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171.
Degradation of 2,4-dichlorophenoxyacetic acid in water by ozone-hydrogen peroxide process 总被引:2,自引:0,他引:2
IntroductionAt present, several types of organic pollutantsreferred to as environmental endocrine disruptors(ED) have been suggested to be associated withabnormal sexual development (Hu, 2000). It wasreported that the ED led to the decline of reproductive… 相似文献
172.
The effect of pyrolysis and oxidation characteristics on the explosion sensitivity and severity parameters, including the minimum ignition energy MIE, minimum ignition temperature MIT, minimum explosion concentration MEC, maximum explosion pressure Pmax, maximum rate of pressure rise (dP/dt)max and deflagration index Kst, of lauric acid and stearic acid dust clouds was experimentally investigated. A synchronous thermal analyser was used to test the particle thermal characteristics. The functional test apparatuses including the 1.2 L Hartmann-tube apparatus, modified Godbert-Greenwald furnace, and 20 L explosion apparatus were used to test the explosion parameters. The results indicated that the rapid and slow weight loss processes of lauric acid dust followed a one-dimensional diffusion model (D1 model) and a 1.5 order chemical reaction model (F1.5 model), respectively. In addition, the rapid and slow weight loss processes of stearic acid followed a 1.5 order chemical reaction model (F1.5 model) and a three-dimensional diffusion model (D3 model), respectively, and the corresponding average apparent activation energy E and pre-exponential factor A were larger than those of lauric acid. The stearic acid dust explosion had higher values of MIE and MIT, which were mainly dependent on the higher pyrolysis and oxidation temperatures and the larger apparent activation energy E determining the slower rate of chemical bond breakage during pyrolysis and oxidation. In contrast, the lauric acid dust explosion had a higher MEC related to a smaller pre-exponential factor A with a lower amount of released reaction heat and a lower heat release rate during pyrolysis and oxidation. Additionally, due to the competition regime of the higher oxidation reaction heat release and greater consumption of oxygen during explosion, the explosion pressure Pm of the stearic acid dust was larger in low concentration ranges and decayed to an even smaller pressure than with lauric acid when the concentration exceeded 500 g/m3. The rate of explosion pressure rise (dP/dt)m of the stearic acid dust was always larger in the experimental concentration range. The stearic acid dust explosion possessed a higher Pmax, (dP/dt)max and Kst mainly because of a larger pre-exponential factor A related to more active sites participating in the pyrolysis and oxidation reaction. Consequently, the active chemical reaction occurred more violently, and the temperature and overpressure rose faster, indicating a higher explosion hazard class for stearic acid dust. 相似文献
173.
174.
Yapeng Song Hui Gong Jianbing Wang Fengmin Chang Kaijun Wang 《Frontiers of Environmental Science & Engineering》2020,14(4):64
175.
Zhen Bi Deqing Wanyan Xiang Li Yong Huang 《Frontiers of Environmental Science & Engineering》2020,14(3):38
176.
177.
混凝沉淀-高级氧化联合处理垃圾转运站污水的实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
城市生活垃圾转运站污水具有水质水量变化大、有机污染负荷高、具有强烈恶臭、色度高等显著特点,已成为城市重要的点源污染。为有效消减转运站污水有机负荷,探讨了混凝沉淀-高级氧化联合使用的物化处理方法,考察了联合处理过程中双氧水/亚铁、亚铁投加量、酸化后pH值、混凝剂投加量、中和后pH值等因素对处理效果的影响。小试研究结果表明,在混凝剂投加400 mg/L,亚铁0.06 mol/L,酸化后pH为3,双氧水/亚铁=4∶1,中和后pH为7.5的条件下,污水COD消减量达到60%以上,色度去除率98%,恶臭基本消除。 相似文献
178.
分别采用脉冲电解法、混凝沉淀法、芬顿氧化法、高铁酸钾氧化法对垃圾渗滤液生化出水进行处理,考察了处理效果。结果表明:铁电极电解法和芬顿试剂氧化法均能脱除垃圾渗滤液的色度,去除有机物质。铁电极电解对色度的去除率可达98.4%,COD去除率可达84.4%;芬顿试剂氧化对色度的去除率可达99%,COD去除率可达85.8%。两种方法均能使出水达到排放标准。同时比较了各种处理方法的运行成本,在达到同样出水标准的前提下,铁电极电解运行成本远低于芬顿试剂氧化,为3.67元/t水,而芬顿试剂药剂成本为8.67元/t水。 相似文献
179.
介绍了农村小城镇分散型的生活污水处理经验,即采用隔油沉淀、水解酸化、接触氧化法的处理工艺;污水处理设施采用埋地式土壤覆盖型;最终废水出水的各项水质指标均达到《城镇污水处理厂污染物排放标准》(GB18918—2002)中的一级B类标准。 相似文献
180.
选择了6种水体中常见的阳离子(Na^+、Mg^2+、Ca^2+、Al^3+、Cu^2+、Ni^2+),分别考查了其对TiO2薄膜光催化还原Cr(Ⅵ)的影响;从光吸收、无机离子本身的性质对光生电子的捕获及传递等讨论了上述离子影响TiO2薄膜光催化还原Cr(Ⅵ)的反应速率的原因。结果表明:由于其不能捕获光生电子,Na^+、Mg^2+、Ca^2+本身对TiO2薄膜光催化还原Cr(Ⅵ)的反应速率影响不大;Al^3+吸引电子能力较强,成为光生电子和Cr(Ⅵ)之间的桥梁,促进了Cr(Ⅵ)的还原;浓度为1 mmmol/L时,Cu^2+显著地促进了Cr(Ⅵ)的光催化还原,其主要原因是Cu^2+捕获光生电子的能力很强,起到了催化剂的作用,而浓度大于10 mmol/L时,Cu^2+形成单质Cu以及对紫外光的吸收都使促进作用降低;Ni^2+未充满的d轨道具有获得并传递光生电子的能力,也促进了Cr(Ⅵ)的还原;在浓度同为1mmol/L时,对Cr(Ⅵ)光催化还原的促进作用依次为:Cu^2+〉Al^3+〉Ni^2+〉Na^+、Ca^2+、Mg^2+。 相似文献