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北京市大气光化学氧化剂污染研究 总被引:6,自引:0,他引:6
根据在北京市开展的光化学氧化剂系列研究,讨论北京市主要光化学氧化剂O3 ,H2 O2 和有机过氧化物的污染浓度水平及其污染特征,探讨光化学氧化剂的形成机制及其主要影响因素。结果表明,北京市存在严重的光化学氧化剂污染,中关村大气臭氧(O3) 最大浓度不仅逐年递增,而且O3 最大值的出现时间也提前,说明大气光化学活性逐年增强。光化学烟雾的重要产物过氧化氢( H2 O2) 和甲基过氧化氢( MHP) 的浓度水平较高,最大浓度分别为3-69 和3-26 μg/m 3 。日益严重的大气NOx 污染为光化学氧化剂的生成提供了充足的前体物,北京市的大气污染已逐渐转为机动车尾气污染型,控制北京市光化学氧化剂污染的有效途径是降低NOx 排放 相似文献
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针对工业上100℃以下的中低温NO废气处理成本高、脱除困难等问题,以氢氧化钙为吸收剂、过碳酸钠为氧化剂,制备用于烟气半干法同时脱硫脱硝的高活性脱硝剂,并研究了NO去除率的影响因素。当气体总流量为1.2 L/min、O_2体积分数为10%、SO_2质量浓度1 428 mg/m~3、N_2为载气时,适宜的工艺条件为:氧化剂与吸收剂质量比5∶8、高活性脱硝剂中液固比80%、反应温度60℃、入口NO质量浓度670 mg/m~3。在此条件下,NO去除率达到55%以上,SO_2去除率达到100%。 相似文献
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Bursa is one of the largest cities of Turkey and it hosts 17 organized industrial zones. Parallel to the increase in population, rapidly growing energy consumption, and increased numbers of transport vehicles have impacts on the air quality of the city. In this study, regularly calibrated automatic samplers were employed to get the levels of air pollution in Bursa. The concentrations of CH4 and N-CH4 as well as the major air pollutants including PM10, PM2.5, NO, NO2, NOx, SO2, CO, and O3, were determined for 2016 and 2017 calendar years. Their levels were 1641.62?±?718.25, 33.11?±?5.45, 42.10?±?10.09, 26.41?±?9.01, 19.47?±?16.51, 46.73?±?16.56, 66.23?±?32.265, 7.60?±?3.43, 659.397?±?192.73, and 51.92?±?25.63 µg/m3 for 2016, respectively. Except for O3, seasonal concentrations were higher in winter and autumn for both years. O3, CO, and SO2 had never exceeded the limit values specified in the regulations yet PM10, PM2.5, and NO2 had violated the limits in some days. The ratios of CO/NOx, SO2/NOx, and PM2.5/PM10 were examined to characterize the emission sources. Generally, domestic and industrial emissions were dominated in the fall and winter seasons, yet traffic emissions were effective in spring and summer seasons. As a result of the correlation process between Ox and NOx, it was concluded that the most important source of Ox concentrations in winter was NOx and O3 was in summer. 相似文献
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提出并研究了高效氧化与强化吸附相结合的含铁废酸资源化处理新工艺。系统研究了其氧化过程的适宜工艺条件并考察了吸附分离单元中的主要工艺参数对铁离子去除率的影响规律。实验结果显示,采用双氧水氧化废盐酸中Fe2+将不会引入其他污染因子,双氧水的最佳投加摩尔数为Fe2+浓度的1.2倍,氧化时间优选为2 h;氧化后的含铁废盐酸经过强碱阴离子交换树脂NDA900分离去除大部分铁离子,若采用固定床双柱串联方式运行,铁离子分离去除率可达99.9%,处理后盐酸可返回酸洗工序重复利用。吸附饱和后的树脂仅使用自来水就可以实现完全再生,再生液中三氯化铁浓度高达40~50g/L。这一工艺有望实现废盐酸及其中铁离子的综合利用,为相关行业清洁生产水平的提升提供技术支持。 相似文献
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为了探究化学氧化对污染土壤修复过程土著微生物生理生态功能的影响,以焦化场地多环芳烃(PAHs)污染土壤为实验对象,研究了高锰酸钾、过硫酸钠和臭氧这3种氧化剂在不同液固比条件下对PAHs的修复效果和土著微生物的响应关系.结果表明,该焦化场地土壤ΣPAHs含量为679.1 mg·kg-1,高锰酸钾和过硫酸钠投加量为1%时,液固比为6:1条件下ΣPAHs(16种PAHs)的去除率最高,分别为96.9%和95.7%,而臭氧剂量为72 mg·min-1、液固比为8:1时ΣPAHs的去除率(82.3%)最高;不同液固比条件下低环PAHs (3~4环)的去除率高于高环PAHs (5~6环),去除率最高的是菲和二氢苊;而对于高环的苯并[a]芘,仅高锰酸钾对其去除效果较优,去除率达到97.4%;微生物数量分析表明,土壤微生物数量经高锰酸钾处理后骤降,由108 copies·g-1降至105 copies·g-1,而过硫酸钠和臭氧处理变化不明显,数量级未发生显著变化;微生物群落结构分析表明,污染原土中Proteobacteria占绝对优势,相对丰度为99.5%,高锰酸钾和过硫酸钠处理后微生物多样性显著增加,多种能够降解PAHs的微生物(如Ralstonia和Acinetobacter等)相对丰度大幅提高;微生物代谢功能路径分析表明,化学氧化处理增加了PAHs降解菌的相对丰度,提高了有机物代谢能力.总体而言,液固比为6:1时高锰酸钾处理会显著改变土著微生物数量,微生物群落结构和PAHs降解微生物相对丰度. 相似文献
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北京市大气光化学氧化剂污染研究 总被引:24,自引:3,他引:21
根据在北京市开展的光化学氧化剂系列研究,讨论北京市主要光化学氧化剂O3,H2O2和有机过氧化物的污染浓度水平及其污染特征,探讨光化学氧化剂的形成机制及其主要影响因素。结果表明,北京市存在严重的光化学氧化剂污染,中关村大气臭氧(03)最大浓度不仅逐年递增,而O3最大值的出现时间也提前,说明大气光化学活性逐年增强。光化学烟雾的重要产物过氧化氢(H2O2)和甲基过氧化氢(MHP)的浓度水平较高,最大浓度分别为3.69和3.26ug/m3。日益严重的大气NOx污染为光化学氧化剂的生成提供了充足的前体物,北京市的大气污染己逐渐转为机动车尾气污染型,控制北京市光化学氧化剂污染的有效途径是降低NOx排放。 相似文献