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751.
研究了一体式粉末活性炭-微滤(PAC-MF)组合工艺对有机物、农药和氨氮的去除效果,并量化了粉末活性炭-微滤工艺中PAC、微生物和MF分别对去除污染物的贡献.结果表明,PAC-MF组合工艺对TOC、UV254、以及THMFP和HAAFP的平均去除率分别为73.56%、96.75%、77.64%、83%,对敌敌畏的平均去除率为95.1%,对氨氮的平均去除率可达98%.粉末活性炭-微滤工艺中,活性炭能够使膜的有机负荷降至膜直接过滤工艺的28.32%,膜表面的炭层对污染物有去除作用;活性炭在一次性高浓度的投加方式下,可以提高活性炭对氨氮的吸附作用,使对氨氮的去除率达44.5%. 相似文献
752.
长江水系武汉段典型有机氯农药的生态风险评价 总被引:8,自引:1,他引:8
通过采集并测定长江水系武汉段30个不同样点水样中3种典型有机氯农药(OCPs)(p,p'-DDT、艾氏剂、γ-HCH)的浓度,依据OCPs对44~68种水生生物的无可见效应浓度(NOEC),分别应用商值法、概率密度函数重叠面积和联合概率曲线3种风险评价方法对长江水系武汉段p,p'-DDT、γ-HCH、艾氏剂的生态风险进行了评价结果表明,3种风险评价方法得到的结果基本一致,长江水系武汉段3种OCPs残留均存在一定的生态风险.其中,p,p'-DDT的生态风险最大,艾氏剂次之,γ-HCH的生态风险最小此外,对风险评价过程中存在的不确定性进行了分析,通过对不同方法及评价结果的分析表明,联合概率曲线方法更适合于长江水系武汉段OCPs的风险表征 相似文献
753.
以官厅湿地为研究对象,通过分析多环芳烃(PAHs)和有机氯农药(OCPs)在沉积物中的浓度及在30 d暴露笼养稀有鲫和三油酸甘油脂-醋酸纤维素复合膜(TECAM)中的富集水平,来评价PAHs和OCPs在水体中不同介质中的富集规律,并探讨了用TECAM膜对水生生物进行生物有效性评价的可行性.结果表明,目标污染物的沉积物生物富集系数(BSAF)和沉积物TECAM膜富集系数(TSAF)在湿地各点之间均存在着较大差异,变异系数分别在10%~70%和20%~50%之间,且BSAF和TSAF与Kow均没有一致的变化规律.对于所研究的目标污染物尤其是PAHs,稀有鲫的BSAF值比平衡分配模型的预测值(在1~4之间)小1个数量级左右,而TSAF值则比较接近水生生物的模型预测值.同时也发现湿地中OCPs的BSAF和TSAF相互之间存在较好的相关关系,5个实验点相关系数分别为0.80、 0.87、 0.83、 0.85和0.84(p<0.01),而PAHs的BSAF和TSAF相关关系不显著(p>0.1).由此可见,联合应用沉积物、稀有鲫和TECAM膜能更可靠更准确地评价PAHs和OCPs这类有机污染物在水体中的污染状况,TECAM膜作为一种生物模拟采样器能很好地预测鱼对OCPs这类较难降解有机污染物的生物富集,是对水体中疏水性有机污染物进行生态风险评价的一个有力工具. 相似文献
754.
雌激素受体(Estrogen Receptor,ER)ERα和ERβ能与雌激素特异性结合,它们在结构上的差异性可能影响与类雌激素的相互作用,这进而会影响其功能.因此,针对10种有机磷农药对ERα和ERβ的雌激素效应差异,采用分子对接方法比较分析了它们与ERα、ERβ相互作用的差异并筛选出与ERα和ERβ相互作用的最佳结合模式.结果发现,10种有机磷农药分子与ERα配体结合域(Ligand Binding Domain,LBD)精氨酸(Arg394)、赖氨酸(Lys449)、色氨酸(Trp393)形成氢键;而部分农药分子与ERβLBD精氨酸(Arg346)、亮氨酸(Leu343)、赖氨酸(Lys401)形成氢键.有机磷农药配体与ERαLBDArg394、Lys449、苯丙氨酸(Phe445)、脯氨酸(Pro324)、Leu387、谷氨酸(Glu353)、甘氨酸(Gly390)等存在疏水作用,与ERβLBD氨基酸Arg346、Glu305、Leu343、蛋氨酸(Met336)、组氨酸(His279)、丙氨酸(Ala302)等存在疏水作用.采用量子化学从头算进一步分析了10种有机磷农药分子表面静电势的差异.研究发现,有机磷农药分子与ERα和ERβ受体不同的相互作用是导致雌激素效应差异的重要原因. 相似文献
755.
