全文获取类型
收费全文 | 692篇 |
免费 | 91篇 |
国内免费 | 466篇 |
专业分类
安全科学 | 138篇 |
废物处理 | 55篇 |
环保管理 | 54篇 |
综合类 | 647篇 |
基础理论 | 107篇 |
污染及防治 | 221篇 |
评价与监测 | 17篇 |
社会与环境 | 4篇 |
灾害及防治 | 6篇 |
出版年
2024年 | 4篇 |
2023年 | 21篇 |
2022年 | 28篇 |
2021年 | 43篇 |
2020年 | 33篇 |
2019年 | 36篇 |
2018年 | 35篇 |
2017年 | 37篇 |
2016年 | 60篇 |
2015年 | 65篇 |
2014年 | 57篇 |
2013年 | 57篇 |
2012年 | 73篇 |
2011年 | 69篇 |
2010年 | 47篇 |
2009年 | 59篇 |
2008年 | 38篇 |
2007年 | 76篇 |
2006年 | 64篇 |
2005年 | 42篇 |
2004年 | 30篇 |
2003年 | 43篇 |
2002年 | 25篇 |
2001年 | 26篇 |
2000年 | 24篇 |
1999年 | 35篇 |
1998年 | 28篇 |
1997年 | 19篇 |
1996年 | 9篇 |
1995年 | 15篇 |
1994年 | 12篇 |
1993年 | 15篇 |
1992年 | 7篇 |
1991年 | 5篇 |
1990年 | 3篇 |
1989年 | 4篇 |
1988年 | 2篇 |
1987年 | 1篇 |
1978年 | 1篇 |
1977年 | 1篇 |
排序方式: 共有1249条查询结果,搜索用时 15 毫秒
121.
122.
123.
The parameters affecting the electron spin resonance (ESR) detection of hydroxyl free radical in water are studied and optimized. The hydroxyl radical is generated by the Fenton reaction with iron (II) ammonium sulfate and hydrogen peroxide reacting in a phosphate buffer using N-tert-butyl-alpha-phenylnitron as the spin trap. The concentrations of Fe2+, H2O2, and phosphate buffer are the parameters studied. The Taguchi method and the orthogonal experiment design were used to evaluate the effects of these parameters on the ESR signal intensity. By the analysis of the signal-to-noise ratio and the analysis of variance, the order of importance of the various parameters on the hydroxyl radical formation is determined for optimal ESR detection of hydroxyl radical. The results will help the development of water purification technologies using hydroxyl free radical as a green oxidant. 相似文献
124.
125.
126.
通过超声波-铁粉联合体系协同降解废水中的五氯酚(PCP).实验结果表明:降解120 min后,PCP去除率可达90.4%;在该体系中铁粉被逐渐腐蚀成Fe2+,随降解时间的延长,Fe2+浓度逐渐增加;体系中的Fe2+可以促进·OH的产生,并且可以与超声空化作用下产生的H2O2发生Fenton试剂氧化反应降解PCP;超声波... 相似文献
127.
128.
129.
Solid phase reactions of Cr(Ⅵ) with Fe(0) were investigated with spherical-aberration-corrected scanning transmission electron microscopy(Cs-STEM) integrated with X-ray energy-dispersive spectroscopy(XEDS). Near-atomic resolution elemental mappings of Cr(Ⅵ)–Fe(0) reactions were acquired. Experimental results show that rate and extent of Cr(Ⅵ) encapsulation are strongly dependent on the initial concentration of Cr(Ⅵ) in solution. Low Cr loading in nZⅥ(1.0 wt%) promotes the electrochemical oxidation and continuous corrosion of n ZⅥ while high Cr loading(1.0 wt%) can quickly shut down the Cr uptake. With the progress of iron oxidation and dissolution, elements of Cr and O counter-diffuse into the nanoparticles and accumulate in the core region at low levels of Cr(Ⅵ)(e.g., 10 mg/L). Whereas the reacted n ZⅥ is quickly coated with a newly-formed layer of 2–4 nm in the presence of concentrated Cr(Ⅵ)(e.g., 100 mg/L). The passivation structure is stable over a wide range of pH unless pH is low enough to dissolve the passivation layer. X-ray photoelectron spectroscopy(XPS) depth profiling reconfirms that the composition of the newly-formed surface layer consists of Fe(Ⅲ)–Cr(Ⅲ)(oxy)hydroxides with Cr(Ⅵ) adsorbed on the outside surface. The insoluble and insulating Fe(Ⅲ)–Cr(Ⅲ)(oxy)hydroxide layer can completely cover the n ZⅥ surface above the critical Cr loading and shield the electron transfer. Thus, the fast passivation of nZⅥ in high Cr(Ⅵ) solution is detrimental to the performance of nZⅥ for Cr(Ⅵ) treatment and remediation. 相似文献
130.
对臭氧氧化去除焦化废水生化出水COD的反应动力学及其影响因素进行了实验研究,结果表明,在臭氧投加量为8.50 mg/min,反应温度为20℃和初始pH为10.61条件下,对COD的降解符合表观一级反应动力学模型,其相关系数R2=0.9991,表观反应速率常数kAbs=1.01×10-3 s-1。该条件下,臭氧氧化对COD的降解主要来源于高活性羟基自由基的强氧化作用。在不同的臭氧投加量(4.25~12.75 mg/min)、不同的反应温度(10~40℃)和不同的初始pH(3.76~12.53)下,COD的降解也同样遵循一级反应动力学规律。随着臭氧投加量的增大,COD降解的表观反应速率常数从(0.554×10-3) s-1增加到(1.06×10-3) s-1;随着反应温度的升高,表观反应速率常数从(0.427×10-3) s-1增加到(1.40×10-3) s-1,温度越高反应速率提高的幅度却越小;在初始pH3.76~10.61范围内,表观反应速率常数从(0.218×10-3) s-1增加到(1.01×10-3) s-1,在初始pH为12.53时表观反应速率常数下降到(0.857×10-3) s-1。 相似文献