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41.
Fe3O4/SDS磁性纳米颗粒吸附水体中的Cd2+和Zn2+ 总被引:3,自引:1,他引:2
一种新型纳米固相萃取吸附剂,由阴离子表面活性剂十二烷基磺酸钠(SDS)包裹在Fe3O4磁性纳米颗粒表面形成,用于吸附水溶液中的重金属离子。研究了吸附过程的主要影响因素(如SDS浓度、溶液pH等)以及解吸过程的最佳条件,并对其机理进行了初步的探讨。研究结果表明,共沉淀法制备的Fe3O4颗粒粒径分布均匀,平均粒径约为54 nm;SDS浓度为300 mg/L时,Fe3O4/SDS磁性纳米颗粒吸附Cd2+和Zn2+的能力最强;在一定浓度范围内,Fe3O4/SDS体系对Cd2+和Zn2+的吸附平衡数据符合Langmuir吸附等温方程,饱和吸附量分别为22.42 mg/g和13.95 mg/g。最终结果表明,Fe3O4/SDS磁性纳米颗粒具有较强磁分离能力和较好的吸附效果。 相似文献
42.
微波诱导AC/Cu、AC/Fe催化非均相Fenton 反应催化降解垃圾渗滤液 总被引:1,自引:0,他引:1
采用活性炭载体负载Cu、Fe为催化剂,在微波诱导作用下,对垃圾渗滤液污染物进行降解。实验结果表明,活性炭负载金属前经适当浓度硝酸浸泡处理后,催化剂对COD去除率提高可超过15%,过高硝酸盐浓度对COD去除有不利影响;催化剂对COD去除率随Cu、Fe金属负载量增加呈先增加后降低的趋势,催化剂对Cu、Fe的最佳负载量分别为质量百分比2.11%和1.12%。对于AC-Cu体系,在初始pH=3,H2O2投加量为4.98×103mg/L,催化剂用量为5.0×103mg/L,420 W功率下微波辐射10 min时,垃圾渗滤液COD去除率可达到84.13%;对于AC-Fe体系,当H2O2投加量为0.33×103mg/L,催化剂AC-Fe用量为2.0×104mg/L,420 W功率下微波作用10 min时,垃圾渗滤液COD去除率为60.16%。分析2种催化剂对COD去除差异的原因,可能是催化剂AC-Cu表面单分子分布的阈值比AC-Fe高。降解液的pH值对AC-Cu体系、AC-Fe体系COD去除影响存在拐点,最高COD去除率点对应的降解液pH值为3。微波辐射功率较低时,体系COD去除率随辐射功率增加而增加;辐射功率较高时,高温下垃圾渗滤液中有机硫化物分解成小分子硫化物,对催化剂活性存在一定抑制作用。 相似文献
43.
以表面活性剂TritonX-100(TX-100)为洗脱剂,某有机氯农药(organochlorinepesticides,OCPs)污染场地土壤为对象,七氯、氯丹和灭蚁灵为目标污染物,研究微米Cu/Fe双金属对污染土壤洗脱液中OCPs的降解效果。考察了洗脱液中OCPs初始浓度、洗脱液pH值、微米零价铁加入量和cu负载量对Cu/Fe去除OCPs效果的影响。结果表明,微米Cu/Fe可以有效的去除土壤洗脱液中目标污染物。当微米零价铁加入量为1.0g(25g/L),cu负载量为1.0%,洗脱液pH值为6.89时,Cu/Fe对2号土壤洗脱液中七氯、γ-氯丹、α-氯丹和灭蚁灵的去除效果最好,去除率分别为100.0%、99.3%、80.8%和71.1%。洗脱液中OCPs初始浓度越低,微米零价铁加入量越大,Cu/Fe对OCPs去除率越高;偏酸性条件有利于Cu/Fe对γ-氯丹和灭蚁灵的去除,而α-氯丹在中性条件下去除效果最好;1号土壤和2号土壤洗脱液的最佳铜负载量分别为2.O%和1.0%。 相似文献
44.
45.
