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61.
邻苯二甲酸丁基苄酯的生殖毒性及其作用机制 总被引:15,自引:6,他引:15
为评价邻苯二甲酸丁基苄酯在体内的慢性毒性,以1000mg/kg、500mg/kg、250mg/kg剂量连续染毒大鼠6周、20周.结果表明:邻苯二甲酸丁基苄酯能引起雄鼠睾丸(p<0.01)、附睾和前列腺重量的减少(p<0.05)和肝脏肿大(p<0.01),改变睾丸(p<0.01)、前列腺(p<0.05)、肝脏(p<0.01)的组织病理学,尤其引起睾丸曲细精管萎缩、变性,各级生精细胞减少,生精上皮内生精细胞和Sertoli细胞结构明显紊乱,细胞间连接结构消失.降低血清中γ-G(p<0.01)、ALP(p<0.05)活性、睾酮水平(p<0.01),增加LDH活性(p<0.01)和FSH水平(p<0.01),呈一定的量-效和时-效关系.结合组织病理和性激素及酶活性的改变,揭示该化合物睾丸毒性的靶细胞是支持细胞,其次是生精细胞,作用的靶点是细胞内的线粒体.邻苯二甲酸丁基苄酯对雌鼠的损害只引起子宫的增大和轻微炎症表现及血清ALP酶活性的降低(p<0.05).充分说明了邻苯二甲酸丁基苄酯对动物的干扰有明显的性别差异,对雄性的危害要远远大于对雌性的损害. 相似文献
62.
为了研究TBPB的热危险性,采用液体自燃点测试仪研究TBPB自燃点随浓度的变化规律,应用快速筛选量热仪研究不同升温速率下TBPB的热分解,同时利用差示扫描量热仪研究TBPB热流-温度变化规律。研究结果表明:当TBPB浓度为0.83 g/L时,自燃温度达到最低值125.1 ℃,浓度是影响其自燃温度的重要指标;随升温速率升高,初始分解温度逐渐升高,可见升温速率越高,TBPB分解的初始温度越高,当环境温度未达到初始分解温度时,相对较安全;TBPB最低起始反应温度为95.4 ℃,平均放热量为893.28 J/g,运用Kissinger,Ozawa 这2种方法得出E1=84 063.2 J/mol,E2=86 442.3 J/mol,指前因子为1.69×109,反应级数为0.92。其放热量较大,起始反应温度较低,热量无法及时移出时,极易发生燃烧爆炸事故。 相似文献
63.
邻苯二甲酸二丁酯的酶促降解性的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
测定了Pseudomonas fluorescens FS1的邻苯二甲酸酯降解酶对邻苯二甲酸二丁酯的降解特性;提出了邻苯二甲酸二丁酯酶促降解的途径,Pseudomonas fluorescens FS1细胞中的颗粒部分、溶液部分对邻苯二甲酸二丁酯都具有降解作用,Pseudomonas fluorescens FS1的邻苯二甲酸酯降解酶尾胞内酶;Pseudomonas fluorescens FS1 相似文献
64.
采用活性炭吸附气体样品中的丙烯酸甲酯,用二硫化碳浸泡解吸30 min后,取上清液进样,用气相色谱法FID检测器测定。方法在0.475 mg/L~38.0 mg/L范围内线性良好,空白活性炭采样管的3个浓度水平加标回收率为94.7%~98.7%,测定结果的RSD为2.7%~4.6%,方法检出限为0.075μg,当采集1.5 L气体样品时,最低检测质量浓度为0.05 mg/m3。以南京化学工业园区常见的15种化合物做干扰试验,结果方法稳定性好,测定不受干扰。用该方法测定南京市某企业周边环境空气,结果上风向和下风向丙烯酸甲酯均未检出。 相似文献
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66.
67.
邻苯二甲酸丁基苄酯致小鼠肥大细胞DNA损伤的初步研究 总被引:2,自引:0,他引:2
为探讨邻苯二甲酸丁基苄酯(BBP)对小鼠肥大细胞DNA的损伤作用,采用不同浓度BBP(0、4、20、100μmol·L-1)对体外培养的小鼠肥大细胞染毒60min,应用单细胞凝胶电泳法和KCl-SDS沉淀法检测细胞DNA断裂和DNA-蛋白质交联.结果表明,低、中、高浓度(4、20、100μmol·L-1)的BBP均可引起小鼠肥大细胞DNA损伤,低浓度BBP引起的DNA损伤主要以DNA断裂为主,而中、高浓度BBP引起的DNA损伤主要以DNA-蛋白质交联为主。 相似文献
68.
替代传统手工法,建立了紫外分光光度法和超高效液相色谱-质谱法测定水中的丁基黄原酸的方法,与传统的分光光度法相比,这两种方法具有较高的准确度和精密度,操作简便、不污染环境。紫外分光光度法检出限为0.005 mg/L、测定上限为12.00 mg/L。超高效液相色谱-质谱法,水样过滤后就可直接测定,检出限为0.2μg/L,在0.5 g/L~50 g/L范围内线性良好,准确度高,加标回收率为90.1%~97.0%,精密度好,相对标准偏差为2.3%~3.4%,适用于水中丁基黄原酸的快速监测。 相似文献
69.
Anti-fouling ultrafiltration membrane prepared from polysulfone-graft-methyl
acrylate copolymers by UV-induced grafting method 总被引:1,自引:0,他引:1
HUA Helin LI N WU Linlin ZHONG Hui WU Guangxi YUAN Zonghuan LIN Xiangwei TANG Lianyi 《环境科学学报(英文版)》2008,20(5):565-570
Membrane fouling is one of the most important challenges faced in membrane ultrafiltration operations. The copolymers of polysulfone-graft-methyl acrylate were synthesized by homogeneous photo-initiated graft copolymerization. The variables affecting the degree of grafting, such as the time of UV(Ultraviolet-visible)irradiation and the concentrations of the methyl acrylate and photoinitiator, were investigated. The graft copolymer membranes were prepared by the phase inversion method. The chemical and morphological changes were characterized by attenuated total reflection-Fourier transform infrared spectroscopy(ATR/FT-IR), scanning electron microscopy, and water contact angles measurements. Results revealed that methyl acrylate groups were present on the membranes and the graft degree of methyl acrylate had remarkable effect on the performance of membranes. Pure water contact allgle on the membrane surface decreases with the increase of methyl acrylate graftdegree. which indicated that the hydrophilicity of graft copolymer membranes Was improved. The permeation fluxes of pure water and bovine serum albumin solution were measured to evaluate the antifouling property of graft copolymer membranes, the results of which have shown an enhancement of antifouling property for graft copoly mermembranes. 相似文献
70.