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11.
田博 《辽宁城乡环境科技》2007,27(1):19-21
介绍了将铁法煤业(集团)有限责任公司三台子矿区污水处理工程工艺由以卡鲁塞尔氧化沟为主体的二级生化处理工艺改造为更适宜在北方气候条件下运行的A-O法工艺;同时对系统的启动进行了介绍。 相似文献
12.
液相加热法制备了Al2O3作为光催化剂,研究了不同光源、光照时间、催化剂用量和溶液酸度等条件对常见有机染料光催化降解性能影响。结果表明,用太阳光作为光源照射3h,50mL染料溶液中加入Al2O3 30mg,溶液pH8~10,孔雀石绿,酚藏花红,甲基紫等染料脱色率达93%以上。将使用过的Al2O3经过简单处理,孔雀石绿溶液脱色率仍达到94.1%,催化性能稳定,可以重复利用。通过紫外可见光谱分析,表明染料分子在催化剂和光照条件下发生了降解。 相似文献
13.
复合氧化物汽车尾气净化催化剂抗SO2中毒机理研究 总被引:1,自引:0,他引:1
复合氧化物催化剂(ASC)具有较高的活性和良好的抗SO_2中毒性能.用IR、XPS、TPD等技术研究了该催化剂抗SO_2中毒机理,结果表明,与易失活催化剂相比,ASC经500h反应(反应气含SO_2约20ppm),其活性组分价态无显著变化,仅表面发生SO_2的化学吸附,经与约500ppm的SO_2作用20h后,发现仅有少量SO_4~(2-)形成.这是由于在ASC催化剂中添加了特殊助剂,而使催化剂活性组分得到保护的缘故. 相似文献
14.
深井曝气法处理环氧丙烷皂化废水 总被引:3,自引:0,他引:3
对深井曝气工艺处理高盐,高pH、高温的环氧丙烷皂化废水进行了主研究,结果表明,CODcr的去除率可达80%,BOD5的去除率可达95%以上。 相似文献
15.
16.
通过批次实验探究了不同有机物对铁盐化学除磷的影响.结果显示,有机物对铁盐化学除磷的不利影响由强到弱依次为柠檬酸、黄腐酸、聚山梨酯-80、牛血清蛋白、葡萄糖、淀粉,柠檬酸的影响程度为其他五种有机物的5~20倍.较之含羟基有机物,含羧基有机物对铁盐除磷的不利影响更大.研究表明:铁盐化学除磷的实质是通过形成铁羟基氧化物(HFO)来除磷.含羧基有机物,如柠檬酸,可与磷酸根竞争HFO,有机物"抢占"HFO表面结合位点导致磷酸盐与HFO结合减少,从而使铁盐除磷效果下降.在所试柠檬酸浓度范围内,铁盐除磷率最高下降了90.70%. 相似文献
17.
18.
ZHU Ren-bin SUN Li-guang ZHAO San-ping XIE Zhou-qing LIU Xiao-dong YIN Xue-bin 《环境科学学报(英文版)》2005,17(4):551-556
IntroductionNitrousoxide (N2 O)isoneofthemostimportantgreenhousegases ,anditplaysanimportantroleinthedepletionofstratosphericozone (Crutzen ,1977;Zhu ,2 0 0 4 ) .TheatmosphericN2 Oconcentrationshavebeenincreasingattherateof 0 2 %— 0 3%peryearandthegl… 相似文献
19.
活性氧化铁/石英砂吸附剂去除水体中的重金属 总被引:5,自引:0,他引:5
介绍了活性氧化铁/石英砂吸附剂的特点和制备方法。该吸附能有效去除水体中的重金属,包括阳离子、阴离子、重金属颗粒物及一些络离子,且容易再生,被吸附的金属可以回收。 相似文献
20.
《环境科学学报(英文版)》2023,35(4):396-407
Based on the experimental and theoretical methods, the NO selective catalytic oxidation process was proposed. The experimental results indicated that lattice oxygen was the active site for NO oxide over the -MnO2(110) surface. In the theoretical study, DFT (density functional theory) and periodic slab modeling were performed on an -MnO2(110) surface, and two possible NO oxidation mechanisms over the surface were proposed. The non-defect -MnO2(110) surface showed the highest stability, and the surface Os (the second layer oxygen atoms) position was the most active and stable site. O2 molecule enhanced the joint adsorption process of two NO molecules. The reaction process, including O2 dissociation and O=N-O-O-N=O formation, was calculated to carry out the NO catalytic oxidation mechanism over -MnO2(110). The results showed that NO oxidation over the -MnO2(110) surface exhibited the greatest possibility following the route of O=N-O-O-N=O formation. Meanwhile, the formation of O=N-O-O-N=O was the rate-determining step. 相似文献