全文获取类型
收费全文 | 99篇 |
免费 | 8篇 |
国内免费 | 59篇 |
专业分类
安全科学 | 1篇 |
废物处理 | 3篇 |
综合类 | 75篇 |
基础理论 | 54篇 |
污染及防治 | 32篇 |
评价与监测 | 1篇 |
出版年
2022年 | 2篇 |
2020年 | 2篇 |
2019年 | 4篇 |
2018年 | 3篇 |
2017年 | 1篇 |
2016年 | 6篇 |
2015年 | 6篇 |
2014年 | 6篇 |
2013年 | 23篇 |
2012年 | 14篇 |
2011年 | 6篇 |
2010年 | 4篇 |
2009年 | 12篇 |
2008年 | 1篇 |
2007年 | 8篇 |
2006年 | 3篇 |
2005年 | 11篇 |
2004年 | 7篇 |
2003年 | 4篇 |
2002年 | 5篇 |
2001年 | 3篇 |
2000年 | 2篇 |
1999年 | 4篇 |
1998年 | 7篇 |
1997年 | 3篇 |
1996年 | 5篇 |
1995年 | 6篇 |
1994年 | 2篇 |
1992年 | 4篇 |
1991年 | 1篇 |
1988年 | 1篇 |
排序方式: 共有166条查询结果,搜索用时 15 毫秒
61.
拟除虫菊酯在不同猝灭体系中的光化学降解 总被引:5,自引:0,他引:5
本文选择了具有抗氧作用或光屏蔽作用的六种物质,测定了它们在不同浓度配比,不同光照时间,不同充气条件下对这四种拟除虫菊光解稳定性的影响,结果表明,它们对拟除虫菊酯有不同程度的光稳定作用,光屏蔽型稳定对浓度的变化更为敏感,耗氧型稳定剂由于自身的消耗对光照时间,充氧条件为敏感,由此可见,不同的环境条件对拟除虫菊酯类农药的残留产生较大影响,同时,使用光稳剂将是一种增强拟除虫菊酯光稳定性,充分发挥杀虫作用的 相似文献
62.
63.
有机化合物光解实验室模拟测定法 总被引:1,自引:0,他引:1
本文介绍一种研究有机化合物在大气中(流化床法)水体中(水溶液法)的光解行为实验室模拟方法,选择氙灯和汞灯作为模拟光源。叙述了方法的原理,步骤和计算方法,给出了实例和注意事项。 相似文献
64.
65.
66.
172nm真空紫外辐射降解水相有机染料的机理研究 总被引:6,自引:0,他引:6
研究了氙准分子灯的172nm真空紫外辐射对水相有机染料枣红的分解机理.氙准分子灯为平面状结构,反应溶液作为灯的一端电极直接与灯表面接触.分别在枣红溶液中通入氧气和氮气以及加入KCl,以具体确定172nm辐射对枣红分子的降解是通过直接光分解还是自由基起作用.研究结果表明,在枣红的降解过程中,直接光分解起主要作用,光降解过程符合准一级动力学反应,光量子产率为6 8×10 - 3mol·eistein- 1 .在HO·、HO2 ·和O2 ·- 自由基作用下,枣红的降解在10min后偏离了准一级反应.枣红降解效率达到约80 %后,COD去除率开始增大.GC MS分析表明,在光分解和热氧化作用下,枣红分子在降解过程中形成了许多小分子碎片. 相似文献
67.
多环芳烃光解活性的量子化学研究 总被引:6,自引:1,他引:5
应用量子化学从头算HF/6-311 G(d)和B3LYP/6-311 G(d)方法计算了16种PAHs的多种量子化学参数,选取六种参数为分子结构的描述符,采用最小二乘法对16种PAHs的光解半衰期进行逐步多元线性回归分析,得到两个PAHs光解半衰期的QSAR模型,模型具有较高的相关系数,可有效地用于预测PAHs的光解半衰期,结果表明,HF方法所得模型优于B3LYP方法所得的模型,所得模型与基于半经验PM3算法的QSAR模型相比较,HF从头算方法所建立的QSAR模型比半经验PM3算法的结果要好,在所考查的诸多参数中,分子最高占有轨道特征值EHOMO对PAHs光解半衰期起着决定作用,最后,运用所得模型预测了3种PAHs的光解半衰期。 相似文献
68.
69.
本文综述了PCBs在各种溶剂中的紫外光化学反应特性和降解途径 :PCB的光化学反应以氢取代氯的脱氯反应为主 ,除此之外 ,在水或醇等极性溶液中 ,还存在羟基化反应 ;PCB的光化学反应活性与其氯原子的数量和取代位置有关。文章最后还简述了光降解在治理受PCB污染土壤方面的应用 相似文献
70.
G.P. Rawn G.R.B. Webster D.C.G. Muir 《Journal of environmental science and health. Part. B》2013,48(5):463-486
Abstract In 1979 and 1980, outdoor artificial ponds were treated with 14C‐pennethrin (labelled at either the cyclopropyl or methylene position) at 0.028 kg/ha (15 ug/L). Uptake of permethrin by duckweed and hydrosoil was monitored by direct combustion, TLC‐autoradiography, HPLC, and liquid scintillation counting. Rapid loss of permethrin from the waiter coincided with the detection of five degradation products in the water at concentrations below 2.0 ug/L. The products were cis‐ and trans‐cyclopropyl acid, phenoxybenzoic acid, and phenoxybenzyl alcohol, and an unknown non‐cleaved product of permethrin. Permethrin was readily sorbed by duckweed but was not persistent. Permethrin residues in the hydrosoil, which was the major sink for permethrin added to the ponds, were persistent and were detected at 420 days post‐treatment. Cis‐permethrin was more persistent in the hydrosoil than the trans‐permethrin. The results indicated that permethrin in water was short‐lived at an application rate of 15 ug/L because of the rapid degradation of permethrin in the water and sorption of permethrin by the hydrosoil and vegetation. However, at one year post‐treatment, permethrin residues were still detected in the hydrosoil at 1.0 ug/kg. 相似文献