全文获取类型
收费全文 | 1233篇 |
免费 | 138篇 |
国内免费 | 691篇 |
专业分类
安全科学 | 144篇 |
废物处理 | 119篇 |
环保管理 | 107篇 |
综合类 | 1152篇 |
基础理论 | 201篇 |
污染及防治 | 295篇 |
评价与监测 | 28篇 |
社会与环境 | 9篇 |
灾害及防治 | 7篇 |
出版年
2024年 | 2篇 |
2023年 | 27篇 |
2022年 | 59篇 |
2021年 | 74篇 |
2020年 | 55篇 |
2019年 | 65篇 |
2018年 | 66篇 |
2017年 | 78篇 |
2016年 | 75篇 |
2015年 | 105篇 |
2014年 | 130篇 |
2013年 | 134篇 |
2012年 | 147篇 |
2011年 | 121篇 |
2010年 | 110篇 |
2009年 | 107篇 |
2008年 | 63篇 |
2007年 | 122篇 |
2006年 | 114篇 |
2005年 | 73篇 |
2004年 | 60篇 |
2003年 | 54篇 |
2002年 | 47篇 |
2001年 | 32篇 |
2000年 | 25篇 |
1999年 | 26篇 |
1998年 | 16篇 |
1997年 | 17篇 |
1996年 | 13篇 |
1995年 | 10篇 |
1994年 | 11篇 |
1993年 | 6篇 |
1991年 | 3篇 |
1990年 | 1篇 |
1989年 | 3篇 |
1988年 | 1篇 |
1987年 | 1篇 |
1986年 | 1篇 |
1982年 | 2篇 |
1980年 | 1篇 |
1979年 | 4篇 |
1978年 | 1篇 |
排序方式: 共有2062条查询结果,搜索用时 984 毫秒
71.
为探讨纳米Fe0粒子对产乙烯脱卤菌群脱氯性能和物种多样性的影响,采用纳米Fe0粒子与产乙烯脱卤菌群联合脱氯,并通过气相色谱、PCR-DGGE和TEM等技术手段进行相关表征.结果表明:当纳米Fe0粒子浓度为0~0.50 g·L-1时,体系的脱氯速率提高较小,低于40%,且菌种数量无明显变化;当其浓度为0.50~1.00 g·L-1时,体系的脱氯速率由0.31μmol·h-1提高到0.77μmol·h-1,体系的脱氯速率提高了60%,部分DGGE条带消失,多样性减少.TEM结果显示,产乙烯脱卤拟球菌在与纳米Fe0粒子接触部位有轻度破损,但细胞没有破裂.纳米Fe0粒子浓度较高时对产乙烯脱卤菌群的脱氯有明显的促进作用,但会使产乙烯脱卤菌群物种多样性减少. 相似文献
72.
填埋场中铁的生物化学循环对反硝化的影响 总被引:3,自引:1,他引:2
在模拟填埋体系中,以填埋场稳定的垃圾为接种物,通过控制有机物和硝氮负荷,研究了铁的生物化学循环对反硝化的影响.结果表明,垃圾填埋场内蕴藏着能实现铁的厌氧氧化还原并同步还原硝氮的复合功能菌群.通过改变有机物和硝氮的负荷,可使得填埋场内持续进行着铁的氧化还原循环和同步氮素转化.从氮素转化产物来看,铁的循环体系中氨氮浓度比传统的反硝化体系低4 mmol·L-1.填埋场内铁的生物化学循环过程对于原位脱氮具有极大贡献. 相似文献
73.
电絮凝去除废水中多种重金属影响因素研究 总被引:3,自引:1,他引:2
目的以铁作为电极,研究电絮凝法处理含多种重金属废水的影响因素及效果。方法通过控制pH、停留时间、电流密度、电导率、废水初始浓度等因素至不同水平,考察处理效果、能耗及极板消耗的变化。结果随着停留时间、pH值及电流密度的升高,处理效果越好,但升高至一定程度后,处理效果提升并不明显;电导率对处理效果影响并不显著,但过低的电导率会增加能耗;废水初始浓度越高,要达到处理目标所需的能耗及极板消耗均越高。结论当pH为8.5~9.0、进水电导率为1500~2000μs/cm、停留时间为3~4 min、废水初始质量浓度20 mg/L、电流密度为13.2~19.8 A/m2时,处理效果最理想,对总铜、总镍、总铅、总锌、总镉及总铬的去除率达到99%以上,且能耗与极板消耗均为最低,电絮凝法更适合于重金属废水的深度处理。 相似文献
74.
