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电解法处理废料贵铅的电极极化研究 总被引:1,自引:1,他引:0
以含金银铅废料制成贵铅为原料,利用电化学热力学和动力学理论,对贵铅电解法实现金银与铅的分离和得到纯铅的电极过程极化行为与工艺条件的关系进行了研究。从而确定了贵铅电解时的电解液组成为[pb2+]70g/L,温度为40℃,β-萘酚/胶联合添加剂等工艺条件.同时根据动力学的研究证明了贵铅电解的电极反应速度受扩散控制,其扩散速度常数K扩=1.917×10-3cm/s。扩散层厚度为0.0051cm,在ηk=75mV时的阴极过程活化能为16.10kJ/mol,为贵铅电解工业分离回收金银铅提供了可靠的理论依据和设计参数。 相似文献
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Degradation of atrazine by catalytic ozonation in the presence of iron scraps (ZVI/O3) was carried out. The key operational parameters (i.e., initial pH, ZVI dosage, and ozone dosage) were optimized by the batch experiments, respectively. This ZVI/O3 system exhibited much higher degradation efficiency of atrazine than the single ozonation, ZVI, and traditional ZVI/O2 systems. The result shows that the pseudo-first-order constant (0.0927?min?1) and TOC removal rate (86.6%) obtained by the ZVI/O3 process were much higher than those of the three control experiments. In addition, X-ray diffraction (XRD) analysis indicates that slight of γ-FeOOH and Fe2O3 were formed on the surface of iron scrap after ZVI/O3 treatment. These corrosion products exhibit high catalytic ability for ozone decomposition, which could generate more hydroxyl radical (HO?) to degrade atrazine. Six transformation intermediates were identified by liquid chromatography-mass spectrometry (LC-MS) analysis in ZVI/O3 system, and the degradation pathway of atrazine was proposed. Toxicity tests based on the inhibition of the luminescence emitted by Photobacterium phosphoreum and Vibrio fischeri indicate the detoxification of atrazine by ZVI/O3 system. Finally, reused experiments indicate the approving recyclability of iron scraps. Consequently, the ZVI/O3 system could be as an effective and promising technology for pesticide wastewater treatment. 相似文献
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以海藻酸钠(SA)、聚乙二醇(PEG)、氧化石墨烯(GO)和零价铁(ZVI)为原料制备了氧化石墨烯-零价铁-聚乙二醇-海藻酸钠凝胶球(GZPS),用于活化过硫酸盐(PDS)降解水中的偏二甲肼(UDMH)。对GZPS进行了表征,并优化了GZPS的制备工艺。实验结果表明:对UDMH去除率影响因素的主次顺序为:w(PEG) w(SA)w(GO)w(ZVI);GZPS的最佳制备工艺为SA、PEG、GO、ZVI的质量分数分别为5%,3%,0.3%,2%;在UDMH质量浓度为100mg/L、PDS加入量为4mmol/L、GZPS加入量为60g/L、反应温度为35℃、反应时间为80 min的条件下,UDMH的去除率达85%以上。GZPS活化PDS降解UDMH的反应符合准一级动力学,Fe溶出量仅为Fe-GO-PDS体系的12.7%,重复使用4次后对UDMH的去除率仍在65%以上。 相似文献
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常温下IC反应器启动过程中的颗粒污泥性能研究 总被引:6,自引:1,他引:5
在常温下用自配葡萄糖废水启动IC反应器,研究了厌氧颗粒污泥的形成过程和特性。IC反应器进水浓度为3 000 mg COD/L,水温为14.5~26℃,25 d内形成了颗粒污泥。结果表明,随着运行时间和容积负荷的增加,颗粒污泥粒径逐渐增大。反应器启动完成后,反应器中2 mm的颗粒污泥增加到6.6%,0.3 mm的颗粒从57.7%减少到39.4%;VSS浓度从24.7 g/L上升到48.2 g/L;VSS/SS从34.4%增加到72.8%。颗粒污泥的沉降速度与颗粒粒径成正比,0.3~3 mm的颗粒污泥的沉降速度介于34.05~109.75 m/h之间,具有良好的沉降性能。初始接种污泥几乎没有产甲烷活性,与第30 d的初期颗粒污泥相比,成熟的颗粒污泥的产甲烷活性提高了46.7%。 相似文献
520.
为推动铁屑在治理受硝基酚类化合物污染土壤中的实际应用,常温(25±1℃)常压下,利用不同前处理方式处理的铁屑、还原铁粉对土壤中的对硝基苯酚(p-NP)进行了还原降解研究;分析了土壤部分理化性质对p-NP还原效果的影响;并对反应时间、铁屑用量和土壤含水量3个人工易控因素作了最优化选择。结果表明:铁屑和铁粉对p-NP还原降解效果影响的大小顺序为:酸洗铁屑还原铁粉水洗铁屑碱洗铁屑;适中的土壤含水量、偏酸性的土壤初始pH值及较高的土壤有机质含量均可显著提高铁屑对p-NP的还原率;正交实验结果显示反应时间对p-NP还原效果影响最大,铁屑用量次之,土壤含水量最小;处理1.5 g p-NP浓度约为1.3×10-5mol/g的模拟污染土壤的反应最优化条件为:酸洗铁屑用量26 mg,土壤含水量0.35 mL,反应时间130 m in,还原率可达到96.4%。 相似文献