三峡库区主要支流表层沉积物多溴联苯醚的分布特征

采用GC-MS(NCI)技术对三峡库区28个表层沉积物样品中的多溴联苯醚(PBDEs)进行分析,研究了其在三峡库区主要支流的污染现状与分布特征.实验发现三峡库区Σ26PBDEs和BDE209在沉积物中的检出含量分别为35.24 pg·g-1和11.92 pg·g-1,其中BDE28,47,77和99为Σ26PBDEs中最具支配地位的同族体.Σ26PBDEs和BDE209的最高检出含量在龙河河口采样点,分别为146.07 pg·g-1和502.63 pg·g-1.Σ26PBDEs和BDE209含量具有良好相关性,说明两者污染来源相同.实验结果与国内外水体沉积物中含量相比较,显示Σ26PBDEs和BDE209在三峡库区沉积物中含量处于较低污染水平,引起的潜在风险也相对较低.     

台州电子垃圾拆解区水和沉积物中多溴联苯醚污染特征与生态风险

以台州某电子垃圾拆解工业园为圆心,在半径为16 km的范围内,由近及远设计了C(3 km)、S(5~10 km)和R(10~16km)三圈共30个采样点,研究了该区域水及沉积物中多溴联苯醚(PBDEs)的污染特征与生态风险.结果表明,水中PBDEs含量为9.4~57.2 ng·L~(-1),平均值为25.9 ng·L~(-1);沉积物中PBDEs含量为3.7~38 775 ng·g~(-1),平均值为2 779 ng·g~(-1);BDE-209均为主要成分.水及沉积物中PBDEs含量的空间分布态势均为:C圈S圈R圈,沉积物中PBDEs含量和离工业园区中心的距离呈极显著负相关(P0.01).与国内外其它地区相比,该调查区PBDEs污染较为严重,电子垃圾拆解是PBDEs污染的主要来源.经推算,该区域近40年的拆卸活动向该地输入的PBDEs总量达30.7 t,其中BDE-209为28.9 t.采用商值法对PBDEs进行初步的生态风险评估表明,拆解核心区(半径为1.5 km)沉积物中五溴联苯醚(Penta-BDEs)的污染程度已达高风险等级,对该地区的生态安全和人群健康可能造成严重影响.     

办公室内颗粒物载带溴系阻燃剂的人体呼吸暴露

通过对封闭房间、通风房间和室外环境中大气颗粒物分级采样,分析了大气颗粒相上溴系阻燃剂(BFRs)的负荷水平,并对目标污染物在颗粒相的粒径分布特征及其控制因素进行研究.以此为基础,采用人体呼吸暴露数值模型,估算了大气颗粒相载带BFRs在人体呼吸道各部位的暴露量.研究表明,在室内外大气颗粒相样品中,多溴联苯醚(PBDEs)以BDE-209为主,而六溴环十二烷(HBCDs)则以α-HBCD为主;整体上,室内大气颗粒物中BFRs高于室外的相应浓度,其浓度水平与电子垃圾处理厂周边大气颗粒相目标物浓度近似,高于中国其它地区室内外大气颗粒相载带BFRs浓度.粒径分布分析结果显示,PBDEs在封闭房间中主要分布在0.4~0.7μm和5.8~9.0μm的粒径上,呈现双峰形式,而在通风和室外环境中则主要分布在4.7~10.0μm的大颗粒上;HBCDs则主要分布在大颗粒上.呼吸暴露估算结果表明,在封闭状态下的办公室内,呼吸道各部位经由呼吸摄入的总PBDEs和HBCDs暴露量分别为22.56~1 503 pg·(h·kg)-1和0.09~9.25 pg·(h·kg)-1;而在自然通风状态下的办公室内,上述暴露量则分别为13.89~601.1 pg·(h·kg)-1和0.07~1.75 pg·(h·kg)-1.显然,自然通风有利于室内污染物向室外扩散,从而减小了室内呼吸暴露风险.通过比较,可以看出呼吸摄入BFRs暴露量小于灰尘摄入的暴露量,呼吸不是BFRs室内人体暴露的主要途径.     

