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11.
使用气相色谱-电子捕获负化学电离质谱(GC-ECNI-MS),对包含CP-42、CP-52和CP-70三种常见氯含量的22个CPs产品进行了测定,分析了不同氯含量的CPs产品中短链氯化石蜡(SCCPs)和中链氯化石蜡(MCCPs)同系物的分布模式.SCCPs同系物呈现5种分布特征,分别是CP-42型、三类CP-52型和CP-70型,MCCPs同系物呈现4种分布特征,分别是CP-42型和三类CP-52型,CP-70产品中MCCPs同系物未呈现出一致的分布规律.CPs生产原料石蜡中烷烃的成分组成和CPs生产工艺的不同,是造成产品同系物分布模式不一致的原因.通过统计学分析,得到CPs产品中SCCPs和MCCPs同系物的指纹分布,这是开展环境中CPs的源解析、迁移转化、归趋和毒性风险评价等研究的有利工具. 相似文献
12.
E. G. Plotnikova D. O. Rybkina L. N. Anan’ina O. V. Yastrebova V. A. Demakov 《Russian Journal of Ecology》2006,37(4):233-240
Microorganisms capable of degrading monocyclic and polycyclic aromatic hydrocarbons and several chlorinated aromatic compounds were isolated from soils polluted with industrial waste from chemical plants. They were identified as representatives of the genera Pseudomonas, Flavobacterium, Alcaligenes, Rhodococcus, Microbacterium, Cellulomonas, Arthrobacter, and Brevibacterium. Among them, bacteria capable of utilizing xenobiotics in a wide range of ambient temperatures and pH and in the presence of high sodium chloride concentrations were revealed. 相似文献
13.
14.
上海浦东某氯代烃场地地下水污染现状调查 总被引:2,自引:0,他引:2
氯代烃曾经广泛用作工业清洗剂,由于过度使用和储存不当,造成严重的土壤和地下水污染.本研究选取上海浦东某1,1,1-三氯乙烷(1,1,1-TCA)污染场地作为研究对象,连续5年观测了75个监测井的地下水样品氯代烃分布.采用吹扫捕集和气相色谱联用法检测了地下水样品中氯代烃的种类和浓度,运用GMS软件构建了污染场地水文地质模型和氯代烃污染羽分布图.结果表明,氯代烃污染羽主要分布在5个区域,面积达5000 m2左右,深度主要在地下4~8 m的粘土层中,污染土壤和地下水总量为50000 m3左右;2号区域的污染情况最为严重,氯代烃浓度范围为10~1700 mg·L~(-1),发现50 m3左右的自由相(DNAPL).研究结果将为揭示该场地污染物迁移转化规律,为后续的人体健康风险评估和制定修复方案提供数据支撑. 相似文献
15.
16.
疏水性超高交联吸附树脂对氯代烃蒸气的固定床吸附特性研究 总被引:1,自引:1,他引:0
采用固定床吸附法研究了三氯乙烯(TCE)、 1,2-二氯乙烷(DCE)和三氯甲烷(TCM)共3种氯代烃类蒸气在疏水性超高交联吸附树脂LC-1上的动态吸附行为.结果表明, TCE、 DCE和TCM蒸气的初始浓度、 气体流速和吸附温度均会影响动态吸附过程,随着初始浓度、 气体流速和吸附温度的增大,穿透时间变短,传质区长度增大,其中气体流速的影响最大;采用半经验数学模型Yoon-Nelson模型对吸附穿透实验数据进行拟合,拟合相关性系数R2≥0.994. 相似文献
17.
18.
Christopher M. Hurdzan 《毒物与环境化学》2013,95(4):678-690
When predicting the adverse effect(s) of chemical pollution on an exposed organism, a measurement of body residue is often considered a more accurate estimate of dose than those estimates derived from a solvent extraction or solid-phase microextraction of the polluted exposure medium. The magnitude of this perceived difference in accuracy, and thus the accuracy of the corresponding toxicity prediction, were investigated in the present two-phase study. In Phase I, an acute lethality response was correlated with dose estimates derived from body residue, solvent extraction, and SPME. In Phase II, acute lethality was predicted from Phase I data. The accuracy of Phase II toxicity predictions was determined by comparing predicted mortality to observed mortality. Although this study revealed that body residue indeed provided the most accurate prediction of toxicity, the margin of this comparatively greater accuracy suggests that alternative methods may provide equally viable dose estimates and, subsequently, equally viable toxicity predictions. 相似文献
19.
Gerhard Renner 《毒物与环境化学》2013,95(4):217-224
The g.l.c. retention times of all chlorinated phenols, anisoles, and phenylacetates on different capillary columns are presented. The relative retention times of the chlorinated phenols are discussed with reference to their pKa values and their toxicities. 相似文献
20.
Ivan Holoubek Lea Houšková Zdenek Šeda Irena Holoubková Pavel Korínek Zbynek Bohácek 《毒物与环境化学》2013,95(2):73-83
The samples of soils, earthworms and vegetation (needles, lichens, mosses) were collected for the realization of Project TOCOEN (Toxic Organic Compounds in the ENvironment). The samples were collected from three TOCOEN model areas in Czechoslovakia—one city and two rural areas. The samples were analyzed for polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs), chlorinated pesticides (C1‐PEST) and polychlorinated biphenyls (PCBs). 相似文献