混合堆肥过程中挥发性固体含量的层次效应及动态变化

城市污泥与猪粪混合堆肥表明:升温期和高温期堆体上部有机物降解的差异较大,降温期堆体下部各层有机物降解的差异较大,且堆体内挥发性固体(VS)含量已形成明显的层次效应,腐熟期堆体中部有机物降解的差异较大,堆体内VS含量的层次效应仍很明显;不同堆肥期堆体内VS含量的差异由大到小分别为:降温期≥腐熟期>高温期>升温期,不同部位有机物降解程度由大到小为:上部>中部>下部;VS含量随时间的变化满足一级反应动力学方程,城市污泥和猪粪混合堆肥过程中VS的降解速率约为0.3kg·d^-1,VS含量降低了8.2%.     

生物脱硫中细菌的载体培养条件优化与动力学研究

选用氧化亚铁硫杆菌作为烟气脱硫的主要菌种在活性炭载体上进行固定化培养,研究了不同培养条件下氧化亚铁硫杆菌的生长过程,考察了细菌在载体中培养时接种量、载体投加量对细菌生长的动力学过程的影响,同时通过计算机拟合,确定了各个条件下的细菌生长动力学参数．从而确定了培养的优化条件。     

活性污泥数学模型中异养菌产率系数的测定

活性污泥数学模型常被用于预测污水处理厂中的生物过程。模型中异养菌产率系数YH对其他组分的测定值有显著的影响。目前．测定YH的主要方法有序批式活性污泥法和序批式呼吸计量法。在序批式呼吸计量法中．起始F／M值的选择十分关键。以醋酸钠为底物．对这两种方法进行了分析比较,序批式呼吸计量法为文章的推荐方法。     

厌氧降解两种苯二甲酸酯的试验研究

以邻苯二甲酸二[2-乙基己]酯(DEHP)和邻苯二甲酸二丁酯(DBP)为研究对象,以废水污泥和填埋场沥出液为接种物,在严格厌氧环境下,进行了苯二甲酸酯生物降解的研究试验。结果表明,DBP有较好的可降解性,去除率大于95％;而DEHP在填埋场沥出液培养样中去除率小于30％;但当接种物为消化污泥时,DEHP的去除率为89．7％。产甲烷的微生物群在邻苯二甲酸二酯的降解过程中起着非常重要的作用。     

活性污泥系统优化设计对不确定性参数的灵敏度研究

在活性污泥系统优化设计模型参数不确定性分析的基础上,考察了进水负荷、生物动力学参数、曝气设备性能参数和二沉池浓缩常数变化对优化设计的影响。灵敏度分析结果表明,对优化设计影响较大的参数为：进水水量水质、与氧转移效率相关的校正参数以及二沉池的浓缩常数等。研究结果对于低灵敏度系统的设计,提高优化设计结果的工程实用性具有重要的意义。     

离心机考核测试和带式机脱水性能试验研究

为配合吉林化学工业股份有限公司 30万t乙烯工程A/O工艺废水处理工程化学污泥脱水的需要 ,进行了生产运行离心机性能考核测试和小型带式压滤机应用于化学污泥脱水的中试性能试验研究。本研究确定了小型带式压滤机最佳投泥量、投药量和产泥量等指标。达到了验收的各项技术经济指标 ,具有显著的经济和环境效益。     

电解对氯苯酚稀水溶液中脱氯降解机理研究

利用石墨电极进行了多种条件下对氯苯酚水溶液的电解研究。研究结果表明,CODCr去除率和脱氯率随电压的升高呈先升高后下降的趋势、随对氯苯酚质量浓度的升高呈指数下降、随溶液pH的升高而升高。碱性条件下电解效果明显优于中性和酸性条件。在电压为10V,pH≈12,电解100mg L的对氯苯酚溶液2h后,CODCr去除率可达52 94%,脱氯率达52 8%。由脉冲辐解瞬态吸收光谱可知,中性、酸性条件下降解机制均为OH·自由基的作用,经过瞬态分子OH-adducts(OH加合物)的中间产物进一步氧化降解;碱性条件下通过OH·自由基和对氯苯酚氧基负离子的阳极直接失电子氧化作用2种降解机制,经过瞬态分子氯代酚氧自由基中间产物氧化降解对氯苯酚,产物分析结果显示生成了对苯二酚和苯醌等中间产物。      

活性污泥合成生物可降解塑料的研究进展

PHAs(polyhydroxyalkanoates,聚羟基脂肪酸酯 )是许多原核微生物在不平衡生长条件下合成的细胞内能量和碳源储藏性物质 ,作为完全可生物降解的热塑性聚酯而倍受关注。介绍了利用生物处理污水中活性污泥的混合碳源及微生物群体发酵合成PHAs的有关研究成果 ,包括微生物的种类、碳源及合成途径等 ,重点分析厌氧 好氧法活性污泥积累PHAs的量化关系 ,指出合理的工艺及适当的营养条件可以提高污泥中PHAs的积累量。此工作为污水处理资源化及污泥减量化、实现清洁生产提供了非常有潜力的研究方向。     

UASCB-SMBR处理垃圾渗滤液的试验研究

研究了厌氧污泥复合床 (UASCB) 序批式膜生物反应器 (SMBR)串联工艺 ,处理垃圾渗滤液的工艺性能及影响因素 ,并与单纯的SMBR工艺进行了对比。试验结果表明 ,在进液COD浓度平均为 2 50 0mg/L ,NH+ 4-N平均浓度为 360mg/L ,厌氧反应器COD的负荷为 7～2 0kgCOD/m3·d ,SMBR负荷为 1～ 5kgCOD/m3·d,系统总水力停留时间为 1 4～ 2 8h时 ,该串联工艺COD去除率达到 92 %以上 ,NH+ 4-N的去除率在 80 %以上     

Insights into the electron transfer mechanisms of permanganate activation by carbon nanotube membrane for enhanced micropollutants degradation

● A CNT filter enabled effective KMnO₄ activation via facilitated electron transfer. ● Ultra-fast degradation of micropollutants were achieved in KMnO₄/CNT system. ● CNT mediated electron transfer process from electron-rich molecules to KMnO₄. ● Electron transfer dominated organic degradation. Numerous reagents have been proposed as electron sacrificers to induce the decomposition of permanganate (KMnO₄) by producing highly reactive Mn species for micropollutants degradation. However, this strategy can lead to low KMnO₄ utilization efficiency due to limitations associated with poor mass transport and high energy consumption. In the present study, we rationally designed a catalytic carbon nanotube (CNT) membrane for KMnO₄ activation toward enhanced degradation of micropollutants. The proposed flow-through system outperformed conventional batch reactor owing to the improved mass transfer via convection. Under optimal conditionals, a > 70% removal (equivalent to an oxidation flux of 2.43 mmol/(h·m²)) of 80 μmol/L sulfamethoxazole (SMX) solution can be achieved at single-pass mode. The experimental analysis and DFT studies verified that CNT could mediate direct electron transfer from organic molecules to KMnO₄, resulting in a high utilization efficiency of KMnO₄. Furthermore, the KMnO₄/CNT system had outstanding reusability and CNT could maintain a long-lasting reactivity, which served as a green strategy for the remediation of micropollutants in a sustainable manner. This study provides new insights into the electron transfer mechanisms and unveils the advantages of effective KMnO₄ utilization in the KMnO₄/CNT system for environmental remediation.