Biospheric influence on carbon dioxide measurements in Italy

The study concerning carbon dioxide measurements taken during the 1997, 1998 and 1999 summer campaigns at two different altitude stations and biospheric conditions are presented. The higher station (Mt. Cimone, 2165 m a.s.l.) is characterised by 360° free horizon and is located on a rocky mountain while the lower (Ninfa lake, 1550 m a.s.l.) is located inside the red spruce and beech forest. The different behaviour of CO₂ at the two mountain stations has been registered. It shows the strong effect of nighttime soil emission and vegetation respiration on CO₂ mixing ratio increases and of diurnal vegetative activity on CO₂ concentration decreases at the lower measurement site. The baseline character of the higher measurement site has been confirmed by comparison of CO₂ diurnal amplitudes recorded at the two stations.     

焦化厂A/O出水中的有机污染物分析

采用色谱－质谱（GC／MS）联用仪分析和鉴定了上海宝钢焦化厂A／O生化阶段出水的有机污染物组成,共检出各类有机污染物70多种。结合焦化废水专用混凝剂的混凝处理实验结果,指出了各类有机污染物的去除情况。     

Mn-Ce复合金属氧化物催化氧化甲苯性能

通过等体积浸渍法制备了一系列Mn-Ce/γ-Al₂O₃催化剂, 并考察不同CeO₂负载量对MnO₂/γ-Al₂O₃催化剂催化氧化甲苯性能的影响。利用XRD、N₂吸脱附曲线、TEM、H₂-TPR、XPS和O₂-TPD等方法表征催化剂比表面积、表面形貌及氧化还原性能。结果表明,CeO₂的负载一定程度上降低了MnO₂/γ-Al₂O₃催化剂的比表面积, 且催化剂仍保持介孔结构。CeO₂的存在增加了催化剂表面的化学吸附氧含量,其良好的储放氧能力促进了Mn³⁺向Mn⁴⁺的转化;Mn和Ce之间存在较强的协同作用, 与MnO_x相邻的CeO₂更容易打开Ce—O键释放活性氧, 加速氧化还原进程,Mn_0.6Ce_0.4/γ-Al₂O₃催化剂T₁₀和T₉₀与MnO₂/γ-Al₂O₃催化剂相比分别降低20和40 ℃。本研究可为VOCs催化氧化技术中低成本金属催化剂的开发提供参考。     

义乌市分质供水系统水质变化分析

为探究义乌市分质供水系统中水质及有机物的变化特征,分季度调研了3个水厂沿程水质的变化,并采用光谱技术与高分辨率质谱分析了处理工艺对溶解性有机质的去除效果。水质调研结果表明,传统工艺(混凝沉淀-砂滤)对总磷和氨氮的去除率分别达到80%与50%以上,但对水体中的总氮与总溶解性有机碳的去除效果差。双膜法(超滤-反渗透)全面优于传统工艺,可以将营养盐和有机物的浓度降至极低的水平(去除率>90%)。三维荧光结合平行因子分析结果表明,混凝沉淀仅对地表水中陆源腐殖质组分有明显的去除,对类蛋白质组分的去除效果较差。高分辨率质谱的检测结果表明,混凝对木质素、单宁及稠环芳烃等物质有较好的去除效果。在混凝前增设曝气生物滤池并在混凝过程中添加粉末活性炭,能强化工艺对类蛋白质组分和腐殖质组分的去除效果。本研究结果可为水处理工艺优化提供理论依据。     

Biodegradation of 2,4,6-trichlorophenol in the presence of primary substrate by immobilized pure culture bacteria

In this study, pure strains that are capable of utilizing 2,4,6-trichlorophenol have been isolated from the mixed culture grown on substrates containing chlorophenolic compounds. Studies have been carried out on the capability of these isolated pure strains in suspended and immobilized forms to decompose 2,4,6-trichlorophenol. Additionally, the influence of primary substrates (e.g., phenol, 2-chlorophenol, 3-chlorophenol, 4-chlorophenol, 2,4-dichlorophenol) on the decomposition of 2,4,6-trichlorophenol by the isolated pure strains grown in immobilized form is also investigated. The results are: Through bacterial isolation and identification, three pure strains have been obtained: Pseudomonas spp. strain 01, Pseudomonas spp. strain 02 and Agrobacterium spp. Whether in suspended or immobilized forms, all strains have poor removal efficiencies of 2,4,6-trichlorophenol. However, addition of 200 mg/l phenol will enable the immobilized Pseudomonas spp. strain 01, and Pseudomonas spp. strain 02 to achieve 65% and 48% removal of 2,4,6-trichlorophenol, respectively. Addition of phenol will assist the immobilized Pseudomonas spp. strain 02 in achieving removal of 2,4,6-trichlorophenol but the removal efficiency is not good if the phenol concentration is too low. The optimum phenol concentration should be between 200 and 400 mg/l.     