756.
百朗地下河沉积柱芯有机氯农药的高分辨记录 总被引:1,自引:0,他引:1
测定了广西百朗地下河大石围天坑河段沉积柱芯中有机氯农药(OCPs)的质量分数,探讨了有机氯农药的垂直分布特征,结合210Pb定年研究了百朗地下河流域有机氯农药的污染历史。研究结果表明,沉积柱中总有机氯农药含量为0.42~10.63 ng/g,平均值为2.74 ng/g。百朗河流域历史上主要使用的有机氯农药有六氯苯、六六六(HCHs)、滴滴涕(DDTs)、狄氏剂和艾氏剂5种表层沉积物分析显示近年地下河流域仍有新的γ-HCH(林丹)和DDTs输入。有机氯农药的垂直分布表征百朗地下河流域在1955-1960年间六氯苯被最先使用,1961年替换为六六六,同时使用的有狄氏剂、艾氏剂农药,而滴滴涕使用可能稍晚,与我国有机氯农药的生产使用历史基本一致。研究提出了大石围天坑河段沉积柱芯中有机氯农药污的染峰值滞后于使用高峰期,与喀斯特山区土地利用方式和土壤颗粒在地下河中的迁移有关。 相似文献
757.
Determination and Assessment of HCHs and DDTs Residues in Sediments from Lake Dongting, China 总被引:5,自引:0,他引:5
The contamination of organochlorine pesticides hexachlorocyclohexane (HCH) and Dichlorodiphenyltrichloroethane (DDT) and their
eco-environmental assessment in surface sediments from Lake Dongting, the second-largest freshwater lake in China, were studied.
Concentrations of ∑HCH (=α-HCH + β-HCH + γ-HCH +δ-HCH) were 0.21--9.59 ng/g dry weight and those of ∑ DDT = p,p'-DDD+p,p'-DDE+o,p'-DDT+p,p'-DDT)
ranged from under detectable limit to 10.15 ng/g dry weight. The ratios of α-HCH to γ-HCH were above 7 at most sampling sites
while no or a small amount of β-HCH were found at all sites, suggesting the degradation of HCH used in the history and possibly
current use of HCH in the region. The low ratios (below 2.0 in most cases) of (p,p'-DDE+p,p'-DDD) to p,p'-DDT and high levels
of individual isomers of DDT at some sites also suggested that there have still been fresh inputs of DDT into Lake Dongting.
Through the comparison between concentrations of HCH and DDT residues in sediments of Lake Dongting and those from other places
in China and also from the results of our eco-environmental assessment, it can be concluded that Lake Dongting is the water
body with high contamination of both HCH and DDT in its sediments in comparison with other water bodies in China. 相似文献
758.
759.
760.
A gas chromatographic method without derivatization was developed for the residue analysis of 10 organonitrogen and 9 organophosphorus pesticides in soil and water. The samples were blended or shaken with acetone for extraction. The extracts were cleaned up by coagulation, then, re-extracted with three 50 ml portions of dichloromethane. The final residue was detected by gas chromatography equipped with NPD. All of the 19 pesticides were completely separated at a constant temperature. The method described above was applicable to the simultaneous determination of 10 organonitrogen and 9 organophosphorus pesticides .in soil and water with the satisfactory recovery (from 82.42% to 103.57%), coefficient of variance (from 0.17% to 12.57%) and limit of detection (from 0.0006 ppm to 0.058 ppm). 相似文献