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51.
不同pH值下对发光菌的毒性及QSAR研究 总被引:9,自引:0,他引:9
测定了11种苯酚类化合物在不同pH下对发光菌的急性毒性(15minEC50。)。应用两种理化参数logP和pKa对毒性数据进行了定量构效关系(QSARs)研究,并在此基础上初步探讨了苯酚类化合物的毒性机制。结果表明,苯酚类化合物对发光菌的毒性随pH的升高而减小,这与不同pH下苯酚类化合物的电离程度有关。相同pH下,苯酚类化合物的毒性随取代基团的种类、个数及取代位置而不同。苯酚类化合物属于极性麻醉(麻醉Ⅱ型)化合物,毒性可用logP和pKa来联合描述。 相似文献
52.
氯代酚和烷基酚类化合物对斑马鱼胚胎发育影响的研究 总被引:17,自引:1,他引:17
为研究氯代酚和烷基酚类化合物的毒性,采用斑马鱼胚胎发育技术,观察这两类化合物对不同发育阶段斑马鱼卵的影响.结果显示,在受精卵产出后立即染毒,胚胎对这些化合物最敏感的毒理学终点分别为: 五氯酚--48 h心律、色素和水肿的EC50值均为0.2 mg/L; 对-壬基酚--72 h孵化EC50为0.5 mg/L; 对-辛基酚--72 h畸形EC50为0.5 mg/L; 对-氯酚--48 h色素EC50为1.5 mg/L; 染毒时刻的不同对胚胎所造成的毒性效应也不同.几种氯代酚和烷基酚对发育24 h胚胎染毒,五氯酚毒性最大,对-辛基酚和对-壬基酚次之,对-氯酚毒性最小.研究表明,该类化合物对斑马鱼胚胎发育均有明显抑制作用,可以造成胚胎发育畸形甚至死亡,具有特定的最敏感毒理学终点. 相似文献
53.
54.
北京市枯水季和丰水季水源水中持久性有机污染物的水平分析 总被引:7,自引:0,他引:7
对北京市2个季度(枯水和丰水期)的水源水进行水质调查,针对不同性质的有机污染物,采用HLB或C18固相萃取柱富集水样并用GC/MS仪对数据进行检测,分析了北京市9个采样地点饮用水水体中多环芳烃(Polycyclic Aromatic Hydrocarbons,PAHs)、有机氯农药(Organic Chlorine Pesticide,OCPs)和酚(Hydroxybenzene,Phenols)的含量水平,明确北京市饮用水中主要有机污染物的类型和分布规律,并简要讨论了可能的产生因素.结果发现,只有枯水季样点8进水PAHs中的苯并[a]芘超标,其余各物质均未超过规定的上限值.但PAHs和OCPs中致癌性有机物所占的比例相对较高,达到了50%以上,需要继续监测和控制. 相似文献
55.
Yuan Cun guang 《环境科学学报(英文版)》1998,10(1):76-86
ProgresofopticaldeterminationforphenoliccompoundsinsewageYuanCunguangDepartmentofChemicalEnginering,UniversityofPetroleum,Sh... 相似文献
56.
对饮用水中挥发酚测定过程中的影响因素进行分析,主要从样品预处理、降低空白值、提高灵敏度和校准曲线的相关性等方面进行了详细的探讨:采用硫酸亚铁去除样品中的氧化剂、用氢氧化钠作为保存剂、处理好样品蒸馏过程的异常等有助于保证样品的回收率;使用无酚水和经氯仿萃取纯化的显色剂4-氨基安营比林(4-AAP),能有效降低方法空白值;准确的标准溶液和稳定的约2%4-AAP溶液可以保证和提高方法的灵敏度;密封性能良好的分液漏斗、试剂加入的正确顺序和操作都能提高校准曲线的相关系数.提出了需要注意的问题和改进方法. 相似文献
57.
对饮用水中挥发酚测定过程中的影响因素进行分析,主要从样品预处理、降低空白值、提高灵敏度和校准曲线的相关性等方面进行了详细的探讨:采用硫酸亚铁去除样品中的氧化剂、用氢氧化钠作为保存剂、处理好样品蒸馏过程的异常等有助于保证样品的回收率;使用无酚水和经氯仿萃取纯化的显色剂4-氨基安替比林(4-AAP),能有效降低方法空白值;准确的标准溶液和稳定的约2%4-AAP溶液可以保证和提高方法的灵敏度;密封性能良好的分液漏斗、试剂加入的正确顺序和操作都能提高校准曲线的相关系数。提出了需要注意的问题和改进方法。 相似文献
58.
酚类化合物的QSAR研究 总被引:7,自引:1,他引:7
直接应用化合物的分子结构式产生的结构描述参量研究了45个酚类化合物的麻醉毒性和分子结构之间的相关性。用多元回归分析和神经网络法建立了相应的数学模型,并用其预测了5个酚类化合物的麻醉毒性。结果表明,所提取的结构参量较好地反映这类化合物的结构特性,而用神经网络法所得结果优于多元回归分析结果。 相似文献
59.
60.
Alina M. Petrescu Virgil Paunescu 《Journal of environmental science and health. Part. B》2019,54(6):498-504
The present study attempted to evaluate the carcinogenicity of natural phenolic compounds with previously demonstrated antifungal activity, using a computational structure–cytotoxicity approach, namely the quantum structure cytotoxicity relationship model. The cytotoxicity of 15 phenolic compounds with antiviral activity 96?h after treatment was studied using the AdmetSAR computational program. Per the EPA classification, four of the investigated compounds would be included in the second cytotoxicity category, four in the third category, and six showed no toxicity, rendering the studied natural phenolic compounds much less toxic to aquatic life than synthetic pesticides, the organophosphorus compounds, which mostly fall into the first and second categories of toxicity. 相似文献