高效液相色谱法测定阿维菌素

建立了一种高效液相色谱法(HPLC)测定阿维菌素含量的方法.采用甲醇-水(88:12)作流动相,Spherisorb C18柱高效液相色谱分离,紫外检测器测定.阿维菌素标准曲线的线性回归系数r=0.9948,线性范围为0.025mg·mL-1～0.100mg·mL-1;样品多次测定相对标准偏差小于1.7%;平均回收率为99.5%.本方法简便、快速,具有较高的灵敏度和准确度.     

测定生产力中“叶绿素a”的方法探讨

对测定生产力中“叶绿素a”的方法进行了探讨与改进 ,并进行了方法的验证。本方法的精密度范围为 6 1 %～8 4% ,实验证明 ,本方法具有简单、快速、准确等特点。     

分析废水中化学需氧量时消除氯离子干扰的方法改进

对含氯离子废水化学需氧量测定技术进行了改进，提出了一种用硝酸银消除干扰的新方法。     

浅谈纳氏试剂法测定空气中氨的影响因素

在分析用纳氏试剂分光光度法测定空气中氨的各种误差因素,重点研究了由于吸收液受到空气的污染和吸收瓶对氨的吸附残留影响.得出结论是:在本地空气中氨的背景浓度水平为0.100 mg/m3时,吸收液污染和吸收瓶污染相对影响最高达到47%.     

碱性闪石12种阳离子占位度的X射线衍射测定

对所收集的４７个碱性闪石结构数据计算出理论Ｘ射线粉末图，同时实测出５个碱 性闪石样品的粉末图及其晶体化学占位，从这５２个样品的Ｘ射线衍射圈中选出１８条特征衍射 强度，将强度比值与各晶位各阳离子占位用多元统计分析统计出经验公式，以之作为估算未知 样品各阳离子占位的线性模型。回代实践表明，本线性模型具有较钙质闪石更高的可靠性与精 确度。预测５个实测样品的晶体化学类型与原定名对比完全符合，准确度达１００％。按国际分 类表纠正个别样品原定名的错误。在１２种阳离子占位中，估算的准确度有８种大于９０％，３种 近于９０％！唯有Ｔ位Ｓｉ的准确度仅６６％，这可能是因为所选样品中Ｔ位基本上为Ｓｉ占位，其 占位数均超过 ７．５，占位度均大于 ０.９，总变化幅度小从而降低其相关性。因 ５２个样品中，也包 含钠钙闪石亚族，故对整个闪石族用Ｘ射线衍射估算阳离子占位的问题已基本解决。     

氨氮测定中采用蒸馏法处理样品时加碱中和的探讨

采用纳氏试剂测定氨氮时,加入不同量的NaOH溶液对纳氏反应影响较大,经过多次实验,认为加入5ml25%NaOH中和10ml硼酸最合适.     

西北地区(甘宁青)农业生态气候资源量化与评价

为了量化分析和分类评价农业生态气候资源 ,根据西北地区 (甘宁青 )165个气象台站多年平均的气候资料 ,采用农业生态气候适宜度的动态模型 ,首先计算了农业生态气候的资源指数、效能指数和利用系数 ;然后通过对多年逐月平均效能指数的模糊动态聚类 ,划分出农业生态气候资源的12个类型并进行了相应评价 ,结果表明农业生态气候的资源潜力、匹配状况和利用程度具有明显的地域分异特征 ,进而在此基础上提出了开发利用农业生态气候资源的若干建议     

测定氨标样的两种方法比较

采用测定水中氨的方法与采用测定空气中氨的方法进行比较,分别用两种测定氨的方法对标样进行测定,得出用水中测定氨的方法测定"空气中的氨"标样比用空气中氨的方法更加简单、方便,结果较好.用两种方法分别对环境样品进行测定,测定结果基本一致,进一步验证了测定水中氨的方法可以用于"空气中的氨"测定.     

海水中110mAg化学形态和测定方法的研究

描述了海水中110mAg的化学形态和测定方法的研究。实验和理论计算表明 ,海水中110mAg以110mAgCl-2 ∶110mAg+ ≈ 10 5,以及当〔Ag+ 〕〔Cl-〕≥ 1.5 6× 10 10 时 ,可生成AgCl沉淀。据此 ,建立了海水中110mAg的测定方法 ,方法包括按 1L海水加入稳定Ag+ 载体 2 0mg制成AgCl沉淀 ,再用低本底γ谱仪测量。方法回收率 80 %以上 ,最低检出限为 1.0 6× 10 -4 Bq/L。用此方法首次测定了天然海水中的110mAg ,测定结果与预期结果一致 ,表明该方法简单、快速和准确。     

离子色谱法同时测定梅雨季节降水组分

采用单柱离子色谱系统和电导检测的方法，以丙二酸－甲醇水溶液为流动相，一次进样，即简便，有效地在30min内完成了雨水中SO^2-4,Cl^-,NO^-3,F^-,Na^ ,NH^ 4,K^ ,Mg^2 ,Ca^2 9种离子的同时分离，用于梅雨季节上海某区连续降雨15h期间的雨水组分的连续测定，结果良好，还讨论了梅雨季节酸雨形成的主要因素。