Ag3PO4-MnO2/g-C3N4非均相臭氧催化对页岩气钻井废水的深度处理

采用热缩聚合成法、水热法制备Ag3PO4-MnO2/g-C3N4三元复合催化剂。利用XRD和SEM对其进行结构表征,并考察催化剂用量、废水pH、臭氧投加量等因素对页岩气钻井废水深度处理效果的影响。结果表明,Ag3PO4-MnO2/g-C3N4三元复合催化剂中,立方晶型Ag3PO4、纳米纤维状MnO2与经模板剂制得的管孔状g-C3N4成功复合,改变了其晶面的有序性并增大了比表面积。通过复合提高了Ag3PO4的稳定性及其与MnO2协同作用对臭氧的催化活性。在催化剂投加量为0.5 g·L-1,废水pH为11,臭氧投加量为3.2 mg·min-1,反应时间为40 min的条件下,对预处理后的页岩气钻井废水（COD含量为1 076 mg·L-1）COD的去除率为85.1%,该复合催化剂重复使用5次后仍保持良好的活性和稳定性。     

微生物絮凝剂与聚合氯化铝复配处理污水厂二级出水

探讨了微生物絮凝剂处理二级出水过程中投加量和pH值对溶解性有机碳和浊度处理效果的影响,及将微生物絮凝剂与聚合氯化铝按不同比例复配后的去除效果及pH值对最佳投药量下去除效果的影响。并使用三维荧光光谱（3DEEM）分析了不同种类的絮凝剂在去除水中溶解性有机物（DOM）时的差别。实验结果表明：微生物絮凝剂的最佳投药量为20 mg·L-1,最适pH值为7.5,此时TOC去除率为17%,浊度去除率为45%。最佳复配投药量为微生物絮凝剂10 mg·L-1聚合氯化铝20 mg·L-1,最适pH值为7,此时TOC去除率为33%,浊度去除率为51%。复配使用对腐殖质有很好的去除效果。     

SCR脱硝系统分区控制式喷氨格栅的优化

安徽芜湖电厂2#炉喷氨格栅采用分区控制式喷射技术。由于格栅阀门开度、浓度场、速度场三者之间耦合较差,导致反应器出口烟道NH3/NOx分布极不均匀,实测NOx最大偏差达74.7 mg·m-3,NH3逃逸率最高达11.4 μL·L-1,下游空气预热器安全运行受到严重影响。基于全区域NH3/NOx等摩尔比理念,并综合考虑该反应器入口的浓度场和速度场状况进行喷氨格栅优化。调整后,在660、500、330 MW3种典型工况下,NOx浓度最大偏差分别降至5.8、10.3、11.8 mg·m-3,NH3逃逸率由调前的4.64 μL·L-1分别降至调后的2.67、3.03、2.14 μL·L-1。系统总效率基本不变,但效率峰谷差异下降明显。     

5类典型土壤对村镇生活垃圾渗滤液的吸附特征

选取我国5类典型土壤进行村镇生活垃圾渗滤液的静态吸附实验,研究它们对渗滤液中COD和NH3-N的吸附能力。研究结果表明,在室温25℃下进行静态吸附实验,5类土壤对渗滤液中COD吸附性能方面呈现湖北黄棕土 > 黑龙江黑土 > 甘肃黄棉土 > 上海水稻土 > 重庆紫土,对渗滤液中NH3-N吸附能力表现为：黑龙江黑土 > 重庆紫土 > 湖北黄棕土 > 上海水稻土 > 甘肃黄绵土。5类土壤对COD和NH3-N的吸附平衡时间均为48 h。土壤中的颗粒物表面上的吸附量与溶液中溶质的平衡浓度之间采取Freundlich方程进行拟合较Langmuir方程拟合理想,通过Langmuir方程得到对COD的最大理论吸附吸附量排序为黄棕土 > 黑土 > 水稻土 > 黄棉土 > 紫土,对NH3-N的最大理论吸附量排序为黑土>紫土>黄棕土>水稻土>黄棉土。     