基于碳源储存的污水生物脱氮除磷效率及污水处理系统延伸成本分析

以我国北方某改良型A²/O工艺 (设计规模6×10⁴ m³·d⁻¹) 为例,基于一年的运行数据,考察碳源储存与生物脱氮除磷能力之间的关系,分析碳源利用效率和能耗情况。结果表明：在7—9月,系统碳源的综合利用效率为53%~55%,这说明消耗的碳源中超过50%比例用于生物脱氮除磷;反硝化菌较聚磷菌对环境的变化更敏感;外加碳源的延伸成本占直接成本的20.5%。因此,污水处理厂应充分考虑进出水水质及环境条件变化对碳源有效利用的影响。本研究结果可为减污降碳协同增效背景下城市污水处理厂A²/O工艺及其他常规工艺的优化调控提供参考。     

新生态MnO2吸附法处理水溶性阴离子染料废水的研究

研究了各种水溶性阴离子染料在新生态MnO2表面的脱色作用。结果表明,9种不同模拟染料废水(包括直接染料、酸性媒介染料、活性染料)的脱色效果均十分显著．且脱色过程受pH的影响较大。另外。通过CHN元素分析、差热分析、紫外光谱及滴定分析等测试手段．初步认为在酸性介质下．新生MnO2质子化的表面可以吸附阴离子型染料,从而将其去除。     

Ca/S比小于1条件下半干半湿法烟气脱硫技术的研究

通过对煤中灰分、粉煤灰中碱性物质成分、含量的分析 ,证明在Ca/S小于 1的条件下进行半干半湿法烟气脱硫是可行的。阐述了粉煤灰中碱性物质被有效利用的条件为高温、高湿和高压 ,该条件可以通过蒸汽输送粉煤灰来实现。     

负载型纳米CuO/MnO2催化剂的制备及催化氧化深度处理印染废水

以酸改性凹凸棒土(ATP)为载体,活性炭为添加剂,制备负载铜、锰过渡金属氧化物的凹凸棒土-活性炭催化剂。以印染废水生化处理后出水的COD和色度为处理对象,考察了不同的催化氧化条件,即凹凸棒土与活性炭的比例、pH、H2O2和催化剂的投加量对印染废水深度处理效果,并利用SEM、XRD对催化剂进行表征。结果表明:在室温25 ℃时,催化剂载体中凹凸棒土与活性炭的比例为2∶1,H2O2加入量为理论加入量的2倍,即2.4 mL·L-1,pH值为4,催化剂的使用量为15 g·L-1时,COD和色度的去除率最佳,分别达到93%和90%。扫描电镜结果表明铜、锰以颗粒的形式负载在催化剂的表面,XRD结果表明在催化剂载体表面,活性组分的存在形式为CuO、MnO2。     

中试规模下蜂窝式Mn-Ce/Al2O3脱硝催化剂的低温性能

采用自行设计的反应装置,研究中试规模条件下关键参数对蜂窝堇青石Mn-Ce/Al2O3催化剂脱硝效率的影响以及抗硫抗水性能,并通过扫描电子显微镜（SEM）、能谱仪（EDS）、X射线衍射（XRD）和比表面积测试仪（BET）研究催化剂的理化性质。结果表明,反应温度、空速、氨氮比对催化活性均有明显影响,同时,催化剂对氮氧化物浓度有较强适应性,NO浓度在134~469 mg·m-3区间内脱硝效率均可保持在75%以上。催化剂在100 oC,空速3 336 h-1,[NH3]/[NO]为0.9,烟气量20 m3·h-1条件下连续反应168 h,其催化效率可以稳定保持在75%~80%,说明蜂窝式Mn-Ce/Al2O3具有良好的稳定性。催化剂在含5%H2O气氛中催化效率由80%减少至60%,在去除H2O后抑制作用消失。反应气中通入143 mg·m-3 SO2后催化效率由80%降低至62%,停止通入SO2后活性不能恢复。同时通入143 mg·m-3 SO2和5%H2O,催化效率下降并维持在53%左右,停止通入后活性恢复至67%。通过对SO2中毒前后的催化剂表征分析可得,SO2存在条件下生成的硫酸铵盐堵塞了20 nm孔径以下的部分孔道,覆盖了催化剂表面活性位点,是引起效率下降的主要原因。