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51.
气态甲醛致小鼠骨髓细胞DNA-蛋白质交联的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
为探讨吸入性甲醛能否对小鼠骨髓造血细胞产生遗传毒性,以SPF级昆明雄性小鼠为材料,采用动态吸入方式连续染毒72h,取骨髓细胞,测定DNA-蛋白质交联.结果发现,随着甲醛浓度的升高(0、0.5、1.0、3.0mg·m-3),小鼠骨髓细胞DNA-蛋白质交联系数逐渐升高,0.5mg·m-3组与对照组存在显著差异(p<0.05),1.0、3.0mg·m-3组与对照组存在极显著差异(p<0.01).表明,在实验浓度范围内,甲醛对小鼠骨髓细胞具有一定的遗传毒性. 相似文献
52.
为了探讨甲醛暴露对小鼠骨髓组织的毒性影响,选用SPF级昆明雄性小鼠作为研究对象,用浓度为0.5,1.0,3.0mg/m3的气态甲醛对小鼠进行连续动态染毒72h,染毒后检测骨髓细胞中细胞周期变化、DPC(DNA-蛋白质交联)、DNA稳定性、骨髓细胞分化关键因子Nucleostemin和CYP1B1在各暴露浓度组中的表达情况.结果表明:甲醛暴露造成骨髓细胞的DNA损伤,其DNA稳定性和DPC效应均呈现良好的剂量-效应关系.骨髓细胞分化关键因子Nucleostemin表达量在各浓度染毒组中与空白组相比,1.0mg/m3浓度组有极显著性升高,而0.5和3.0mg/m3浓度组则是极显著性降低,与空白组相比CYP1B1基因在0.5,1.0,3.0mg/m3浓度组中表达,有极其显著性差异,并且1.0mg/m3浓度组上升较多.本次研究表明,甲醛暴露能影响小鼠骨髓组织细胞正常生长代谢. 相似文献
53.
54.
通过乙醛酸与壳聚糖形成西佛碱,用硼氢化钠还原制备N位取代的羧甲基壳聚糖,采用FT-IR、X-ray、NMR分析手段对分子结构进行表征。吸湿保湿性能研究发现取代度较低的N-羧甲基壳聚糖吸湿性能较好,保湿性能随着羧甲基取代度的增加而增强。通过羟基磷灰石、骨胶原与N-羧甲基壳聚糖制备了新型的复合生物材料,与没有添加N-羧甲基壳聚糖的复合材料相比较,发现具有良好的机械性能和溶涨性能。 相似文献
55.
Guangxue WU Zhenhu HU Mark G. HEALY Xinmin ZHAN 《Frontiers of Environmental Science & Engineering》2009,3(3):300-306
Since the solubilization of meat and bone meal (MBM) is a prerequisite in many MBM disposal approaches, enhancement of the solubilization by means of thermochemical pretreatment was investigated in this study at two temperatures (55°C and 131°C) and six sodium hydroxide (NaOH) concentrations (0, 1.25, 2.5, 5, 10 and 20 g/L). The MBM volatile solid (VS) reduction ratio was up to 66% and 70% at 55°C and 131°C, respectively. At the same temperature, the VS reduction ratio increased with the increase in the dosage of NaOH. The study on the methane (CH4) production potential of pretreated MBM shows that the addition of NaOH at 55°C did not cause the inhibition of the succeeding CH4 production process. However, CH4 production was inhibited by the addition of NaOH at 131°C. The CH4 production potential was in the range of 389 to 503 mL CH4/g VS MBM and 464 to 555 mL CH4/g VS MBM at 55°C and 131°C, respectively. 相似文献
56.
57.
58.
对不同d龄(55、85、115、145)去势雄水貂的生长发育及毛皮质量的研究结果表明:55d龄去势的雄水貂在打皮时(205d龄)体重和体长均极显著低于未去势者(P<0.01);毛皮质量有所提高,但55d龄去势的雄水貂皮张长度明显降低(P<0.05);说明水貂去势不宜早于85d龄.组织学研究结果表明:去势雄性水貂骺板P区软骨细胞数目较多,D区较窄,细胞肥大过程延迟,钙化及骨化速度降低;骺板宽度变化的测定表明:雄性水貂骺板融合时间在145d龄左右,55、85d龄去势雄性水貂骺板融合延迟40d以上.骺板融合的延迟虽然使55d龄去势雄性水貂挠骨长度相对于体长增加,55、85d龄去势雄性水貂挠骨长度相对于体重增加,但是并没有使骨骼绝对长度增加.115d龄以后去势对雄性水貂骺板融合没有影响.对不同日龄去势雄水貂血清睾酮水平亦进行了测定分析. 相似文献
59.
60.