臭氧混凝耦合体系中H2O2对溴酸盐生成的抑制效果及相关机理

探究了臭氧混凝耦合体系(hybrid ozonation-coagulation,HOC)中H₂O₂对溴酸盐消毒副产物(BrO₃⁻)的抑制效能,明确了BrO₃⁻的主要生成途径和H₂O₂对BrO₃⁻生成的抑制原理。结果表明,当n(H₂O₂):n(O₃)>0.5时,H₂O₂能有效延缓BrO₃⁻的生成。当臭氧投加量为4.5 mg·L⁻¹、n(H₂O₂):n(O₃)=2时,能有效的将BrO₃⁻生成量控制在0.01 mg·L⁻¹以下。通过对BrO₃⁻生成贡献率和Br⁻消耗动力学的分析,臭氧直接氧化是HOC工艺中BrO₃⁻生成的主要途径,贡献率维持在80%以上。在H₂O₂抑制条件下,•OH间接氧化贡献率有所提高,但臭氧直接氧化仍然是HOC工艺中BrO₃⁻生成的主要途径,贡献率在60%以上。在H₂O₂抑制条件下,Br⁻的消耗反应为先慢速后快速,前期慢速反应阶段Br⁻的氧化过程被抑制,后期快速反应阶段中残余H₂O₂的存在减少了体系中活性氧物质的浓度,进而有效抑制了BrO₃⁻的生成。     

FeCl3改性柚子皮吸附去除水中的砷

以生物质废弃物柚子皮为主要原料,通过在柚子皮粉中加入FeCl3进行改性,将该改性产物用于吸附去除水中的砷。该改性柚子皮的制备条件为柚子皮粉：FeCl3质量比为50：1,常温下加水混合均匀,在（85±2）℃条件下烘24 h后粉碎。当水中砷离子浓度为1.5~30 mg·L-1,pH值为2~9,吸附剂投加量为10 g·L-1,吸附反应温度为20 ℃的条件下,吸附反应30 min后达到平衡,去除率最高达到96.19%,单位吸附量q最大值为1.86 mg·g-1。该吸附反应符合Freundlich等温方程,该去除机制可能以金属沉淀、静电吸附、絮凝作用和共沉淀作用为主。研究表明该改性吸附材料可自动调节废水pH值,操作简单,无二次污染,考虑用作中等浓度含砷废水的预处理,有利于生物质废弃物的资源化利用。     

Emission of volatile organic compounds (VOC) from tropical plant species in India

Foliar emission of volatile organic compounds (VOC) from common Indian plant species was measured. Dynamic flow enclosure technique was used and the gas samples were collected onto Tenax-GC/Carboseive cartridges. The Tenax-GC/Carboseive cartridges were attached to the thermal disorber sample injection system and the gas sample was analysed using gas chromatography (GC) with flame ionisation detection (FID). Fifty-one local plant species were screened, out of which 36 species were found to emit VOC (4 high emitter; 28 moderate emitter; and 4 low-emitter), while in the remaining 15 species no VOC emission was detected or the levels of emission were below detection limit (BDL). VOC emission was found to vary from one species to another. There was a marked seasonal and diurnal variation in VOC emission. The minimum and maximum VOC emission values were < 0.1 and 87 microgg(-1) dry leaf h(-1) in Ficus infectoria and Lantana camara respectively. Out of the 51 plant species studied, 13 species are reported here for the first time. Among the nine tree species (which were selected for detailed study), the highest average hourly emission (9.69+/-8.39 microgg(-1) dry leaf) was observed in Eucalyptus species and the minimum in Syzygium jambolanum (1.89+/-2.48 microgg(-1) dry leaf). An attempt has been made to compare VOC emission from different plant species between present study and the literature (tropical and other regions).     