内审员、监督员是实验室不可缺少的关键岗位人员,他们在很多方面存在不同,二者正常有效工作能够促进管理体系规范有序运作,《实验室资质认定评审准则》对其做了言简意赅的介绍与要求,大部分实验室的内审与监督工作也有了长足的进步,但在一部分实验室存在内审工作质量不高、监督工作有缺陷等问题,个别实验室存在应付评审或监督检查现象。实验室必须加以重视并且积极改正,加强管理,进一步强化管理体系运行的有效性。 相似文献
75.
硝基氯苯是重要的化工原料和中间体,其在土壤中的不断积累对生态环境和人体健康构成了严重威胁.高级氧化修复技术可以将有机污染物直接或间接矿化为CO_2和H_2O,从而成为近年来研究的重点.本文针对南京某化工厂搬迁遗留的硝基氯苯污染的场地土壤,研究了零价铁还原与氧化剂氧化的联合体系对硝基氯苯的降解率,并对反应过程的中间产物和动力学进行了分析,研究了降解后土壤性质的变化.结果表明,当采用KMnO_4、Fenton试剂、30%H_2O_2和Na_2S_2O_44种氧化剂直接氧化时,土壤中硝基氯苯的降解率分别为75.0%、62.9%、58.1%和41.5%;经零价铁还原1 h后,再施加氧化剂氧化处理,硝基氯苯降解率大幅提高,分别达到91.5%、88.5%、87.4%和70.4%.零价铁还原体系中间产物氯代苯胺浓度4 h时达到最大,施加氧化剂后迅速下降,4 h后下降至最低并维持较稳定水平;硝基氯苯氧化反应在单一氧化剂反应体系符合一级动力学方程,但在零价铁与氧化剂联合反应体系符合二级动力学方程;降解后的土壤性质有较大变化,CEC、TOC和土壤养分显著下降,Eh和EC显著增加,土壤pH除施加Na2S2O4下降显著外,施加KMnO_4、Fenton试剂、30%H_2O_2时下降较小,但同时添加零价铁土壤pH下降显著;土壤全N、全P、全K变化不显著,这些可为修复后土壤的再利用提供数据参考. 相似文献
76.
不同铁营养状况下根系特征及蒸腾对黄瓜幼苗吸收镉的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
采用营养液培养方法,研究了不同铁营养状况下的根系形态变化及蒸腾作用对不同品种黄瓜幼苗吸收镉的影响.结果表明,不加铁处理对地上部生物量的影响大于对根系的影响,并且不同品种间生物量差异显著.不加铁处理和低水平铁处理时,黄瓜根长变长、根表面积变大.与不加铁处理相比,加铁处理显著抑制了黄瓜根系对镉的吸收,中农5号(缺铁敏感黄瓜品种)和津春4号(缺铁不敏感黄瓜品种)每克根对镉的吸收量分别降低了25.5%~45.5%和28.8%~55.0%;但却增加了镉向地上部的转运,镉在叶中的分配系数分别增加了2.2~3.6倍(中农5号)和2.6~3.7倍(津春4号).缺铁敏感的中农5号吸镉总量与根长、根表面积都呈显著正相关性,而缺铁不敏感的津春4号吸镉总量与根长、根表面积之间的关系不显著.不管是中农5号还是津春4号,其蒸腾速率与每克根吸收镉的量均呈显著的正相关关系.不同铁营养状况影响了黄瓜幼苗的根系形态和蒸腾速率,从而影响了根系对镉的吸收,高铁水平显著抑制了黄瓜根系对镉的吸收. 相似文献
77.
78.
In field arsenic removal from natural water by zero-valent iron assisted by solar radiation 总被引:1,自引:0,他引:1
Cornejo L Lienqueo H Arenas M Acarapi J Contreras D Yáñez J Mansilla HD 《Environmental pollution (Barking, Essex : 1987)》2008,156(3):827-831
An in situ arsenic removal method applicable to highly contaminated water is presented. The method is based in the use of steel wool, lemon juice and solar radiation. The method was evaluated using water from the Camarones River, Atacama Desert in northern Chile, in which the arsenic concentration ranges between 1000 and 1300 μg L−1. Response surface method analysis was used to optimize the amount of zero-valent iron (steel wool) and the citrate concentration (lemon juice) to be used. The optimal conditions when using solar radiation to remove arsenic from natural water from the Camarones river are: 1.3 g L−1 of steel wool and one drop (ca. 0.04 mL) of lemon juice. Under these conditions, removal percentages are higher than 99.5% and the final arsenic concentration is below 10 μg L−1. This highly effective arsenic removal method is easy to use and inexpensive to implement. 相似文献
79.
80.