(2)水中某些二价离子的存在不仅不会消耗高分子重金属絮凝剂的用量,而且会促进螯合体MHM-Hg^2 絮凝沉淀,Hg^2 的去除率在99%以上,而一价金属离子对处理效果影响不大;(3)Hg^2 和致浊物质会互相促进彼此的去除,浊度的去除率在98%以上,Hg^2 的去除率在99%以上;(4)高分子重金属絮凝剂对重金属离子具有选择性,可将部分重金属离子从其它离子中分离开、回收再利用.  相似文献   
939.
应用吡咯烷二硫代氨基甲酸铵(APDC)-甲基异丁基甲酮(MIBK)萃取药厂废水中的镉,以火焰原子吸收法测定,发现在有机相和水相分层后立即测定,与间隔一段时间后再行测定,两种测定结果有显著性差异,这对一次测定较多废水样品是十分不利的。今找出其原因所在,对方法作了适当改进。  相似文献   
940.
固定CO2基因工程菌的构建   总被引:4,自引:0,他引:4  
构建了含有RubisCOForm II基因的可转化大肠杆菌紫色非硫杆菌穿梭质粒(PMPB2),将其转化紫色非硫杆菌野生型Rhodopseudomonaspalustris No.7 和紫色非硫杆菌RubisCOForm I缺陷型RhodopseudomonaspalustrisNo.7DFI,获得2 株RubisCO基因工程菌MG11 和MG14,二者的RubisCO 酶活性比对照菌分别提高76 .7% 和83.3% .连续传40 代表明,重组质粒在受体菌中是较稳定的  相似文献   
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