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981.
以钛基柱撑黏土(Ti-PILC)为载体,采用浸渍法制备了Mn-Ce/Ti-PILC催化剂,并考察了其脱硝性能。在n(Ti)∶m(黏土)为15 mmol/g、焙烧温度为400 ℃、Mn-Ce负载量(w)为12%和6%、空速为120 000 h-1的条件下,Mn-Ce/Ti-PILC在宽温度窗口180~260 ℃的NO转化率可达90%以上,N2选择性可达80%以上;220 ℃时NO转化率接近100%,N2选择性达86%左右。柠檬酸和Mo的掺杂可进一步提高Mn-Ce/Ti-PILC的脱硝性能。Ti-PILC载体结构有助于活性组分分散,且Ti与Mn-Ce之间可形成强相互作用。Ce的加入可降低催化剂酸性位点强度。 相似文献
982.
CuMn/ZrAlTi-堇青石蜂窝陶瓷催化氧化法处理含酚废水 总被引:1,自引:0,他引:1
选取球状堇青石蜂窝陶瓷作为催化剂基体,制备了CuMn/ZrAlTi-堇青石蜂窝陶瓷催化剂,采用XRD、X射线光电子能谱(XPS)、比表面积测定(BET)等分析方法对其进行了表征,测定了其催化湿式氧化含酚废水的活性及催化剂抗压强度、脱落率、Cu2+溶出浓度等性能指标.实验结果表明:CuMn/ZrAlTi-堇青石蜂窝陶瓷催化剂在反应温度220℃、压力5 MPa、搅拌速率为600 r/min时,催化湿式氧化反应300 min,COD去除率可达94.6%;球状CuMn/ZrAlTi-堇青石蜂窝陶瓷催化剂具有强度高、易装填、易更换、脱落率低等特点,Cu2+溶出浓度低于国家排放标准,适合工业化处理含酚废水. 相似文献
983.
采用一步水热法合成了具有核壳结构的铬铈复合氧化物(Cr/CeO2),并将其用于选择性催化氧化(SCO)烟气脱硝,考察了前驱体溶液pH对催化剂低温催化活性的影响。实验结果表明,当前驱体溶液pH为2时制得的催化剂(CrCe2)具有较高的低温SCO活性,其在200 ℃下的NO转化率高达59%。XRD,SEM,BET,UV-Vis,TPD等表征结果显示:核壳结构的生成促进了Cr物种的高分散性,同时Cr的掺杂增大了催化剂的比表面积,从而提高了活性位点的总量;在该系列催化剂中,CrCe2催化剂具有最高的表面六价铬和化学吸附氧的占比,因此呈现出最高的低温SCO活性。 相似文献
984.
将高硫高尘选择性催化还原(SCR)工艺应用于钢厂烧结烟气脱硝,分析了硫酸氢铵(ABS)的形成原因、影响因素及常规工艺控制,并提出了应对措施。研究结果表明,NH3、SO3和温度等是影响ABS生成的主要因素。最低连续喷氨温度应高于ABS分解温度且不低于310 ℃,可有效抑制ABS生成。根据数值模拟结果,在高温烟道至反应器入口的弯头处设置导流板可保证氨气均布。采用带前馈信号的串级控制模式调节喷氨量,控制催化剂吹灰器的时间频次,可有效防止催化剂失活和堵灰。工程实践结果显示,脱硝效率不低于94.1%,NOx排放质量浓度不高于36.5 mg/Nm3,符合设计要求。 相似文献
985.
水生植物复合系统处理富营养化水体的初步研究 总被引:3,自引:0,他引:3
根据水生植物不同的生活型,设计建造了由漂浮、浮叶植物组成的水生植物复合生态系统,并在洋河水库进行了动态模拟试验,从群落水平研究了多种水生植物镶嵌组合的复合系统对富营养化水体的净化效果.结果表明:富营养化水体在流经该系统之后水中的TN、TP、NH4 -N、NO3--N、PO43--P被有效地去除,对藻类也有很好抑制、截留作用,使水质和水体透明度得到改善.通过实践,水力停留时间3d时对水体有较好的净化效果. 相似文献
986.
废铁屑—H2O2法处理炼油厂含酚废水 总被引:6,自引:0,他引:6
用废铁屑作催化剂,H2O2作氧化剂,对炼厂汽提后含硫废水进行了除酚试验研究,考察了初始PH、H2O2投加量、废铁屑投加量对酚去除率的影响。对含酚量为331.5mg/L的废水,将其初始PH调至7.2,30%H2O2的投加量为7.5mL/L,废铁屑的投加量为3-8g/L,经2h反应后,酚的脱除率可达99.9%。 相似文献
987.
催化动力学光度法测定环境中痕量钒的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
基于V(v)在KHP-KCl缓冲溶液中,邻苯二酚活化剂存在下,对溴酸钾氧化邻苯二胺的催化作用、建立了一个测定环境样品中痕量钒的催化动力学光度法。检出限为0.02ng/mlV,线性范围是0.4-14ng/mlV,该法用于煤,降尘,人发和尿中钒的测定,结果满意。 相似文献
988.
催化显色分光光度法测定水中银 总被引:2,自引:0,他引:2
论述了目前测定水中银的常见方法,验证了银对亚铁氰化钾与邻菲罗啉反应的催化作用,建立了测定水中银的催化显色分光光度法。 相似文献
989.
990.
Teruyuki Kobayashi Akinori Sugiyama Yoshiyuki Kawase Terumi Saito Joris Mergaert Jean Swings 《Journal of Polymers and the Environment》1999,7(1):9-18
To determine the properties of enzymes from bacteria that degrade polypropiolactone (PPL), we isolated 13 PPL-degrading bacteria from pond water, river water, and soil. Nine of these strains were identified as Acidovorax sp., three as Variovorax paradoxus, and one as Sphingomonas paucimobilis. All the isolates also degraded poly(3-hydroxybutyrate) (PHB). A PPL-degrading enzyme was purified to electrophoretical homogeneity from one of these bacteria, designated Acidovorax sp. TP4. The purified enzyme also degraded PHB. The molecular weight of the enzyme was estimated as about 50,000. The enzyme activity was inhibited by diisopropylfluorophosphate, dithiothreitol, and Triton X-100. The structural gene of the depolymerase was cloned in Escherichia coli. The nucleotide sequence of the cloned DNA fragment contained an open reading frame (1476 bp) specifying a protein with a deduced molecular weight of 50,961 (491 amino acids). The deduced overall sequence was very similar to that of a PHB depolymerase of Comamonas acidovorans YM1609. From these results it was concluded that the isolated PPL-degrading enzyme belongs to the class of PHB depolymerases. A conserved amino acid sequence, Gly-X1-Ser-X2-Gly (lipase box), was found at the N-terminal side of the amino acid sequence. Site-directed mutagenesis of the TP4 enzyme confirmed that 20Ser in the lipase box was essential for the enzyme activity. This is the first report of the isolation a PHB depolymerase from Acidovorax. 相似文献