SiO2掺杂对V2O5-WO3/TiO2脱硝催化性能的影响

采用溶胶凝胶法制备TiO2-SiO2载体,浸渍法制备出V2O5-WO3/TiO2-SiO2催化剂,利用BET、FESEM、XRD、TGA和激光拉曼对催化剂进行表征,研究催化剂的理化性质。以NH3为还原剂,考察反应温度、SiO2掺杂量、焙烧温度、空速和使用时间对SCR催化还原NO的性能影响。结果表明,V2O5-WO3/TiO2-SiO2催化剂最佳反应温度在250~350℃。SiO2掺杂能提高活性组分V2O5和WO3在载体表面的分散性,制备出的催化剂具有更大的比表面积和更宽的温度区间,提高脱硝活性及稳定性。SiO2掺杂量对催化剂性能影响较大,制备的催化剂中,TiO2/SiO2=2显示了最大催化活性,脱硝率均在60%以上,TiO2/SiO2=0.5制备的催化剂稳定性最差。焙烧温度对催化剂性能也有影响,焙烧温度在500和600℃时,最低脱硝率为58%和23%,最佳焙烧温度为400℃,脱硝率均在80%以上,具有优越的脱硝性能。实验结果还表明,空速对V2O5-WO3/TiO2-SiO2催化剂的影响不大,在20 000 h-1空速下催化剂的使用时间对脱硝率的影响也不大,48 h内能保持在99%左右,非常稳定。     

漂浮型Ag3PO4-g-C3N4共修饰TiO2复合可见光催化材料的除藻性能

以铝盐改性的膨胀珍珠岩为漂浮载体,使用溶胶凝胶-浸渍沉积法制备漂浮型Ag3PO4、氮化碳(g-C3N4)共修饰TiO2的可见光催化材料对铜绿微囊藻进行灭活,以获得高效、低耗的藻类水华控制方法。采用X射线衍射仪(XRD)、氮气吸附比表面积及孔径孔容分析仪(BET)、傅里叶红外光谱仪(FT-IR)、X射线光电能谱仪(XPS)和紫外-可见漫反射光谱仪(UV-vis DRS)等分析方法进行了材料表征。结果表明：Ag3PO4/TiO2的摩尔比变化可对催化剂的晶型结构、比表面积和表面官能团产生影响;Ag3PO4与g-C3N4对TiO2的共修饰可提高光催化剂的可见光响应;当Ag3PO4/TiO2的理论摩尔比为0.2时,催化剂的光催化除藻效果最佳;在催化剂的投加量为2 g·L−1,藻细胞的初始浓度为2.7×106 cells·mL−1时,经8 h可见光催化后,吸附-光催化对藻细胞的去除率达到85.19%。光催化除藻过程中起主要作用的活性基团贡献率为h+ > ∙OH > ∙${\rm{O}}_2^ - $,光催化剂在重复利用3次后,对藻细胞的去除率仍可达到74.41%。同时,考察了水中腐殖酸、叶绿素、硝酸盐和六价铬离子共存对该材料光催化去除铜绿微囊藻的影响。以上研究结果可为有害藻类污染水体修复技术选择提供参考。     

波长254 nm和365 nm紫外辐照下活性艳红X-3B的光催化降解动力学研究

以活性艳红X-3B为对象,研究其在不同波段紫外光照射条件下的光催化降解动力学.结果表明,在长波紫外条件下,活性艳红X-3B的降解动力学符合表观一级动力学方程,其反应表观速率常数与光强之间呈对数关系;在短波紫外条件下,活性艳红X-3B的降解动力学可以用二级动力学方程拟合,速率常数与光强之间成正比.通过对比X-3B在2种光源下的降解半衰期发现,在同比条件下,365 nm光源对活性艳红X-3B的降解半衰期为37.263 min,而254 nm光源则下降为0.855 min.短波紫外比长波紫外具有更高的光量子效率,其对X-3B的降解效率也更高.