全文获取类型
收费全文 | 644篇 |
免费 | 66篇 |
国内免费 | 184篇 |
专业分类
安全科学 | 68篇 |
废物处理 | 38篇 |
环保管理 | 33篇 |
综合类 | 337篇 |
基础理论 | 91篇 |
污染及防治 | 154篇 |
评价与监测 | 146篇 |
社会与环境 | 11篇 |
灾害及防治 | 16篇 |
出版年
2024年 | 7篇 |
2023年 | 14篇 |
2022年 | 25篇 |
2021年 | 25篇 |
2020年 | 27篇 |
2019年 | 26篇 |
2018年 | 24篇 |
2017年 | 33篇 |
2016年 | 32篇 |
2015年 | 34篇 |
2014年 | 34篇 |
2013年 | 84篇 |
2012年 | 54篇 |
2011年 | 46篇 |
2010年 | 32篇 |
2009年 | 33篇 |
2008年 | 24篇 |
2007年 | 43篇 |
2006年 | 44篇 |
2005年 | 29篇 |
2004年 | 40篇 |
2003年 | 33篇 |
2002年 | 29篇 |
2001年 | 27篇 |
2000年 | 24篇 |
1999年 | 15篇 |
1998年 | 9篇 |
1997年 | 22篇 |
1996年 | 5篇 |
1995年 | 5篇 |
1994年 | 4篇 |
1993年 | 3篇 |
1992年 | 5篇 |
1990年 | 1篇 |
1989年 | 1篇 |
1987年 | 1篇 |
排序方式: 共有894条查询结果,搜索用时 10 毫秒
441.
442.
目前对沿海地区存在的药物及个人护理品(PPCPs)的了解十分有限,建立能同时精确检测海水样品中多种PPCPs的方法至关重要.本研究选取非甾体类消炎药、抗生素、脂质调节剂和兴奋剂等类别的9种PPCPs作为检测对象,建立固相萃取-高效液相色谱-质谱联用方法(SPE-HPLC-MS),确定了固相萃取柱的填料、洗脱液组成及用量等最佳实验条件.结果表明,萃取柱为CNW HLB,洗脱液为甲醇∶乙腈(1∶1,体积比),洗脱液体积为6 m L,水样pH为7,流速为5 m L·min-1,螯合剂EDTA-Na2添加量为1 g,且浓缩倍数为500倍时,萃取效果最佳.9种PPCPs的线性回归方程均具有良好线性,相关性系数均大于0. 999,回收率在82%~106%之间,相对标准偏差在1. 6%~14%之间,检出限在0. 01~2 ng·L-1之间,满足海水中痕量分析的要求.于2018年夏季对黄东海表层水体中PPCPs的分布特性、来源和分布规律进行研究.9种PPCPs均被检出,主要污染物是NAP、IBU、GEM、CAF和ASA.在空间分布上,P... 相似文献
443.
研究了8-羟基喹哪啶与钴的显色反应,在pH为8.0的氯化铵—氨水缓冲介质中,乳化剂-OP存在下,8-羟基喹哪啶与钴反应生成3∶1稳定的蓝紫色配合物,该配合物可被Waters Plus-C18固相萃取小柱萃取富集,小柱上富集的配合物用乙醇为洗脱剂洗脱后用光度法测定,在乙醇介质中,配合物最大吸收波长λmax为595 nm,ε为7.82×103L.mol-1.cm-1。钴含量在0.1~5.0 mg/L内符合比耳定律,方法用于生物样品中痕量钴的测定,结果令人满意。 相似文献
444.
采用固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)通过对固相萃取柱、洗脱液、流动相等的优化,建立了水中16种芳氧苯氧丙酸酯类(APP)除草剂的分析方法。确定以Oasis HLB为固相萃取柱、丙酮-正己烷(1∶1,V/V)为淋洗液、水-乙腈(3∶7,V/V)为流动相进行水样预处理,在最优条件下,各目标物在水中的回收率均达到74.5%~124.9%,相对标准偏差为4.2%~9.6%,线性范围为1~2 000μg/L,各目标物标准品在UPLCMS/MS系统中有效的线性相关系数(R2)达到0.998以上。该方法具有检测限低、回收率高等优点,经实际样品测试,可适用于水中16种APP类除草剂的同时检测。 相似文献
445.
