硒对汞致剑尾鱼肝氧化损伤的拮抗作用

在实验条件下,应用浸浴法研究了汞(Mercury,Hg)对剑尾鱼(Xiphophorus helleri Heckel)肝组织的抗氧化功能的影响以及硒(Selenium,Se)对汞损伤的保护作用.结果表明:在低质量浓度Hg组和中等质量浓度Hg组的前期,肝组织的超氧化物歧化酶(Superoxide dismutase,SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(Glutathione peroxidase,GSH-Px)的活性都受到不同程度的诱导,在中等质量浓度暴露第3天上述指标诱导值达到高峰,与对照组比较差异显著(P ＜0.05);而高质量浓度Hg组使这两种酶活性显著下降,其中,SOD和GSH-Px的活性在最低时分别为对照组的68%和38.2%,差异极显著(P ＜0.01).丙二醛(melonedialdehyde,MDA)含量在整个染毒过程中一直升高,与对照组相比,差异显著(P＜0.05).Hg加Se组与Hg组相比,SOD和GSH-Px活性都有很大程度提高,MDA含量也有所下降,表明Se对Hg致剑尾鱼肝氧化性损伤有明显保护作用;但相对高Se组其保护性不明显,说明其对机体的保护作用受用量的严格限制.实验结果还表明,GSH-Px可以考虑作为Hg致鱼类肝功能损伤的生物指标.     

Cd、Cu和Pb复合污染对蚯蚓抗氧化酶活性的影响

采用蚯蚓毒性试验和均匀组合设计(Cd:0~15 mg·kg-1,Cu:0~175 mg·kg-1,Pb:0~600 mg·kg-1)方法,以赤子爱胜蚓(Eisenia foetida)为试验蚓种,研究了土壤中重金属Cd、Cu、Pb复合污染对蚯蚓体内超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽硫转移酶(GST)和酸性磷酸酶(AP)活性的影响,为重金属污染土壤的生物学诊断和风险评价提供科学依据.结果表明,Cd、Cu、Pb复合胁迫对蚯蚓SOD、GST和AP活性产生显著的诱导效应,酶活性与重金属含量及其持续时间密切相关:蚯蚓SOD活性在暴露前8 d因受重金属胁迫比第0 d增加了7.4%~240.5%,之后因胁迫过强被抑制,比第8 d下降了19.4%~69.7%.GST活性则在暴露前16 d持续增加了104.3%~217.3%,之后受抑制比第16 d下降了1.2%~40.3%.AP活性随时间呈"促进-抑制-促进-抑制"变化,在第8 d受胁迫比第0 d下降了9.2%~37.8%,至第16 d产生适应比第8 d增加了37.2%~117.2%,但最终因胁迫过强比第16 d下降了24.3%~34.0%.回归分析表明,Pb和Cd-Cu-Pb对SOD活性的产生影响最为显著,Cd和Cu则显著影响了GST和AP活性.     

Cd2+对长江华溪蟹谷胱甘肽系统的影响

摘要：本实验采用急性毒性方法,研究了镉（Cd2+）对长江华溪蟹（Sinopotamon yangtsekiense）肝胰腺和鳃谷胱甘肽系统的影响。Cd2+浓度设置为7.25、14.5、29、58和116 mg/L,同时设对照组。分别在24、48、72和96 h用分光光度法测定了还原型谷胱甘肽（GSH）和氧化型谷胱甘肽（GSSG）含量,谷胱甘肽过氧化物酶（GPx）、谷胱甘肽硫转移酶（GST）和谷胱甘肽还原酶（GR）活力以及GSH/GSSG比值。结果显示,随着Cd2+浓度的增加和处理时间的延长,肝胰腺中GSH含量呈现逐渐降低的趋势,在96 h、Cd2+浓度116 mg/L时GSH含量降至最低值[（28.805±2.239） mg/g];GPx活力先升后降;GSSG含量和GST与GR活力均无显著变化。鳃中GSH、GSSG含量和GPx活力的变化趋势与肝胰腺基本一致,GST和GR活力则随着Cd2+浓度的增大和处理时间的延长逐渐降低,在96 h、Cd2+浓度116 mg/L时GST和GR活力较对照组分别下降了44%和79%。肝胰腺和鳃中GSH/GSSG比值随着Cd2+浓度的增大和处理时间的延长逐渐降低。结果表明,Cd2+对GSH和GSSG含量,GPx、GST、GR活力均产生了不同程度的影响;GSH/GSSG比值的变化能灵敏反映Cd2+对水生动物的胁迫程度及毒性大小,可作为一种准确敏感的生物学指标用以指示镉污染。     

Extraction of 17β-estradiol in water using non-imprinted polymer submicron particles in membrane filters

17β-Estradiol (E2) is an endocrine disrupting chemical of harm to both animals and human beings at a low concentration level (ng/L). It cannot be completely removed by wastewater treatments, and is often detected in both environment and drinking waters. The purpose of this feasibility study, towards environmental engineering in the field of water analysis and treatment, was to remove E2 by extraction using non-imprinted polymer (NIP) submicron particles. Experimental results showed that 0.5 mg/L of E2 could be completely extracted by adding 10 mg of NIP particles directly into 10 mL of water. However, the extraction efficiency decreased to 64% for 100 mL of water. prefilling the NIP particles inside a membrane filter showed a potential for water treatment of a large volume, requiring no effort to distribute the particles uniformly in the water. High extraction efficiency (80 ± 10)% for E2 was achieved for 100 mL of water. A total mass of 0.29 mg E2 was extracted from 1000 mL of water containing 0.8 mg/L E2 (by using only 10 mg of NIP particles). Both efficiency and mass capacity can be increased, by scaling up the amount of NIP particles, towards environmental engineering applications.