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171.
172.
2016~2020年在上海市区和郊区的6个点位开展了颗粒物系统性观测研究,分析了PM2.5的质量浓度以及水溶性离子、有机碳/元素碳、无机元素等化学组分,并利用正矩阵因子分解模型对PM2.5的来源进行了解析。结果表明,上海PM2.5浓度水平呈现下降趋势,年均质量浓度依次为46,43,37,40,39μg/m3,表现为冬高夏低,西高东低的时空分布特征。有机物在PM2.5中占比最高(30%~32%),不同年份和季节间的差异较小。二次无机离子(硫酸盐、硝酸盐和铵盐)的区域性特征明显,其中硝酸盐的占比在5a间升高最多,且在冬季污染过程中起到了关键作用。解析得到PM2.5的来源有9类,分别为二次硝酸盐(30.6%)、二次硫酸盐(20.7%)、机动车(12.6%)、工业(8.0%)、生物质燃烧(7.7%)、扬尘(6.5%)、燃煤(5.8%)、海盐(4.8%)和船舶(3.2%)。机动车和船舶等移动源、秸秆焚烧和烟花爆竹燃放等生物质燃烧源的贡献浓度在研究期间呈现下降趋势,体现了相关治理措施的管控效果。 相似文献
173.
To investigate the influence of haze on the chemical composition and formation processes of ambient aerosol particles,PM_(2.5) and size-segregated aerosol particles were collected daily during fall at an urban site of Gwangju,Korea.During the study period,the total concentration of secondary ionic species(SIS) contributed an average of 43.9% to the PM_(2.5) ,whereas the contribution of SIS to the PM_(2.5) during the haze period was 62.3%.The NO_3 and SO~(2-)_4 concentrations in PM_(2.5) during the haze period were highly elevated,being 13.4 and 5.0 times higher than those during non-haze period,respectively.The PM,NO~-_3,SO~(2-)_4,oxalate,water-soluble organic carbon(WSOC),and humic-like substances(HULIS) had tri-modal size distributions peaks at 0.32,1.0,and 5.2 μm during the non-haze and haze periods.However,during the non-haze period they exhibited dominant size distributions at the condensation mode peaking at 0.32 μm,while on October 21 when the heaviest haze event occurred,they had predominant droplet mode size distributions peaking at 1.00 μm.Moreover,strong correlations of WSOC and HULIS with SO~(2-)_4,oxalate,and K+at particle sizes of 1.8 μm indicate that secondary processes and emissions from biomass burning could be responsible for WSOC and HULIS formations.It was found that the factors affecting haze formation could be the local stable synoptic conditions,including the weak surface winds and high surface pressures,the long-range transportation of haze from eastern China and upwind regions of the Korean peninsula,as well as the locally emitted and produced aerosol particles. 相似文献
174.
斑马鱼基因组随机扩增DNA多态性研究 总被引:2,自引:0,他引:2
采用随机扩增DNA多态性(RAPD)技术,对毒性试验的模式生物斑马鱼(Danio rerio)基因组进行了分析。结果显示,在Amersham Pharmacia公司随机扩增引物系列中,分别在01号引物的829bp、534bp,02号引物的572bp,及06号引物的495pb,各出现1条稳定条带,而环磷酰胺作用后的斑马鱼基因组DAN随机扩增产物中,缺少了部分稳定条带。这可以明确判定受试斑马鱼的基因发生了改变,为水环境遗传毒性效尖的研究提供了初步的数据基础。 相似文献
175.
汞(Hg)和铅(Pb)是2种典型的重金属污染物,对水生生态系统具有较强的毒害作用,是环境管理的重要指标。2015年11月的陇星锑业尾矿库泄露事件,造成嘉陵江流域约346 km长河段受到重金属污染,尾矿砂中高含量Hg和Pb主要归宿在污染团经过的河道沉积物中,引起的嘉陵江流域生态风险尚未被全面评估。为解决沉积物中污染物对水生生物的毒性效应数据较少的问题,采用相平衡分配法,利用大量的水生生物毒理试验数据,将其转化为相应的沉积物毒性效应数据;采用基于非参数核密度估计的物种敏感度分布(SSD)法,对嘉陵江沉积物中2种重金属(Hg和Pb)进行生态风险评价,并与其他分布模型(Normal、Logistic和Weibull)进行对比。结果表明:Hg的非参数核密度估计模型的K-S检验统计量、均方根误差(RMSE)和误差平方和(SSE)分别为0.111 1、0.025 04和0.000 627,相较其他分布模型为最小;Pb的非参数核密度估计模型的K-S检验统计量为0.125 0,相较其他分布模型为最小,RMSE和SSE分别为0.028 42和0.000 807,为较优。非参数核密度估计模型对2种重金属毒性数据有很好的适应性,可获得较优的模拟效果。嘉陵江流域15个采样点沉积物中Pb浓度显著高于Hg,但沉积物中Hg的生态风险水平远高于Pb。 相似文献
176.