446.
嗜酸性氧化亚铁硫杆菌(A.ferrooxidans)促进次生铁矿物形成的现象在酸性煤矿废水(ACMD)的治理领域具有重要意义.本研究探索了A. ferrooxidans接种密度在酸性硫酸盐环境(9K培养基)中对Fe2+氧化率、总Fe沉淀率及矿物产生量的影响,同时考察了矿物合成体系矿相的变化情况.结果表明,当体系A. ferrooxidans接种密度为0.27×106~5.40×107 cells·mL-1时,溶液中Fe2+需60~12 h氧化完全.培养至60 h,上述体系总Fe沉淀率分别达到10.7%~35.9%.不同接种体系Fe2+同时氧化完全时,沉淀单位质量Fe而转化的次生铁矿物量随着接种密度的增加而增大.例如,A. ferrooxidans接种密度分别为1.35×106、2.70×106、8.10×106和1.62×107 cells·mL-1的处理在Fe2+同时完全氧化时刻,Fe沉淀率分别为17.6%、20.0%、24.1% 和26.5%,且沉淀1 g Fe转化的次生铁矿物量分别为2.04、2.10、2.17与2.27 g.结晶度较差的施氏矿物是次生铁矿物合成初期产生的唯一矿相,Fe2+完全氧化时,矿物相为施氏矿物与结晶度好的黄铁矾矿物的混合物. 相似文献
447.
厌氧滤池-膜生物反应器处理垃圾渗滤液不同工艺段中有机氯农药残留的分析 总被引:3,自引:0,他引:3
建立了基于HLB固相萃取柱和气相色谱/电子捕获(GC/ECD)分析垃圾渗滤液中有机氯农药的分析方法,对厌氧滤池.膜生物反应器处理垃圾渗滤液不同工艺段水体中有机氯农药的浓度进行了分析.结果表明,应用厌氧滤池.膜生物反应器处理垃圾渗滤液可以有效去除有机氯农药残留,主要去除工艺是厌氧,其中P,P’-DDT厌氧反应的中间体产物是P,P’-DDD,大部分继续转化为其它产物.在所试验的垃圾渗滤液中没有检出DDTs和HCHs以外的其它优先控制有机氯农药. 相似文献
448.
硝基苯并噻唑重氮氨基偶氮苯固相萃取光度法测定镉的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了用硝基苯并噻唑重氮氨基偶氮苯(NBTDAA)固相萃取光度法测定镉,在pH=10的硼砂-氢氧化钠缓冲介质中,TritonX-100存在下,NBTDAA与镉反应生成2∶1稳定络合物,该络合物可被MCI-GEL 反相固相萃取小柱萃取富集,富集的络合物用丙酮洗脱后用光度法测定,在丙酮介质中体系最大吸收波长为525nm,摩尔吸光系数ε=1.32×105 L·mol-1·cm-1,镉含量在0.01~1.5 mg/L内符合比耳定律,方法用于痕量镉的测定,结果令人满意. 相似文献
449.
A method for the determination of pentachlorophenol (PCP) in human urine was developed. Urine samples were fortified with 13C6‐IabeIed PCP and hydrolyzed with sulfuric acid prior to extraction. The urine samples were then passed through preconditioned solid phase extraction cartridges containing octadecylsilane adsorbent. The PCP was subsequently eluted from the cartridge with ethyl acetate and converted to pentachloroanisole prior to GC‐MS analysis. GC‐MS quantitation was performed using the technique of stable isotope dilution. Percent recoveries averaging 100, 97, and 111% were obtained for replicate urine samples fortified with approximately 2, 20, and 200 ng/mL of PCP, respectively. The method detection limit was estimated to be 0.2 ng/mL. 相似文献
450.