废弃日用品塑料中多溴联苯醚浸出特征及地下水健康风险

选择典型废弃日用品塑料,对特征处置场景下其PBDEs的浸出特征及健康风险进行了评价.结果表明,日用品塑料在硫酸/硝酸、醋酸和腐殖酸溶液中达到溶出平衡时,∑21PBDEs释放量分别为20.00、63.65、125.60μg·kg-1,均以BDE209为主.进入生活垃圾填埋场的释放量高于堆存和简易填埋过程,在最不利条件下距填埋场下游500 m处地下水中PBDEs最大浓度为39.67μg·L-1,居民饮用地下水产生的非致癌风险指数为2.11×10-1,其中十溴代物(BDE209)的非致癌风险指数为1.85×10-1,均小于美国标准中非致癌的可接受风险水平(1.0),表明废旧日用品塑料可进入生活垃圾填埋场处置.     

Conventional and emerging halogenated flame retardants (HFRs) in sediment of Yangtze River Delta (YRD) region,East China

The occurrence and distribution of polybrominated diphenyl ethers (PBDEs) and eleven non-PBDE halogenated flame retardants (HFRs) were investigated through the collection of marine and river sediment from Yangtze River Delta (YRD), East China. Among them, PBDEs, decabromodiphenyl ethane (DBDPE) and 1,2-dibromo-4-(1,2-dibromoethyl)cyclohexane (TBECH) were the three predominant HFRs with the highest detection frequencies in the sediment. Significant correlation between PBDEs and DBDPE indicated that they may have the similar emission sources. The production and use of DBDPE is growing rapidly and comparable concentrations between PBDEs and DBDPE in YRD sediment may suggest that DBDPE will likely become one of the major HFRs emerging in the environment in China. Of the seven detected non-PBDE HFRs, this is the first time that TBECH was reported in the Chinese environment and its predominance and prevalence in the YRD may imply its extensive use in these areas.     

典型室内公共场所灰尘中PBDEs污染特征及源解析

为探索以多溴联苯醚（PBDEs）为代表的半挥发性有机化合物在典型室内公共场所中的污染特征及与材料的关系,在网咖、电子市场、建材市场、商场和图书城5类典型公共场所采集分析了灰尘样品,利用环境模拟舱研究了不同污染源材料中PBDEs的挥发强度系数（K_vsPBDEs）、衰减半衰期,结合主成分分析（PCA）分析了PBDEs的浓度与不同室内材料间的关系.结果表明,杭州5类典型室内公共场所灰尘中∑₁₄PBDEs的平均值分别为：网咖（2471.75ng/g）>电子市场（1071.77ng/g）>建材市场（900.63ng/g）>商场（441.27ng/g）>图书城（243.36ng/g）.所选取的10种室内典型污染源材料中∑₁₄PBDEs含量最高的为保温棉（91.61μg/g）,最低的为电路板（7.97μg/g）;K_vsPBDEs最高的为电线[14.04×10⁴μg/（g·m²）],最低的是纤维墙纸[0.87×10⁴μg/（g·m²）];塑料地毯、保温棉和纤维墙纸在40℃下的衰减半衰期分别为192,375和61d.研究发现室内公共场所中PBDEs的浓度与不同材料有关：网咖中PBDEs主要来自于纤维墙纸和电线;超市和图书城中PBDEs主要来自于陶瓷阻燃布和混纺地毯;建材市场中PBDEs主要来自于保温棉、电路板和塑料墙纸;电子市场中PBDEs主要来自于纤维阻燃布和电线.     