177.
几种重金属对皱纹盘鲍血细活性氧产生的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
体外条件下利用化学发光法定量地研究了不同种类和不同浓度的重金属:Cr、Cd、Hg、Pb、C和Zn对皱纹盘鲍血细胞吞噬时活性氧产生的影响。结果表明,不同种类和不同浓度的重金属浸泡急性处理皱纹盘鲍血细胞都不同程度地抑制了血细胞吞噬时的化学发光,表明重金属能够抑制皱纹盘鲍血细胞吞噬活动中的活性氧(ROS)的产生,而且这种抑制作用随着重金属浓度的增加而加强。不同的重金属抑制强度不同,从强到弱以次为Hg>Cd>Cu>Pb>Cr>Zn。研究表明六种重金属中,Hg对皱纹盘鲍血细胞的免疫毒性最大。 相似文献
178.
179.
自然界中砷(As)主要被吸附在铁氧矿物上,吸附态砷从铁氧矿物释放至水体是水中砷污染的主要来源.在此过程中,微生物起着至关重要的作用.本研究的目的是探究加入硫酸盐还原菌Desulfovibrio vulgaris DP4对吸附态砷迁移转化的影响.结果表明,0 h两体系砷释放量均为0μmol·L~(-1).与对照组相比,前84 h DP4促进了吸附态五价砷[As(Ⅴ)]的脱附,在13 h砷的释放量达到最大值12.6μmol·L~(-1),占初始总吸附量(16μmol·L~(-1))的79%,是对照组(1.5μmol·L~(-1))的8.4倍.而在84 h之后,DP4体系的砷浓度低于非生物对照组,表明溶解态砷被再次固定.此过程中,砷的释放量与氧化还原电位(Eh)显著相关(P=0.001).XRD结果表明,在DP4作用下针铁矿的结晶度降低了50%,且结晶度越低,吸附能力越强,这可能是后期砷被再次固定的原因之一.同时SEM-EDS表明DP4使得针铁矿发生团聚,部分被转化为硫铁矿.As的XANES结果表明固相中没有硫化砷生成,这进一步证明固相中生成的主要是硫铁矿,它对砷的再吸附导致了后期DP4体系中溶解态砷的浓度低于非生物对照组.此外,在固相中检测出了19%的As(Ⅲ),而液相中并未检测出溶解态的As(Ⅲ),据此推测硫酸盐还原菌原位还原了吸附态As(Ⅴ). 相似文献
180.
Xiaobo Wang Yu Zhou Sylvestre Ndayiragije Nan Wang Heqing Tang Lihua Zhu 《环境科学学报(英文版)》2023,35(4):348-364
A novel hierarchical bowl-like FeCuS@Cu2S@Fe0 nanohybrid catalyst (B-FeCuS@Cu2S@Fe0)was synthesized for removing sulfamethoxazole (SMX) through catalytic activation of peroxymonosulfate (PMS). It was found that this catalyst exhibited excellently high catalyticactivity. Under optimized reaction conditions, all the added SMX (12 mg/L) could be completelydegraded within 5 min. The SMX degradation followed pseudo first order kineticswith a rate constant k of 0.89 min−1, being 1.38, 4.51, 8.99 and 35.6 times greater than thatof other catalysts including Fe0 (0.644 min−1 in the very initial stage), bowl-like iron-dopedCuS (B-FeCuS, 0.197 min−1), bowl-like CuS (B-CuS, 0.099 min−1) and Cu2O (0.025 min−1), respectively.During the degradation, several reactive oxygen species (·OH, SO4·− and 1O2) were generatedwith ·OH as themain one as confirmed by electron paramagnetic resonance analysis.The SMX degradation in the present system included both radical and non-radical mediated processes. A possible mechanistic insight of the PMS activation by bowl Fe0 decorated CuS@Cu2S-based catalyst was proposed according to X-ray photoelectron spectroscopic(XPS) analysis, and the degradation pathway of SMX was speculated by monitoringthe degradation intermediates with liquid chromatography coupled with mass spectrometry(LC-MS). 相似文献