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61.
考察了振荡时期温度、PH吸附效果的影响,通过吸附热力学实验,探讨了吸附机理,结果表明,温度是影响吸附效果的主要因素;等温吸附规律可用Freundlich模式和Langmuir模式较好地描述;可能的吸附机理为:一是NH分子通过偶极力和氢键方面吸附,二是NH4通过离子交换面吸附。 相似文献
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63.
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65.
半导体生产排放的废气和废水中砷、磷、硫的分析方法研究 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了一种快速、灵敏、可靠的高温氢还原-气相色谱分析方法[1-2],并自行设计了高温还原系统(还原炉、六通阀等),测定半导体生产排放废气和废水中的砷、磷、硫及其化合物,样品不需预处理,使气相色谱仪能直接测定固、液、气相样品中砷、磷、硫及其化合物的含量。砷、磷、硫的检测限分别为0.01mg/L、0.003mg/L、0.02mg/L;相对标准偏差分别为6.2%、8.6%和0.3%,与经典方法进行对比,结果基本一致。从分析方法的误差统计角度,也说明该方法准确、可靠。 相似文献
66.
全国土壤侵蚀量估算及其在吸附态氮磷流失量匡算中的应用 总被引:26,自引:7,他引:26
应用土壤流失方程(USLE),根据我国土壤水力侵蚀分类分级标准,建立了大尺度区域土壤侵蚀量的估算模型;基于GIS技术平台,利用土壤普查数据,构建了全国表层土壤氮磷含量数据库,完成了2000年全国境内水土流失影响下吸附态氮磷的流失量估算.经数据合理性分析验证后得出以下结论:(1)全国因水土流失引发的吸附态氮素和磷素的流失总量分别达到104.22×104t和34.65×104t;(2)长江、珠江和黄河三大流域的吸附态氮、磷流失量之和分别占全国总量的83%和89%,单位面积(1km2)吸附态氮、磷的流失量分别介于6.0×10-4~0.53t和2.1×10-4~0.13t之间;(3)吸附态氮的重点流失区主要分布在长江中上游水土易蚀区、黄河中游沟壑区、西辽河上游区、珠江流域红水河、西江等上游区以及怒江、澜沧江下游区. 相似文献
67.
68.
南通市一次连续空气污染过程的气象特征分析 总被引:1,自引:0,他引:1
文章对2005年11月22日至12月2日南通市及邻近地区出现的大范围、长时间连续空气污染过程的天气形势和主要气象要素进行了分析。结果表明:大型稳定性高压伴随而来的稳定层结和小风速,导致大气污染物难于扩散,是这次空气污染过程的主要原因;弱冷空气无法改变大气稳定层结,难于结束空气污染状态;随着强冷空气到来,大气环流形势改变,空气质量改善。 相似文献
69.
采用聚合羟基复合阳离子合成交联黏土A1-Ce-PILC,经SO4^2-改性后,以浸渍法制备了铜基交联黏土催化剂Cu/A1-Ce-PILC,并将其应用于C3H6选择性催化还原NO的反应,350℃时NO转化率达到最大值56%,700℃时下降至22%.为探究催化剂高温失活的原因,采用XPS、TPR、TGA、Py-IR和DSC对反应前后催化剂的物化性能进行了表征.结果表明,经过H2预处理活化后活性组分Cu物种以Cu^+形式存在,而高温反应后Cu物种除以Cu^+和Cu^2+ 2种形式存在外,还出现了少量CuO物种;高温反应过程中A1-Ce-PILC上结构羟基和SO4^2-流失导致催化剂表面酸性减弱;此外,还存在表面积炭覆盖了部分活性中心并堵塞了催化剂孔道的现象.这三者的共同影响促进了C3H6深度氧化,抑制了NO还原,从而导致催化剂的失活. 相似文献
70.
Lakes caused by coal mining processes are characterized by low pH, low nutrient status, and high concentrations of Fe(II) and sulfate due to the oxidation of pyrite in the surrounding mine tailings. Fe(III) produced during Fe(II) oxidation precipitates to the anoxic acidic sediment, where the microbial reduction of Fe(III) is the dominant electron-accepting process for the oxidation of organic matter, apparently mediated by acidophilic Acidiphilium species. Those bacteria can reduce a great variety of Fe(III)-(hydr)oxides and reduce Fe(III) and oxygen simultaneously which might be due to the small differences in the redox potentials under low pH conditions. Due to the absence of sulfide, Fe(II) formed in the upper 6 cm of the sediment diffuses to oxic zones in the water layer where itcan be reoxidized by Acidithiobacillus species. Thus, acidic conditions are stabilized by the cycling of iron which inhibits fermentative and sulfate-reducing activities. With increasing sediment depth, the amount of reactive iron decrease, the pH increases above 5, and fermentative and as yet unknown Fe(III)-reducing bacteria are also involved in the reduction of Fe(III). Sulfate is reduced apparently by the activity of spore-forming sulfate reducers including new species of Desulfosporosinus that have their pH optimum similar to in situconditions and are not capable of growth at pH 7. However, generation of alkalinity via sulfate reduction is reduced by the anaerobic reoxidation of sulfide back to sulfate. Thus, the microbial cycling of iron at the oxic-anoxic interface and the anaerobic cycling of sulfur maintains environmental conditions appropriate for acidophilic Fe(III)-reducing and acid-tolerant sulfate-reducing microbial communities. 相似文献