The photocatalytic degradation of dimethyl phthalate (DMP) in aqueous TiO2 suspension under UV illumination has been investigated using oxygen (O2) and ferrate (Fe(VI)) as electron acceptors. The experiments demonstrated that Fe(VI) was a more effective electron acceptor than O2 for scavenging the conduction band electrons from the surface of the catalyst. Some major intermediate products from DMP degradation were identified by HPLC and GC/MS analyses. The analytical results identified dimethyl 3-hydroxyphthalate and dimethyl 2-hydroxyphthalate as the two main intermediate products from the DMP degradation in the TiO2–UV–O2 system, while in contrast phthalic acid was found to be the main intermediate product in the TiO2–UV–Fe(VI) system. These findings indicate that DMP degradation in the TiO2–UV–O2 and TiO2–UV–Fe(VI) systems followed different reaction pathways. An electron spin resonance analysis confirmed that hydroxyl radicals existed in the TiO2–UV–O2 reaction system and an unknown radical species (most likely an iron–oxo species) is suspected to exist in the TiO2–UV–Fe(VI) reaction system. Two pathway schemes of DMP degradation in the TiO2–UV–O2 and TiO2–UV–Fe(VI) reaction systems are proposed. It is believed that the radicals formed in the TiO2–UV–O2 reaction system preferably attack the aromatic ring of the DMP, while in contrast the radicals formed in the TiO2–UV–Fe(VI) reaction systems attack the alkyl chain of DMP. 相似文献
46.
不同母质发育的水稻土中铁、锰对甲烷排放的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
盆栽结果表明,不同土壤类型铁、锰含量的差异是造成不同土壤类型间甲烷排放量差异甚大的重要因素之一。土壤中铁、锰通过对土壤氧化还原电位及根膜形成的影响而影响甲烷的排放。 相似文献
47.
ABSTRACT: Kriging utilizes a statistically based procedure of spatial interpolation that incorporates the spatial correlation structure of the phenomenon, and provides an error estimate. Kriging was applied to a total of 141 transmissivity values in an attempt to quantify the transmissivity distribution of the Santa Fe aquifer in Mesilla Bolson. New Mexico. The analysis produced contour maps of estimated transmissivity values and associated estimation variances. Through variogram analysis and fitting of an exponential variogrsm to 141 natural log of transmissivity (InT) values, the range was determined to be 3 miles, the average variance 2.74 (σInT= 1.65) with a mean of 8.65. Kriged estimates were generally lower when compared to estimates based on available transmissivity maps. 相似文献
48.
49.
50.
成本低廉和无二次污染的"绿色"合成纳米材料是发展原位纳米环境修复技术的前沿研究课题之一.本文以绿茶提取液为还原剂和稳定剂进行"绿色"合成纳米铁,探讨在不同的气氛下"绿色"合成的纳米铁颗粒的主要成分,以期为调控合成纳米铁系材料提供基础研究.首先,利用扫描电子显微镜(SEM)、X射线能谱(EDS)、X射线光电子能谱分析(XPS)和傅里叶变换红外光谱(FTIR)等表征手段对不同反应气氛下合成的纳米铁颗粒的表面微观形貌、尺寸和价态结构进行分析.结果发现,在通入N2情况下,合成的纳米铁颗粒粒径为(84.7±11.5)nm,其主要成分以纳米零价铁为主;在通入空气情况下,合成的纳米铁粒径为(117.8±26.2)nm,其主要成分是纳米零价铁、氧化铁和四氧化三铁的混合物;通入O2时,合成的纳米铁粒径为(141.2±26.3)nm,其主要成分以四氧化三铁为主.其次,评价在不同气氛条件下合成纳米铁颗粒对去除亚甲基蓝(MB)的反应活性.结果表明,在反应温度313 K下降解初始浓度为50 mg·L-1的MB溶液,反应5 min时已达到平衡,通入N2合成的纳米铁降解MB,去除率高达98.7%,而通入O2合成的纳米铁反应效率低,对MB的去除率仅为65.3%.最后,从以上发现提出不同气氛下可以调控"绿色"合成的铁系纳米材料成分,从而导致不同的纳米修复环境中污染物的能力. 相似文献