家用小型汽车室内多溴联苯醚(PBDEs)的检测

为了研究家用小型汽车室内多溴联苯醚(PBDEs)的存在状态,对上海市7辆使用2 a以上的不同型号家用轿车进行了调查。采集形成于车窗玻璃内表面的有机膜,采用气相色谱-质谱联用仪(GCMS)对有机模样品进行了定性及定量分析,并根据表面膜-空气分配模型计算汽车室内空气中PBDEs的质量浓度。结果表明:13种待测多溴联苯醚(PBDEs)目标化合物均被检出;在车窗玻璃内表面有机膜中,Σ13PBDEs含量为19.63~26.13 ng/m2;家用小型汽车室内空气中Σ13PBDEs质量浓度为376.61~961.24 pg/m3;由于PBDEs的正辛醇-空气分配系数KOA与PBDEs的溴代度正相关,高溴代PBDEs在有机膜中的含量较高(实测BDE-209是其最主要的污染物),而低溴代PBDEs在空气中的含量较高(BDE-28是其最主要的污染物);与家庭、办公场所、公共场所等室内环境相比,家用小型汽车室内空气中PBDEs质量浓度处于较高水平。     

沉积物中溴化联苯醚的分析方法和污染特征研究

详细讨论了沉积物中溴化联苯醚的提取净化、仪器测定、定量方法和质量控制。总结了国内外沉积物中PBDEs的污染现状与特征。最后根据我国的国情,对PBDEs的研究重点和方向提出建议。     

典型电子垃圾拆解区大气中多溴联苯醚的污染

分别在典型电子垃圾拆解区(E)和其上风向参考点(S)采集了大气颗粒相和气相样品，以研究该区域大气中PBDEs的浓度水平、污染特征和气/固分布特点.分析过程中运用气相色谱-质谱联用仪，负化学离子源(GC-NCI-MS)检测了11种PBDEs.结果表明，电子垃圾拆解造成了比较严重的PBDEs污染，三溴～十溴联苯醚的浓度范围为51.1～2685 pg·m^-3(平均值830 pg·m^-3)，而对照区由于制衣行业的影响也造成了一定程度的PBDEs污染，三溴～十溴联苯醚的浓度范围为1.00～98.9 pg·m^-3(平均值28.7 pg·m^-3).在气/固分布的研究中发现，不同的PBDEs在气相和颗粒相的分布比例相差很大，从低溴至高溴PBDEs在气相中的比例呈降低趋势，而在颗粒相中的比例呈上升趋势.电子垃圾拆解区以五溴-联苯醚污染为主，占∑₁₁PBDEs总量的54.3%；而十溴-联苯醚污染次之，占∑₁₁PBDEs总量的23.8%，该污染特征进一步证实了该地区电子垃圾的来源，不仅来自亚洲国家，而且还来自欧美等国家.     

Recommendations for Monitoring of Polybrominated Diphenyl Ethers in the Canadian Environment

Polybrominated diphenyl ethers (PBDEs) have been reported in air, surface waters, suspended sediments, soil, sediment, fish, marine mammals, and bird eggs throughout Canada, from the St. Lawrence Estuary to the Strait of Georgia and the northernmost reaches of the Canadian Arctic. Canadian scientists have detected the presence of PBDEs in breast milk in every Canadian province. In fact, recent data on temporal trends strongly suggests that the concentrations of PBDEs are on the rise in the Canadian environment. These findings are similar to those reported in other nordic countries, and have prompted several countries to implement environmental monitoring programs. Among the key challenges currently facing Canada and other countries concerns how best to measure these chemicals in different matrices. In this paper, several analytical methods cited in the scientific literature for determining PBDE concentrations in different abiotic and biological matrices are reviewed. The critical criteria required for accurate determination of PBDEs in complex environmental matrices are discussed, including instrument sensitivity, reliability, potential interference's and the need for specialized instrumentation for the determination of compounds up to 975 Daltons. While a single analytical method that meets these and other criteria has not yet been perfected by scientists, GC/HRMS-based methods amenable to isotope dilution techniques warrant further refinement, and likely represent the best tools for future environmental monitoring programs.