Gas-phase degradation of CCl<Subscript>4</Subscript>, CHCl<Subscript>3</Subscript> and CH<Subscript>2</Subscript>Cl<Subscript>2</Subscript> over metallic Fe

We studied the hydrolysis of gas-phase carbon tetrachloride (CCl₄), chloroform (CHCl₃), and dichloromethane (CH₂Cl₂) over a metallic Fe surface for its application in combination with air stripping and soil vapour extraction. The effects of chlorocarbon concentration, type and preparation of the iron-containing material, humidity, and temperature on process performance are reported. The hydrolysis of chlorinated methane derivatives is catalysed by metallic iron resulting in a noticeable decrease of the reaction temperature. The reaction kinetics were found to be consistent with the Langmuir-Hinshelwood model.     

超声协同Fe0@Fe3O4降解四氯化碳

采用附着在Fe_3O_4纳米颗粒上的纳米零价铁(n ZVI)对四氯化碳(CCl4)还原脱氯.同时,利用SEM和BET等技术对Fe~0@Fe_3O_4的表面形貌和粒径进行表征,探究了不同反应条件如Fe~0@Fe_3O_4投加量、超声功率、初始pH值、温度和CCl4初始浓度对CCl4去除率的影响.最后,比较了Fe~0@Fe_3O_4、n ZVI和Fe_3O_4颗粒对CCl4的去除效果.结果表明,Fe~0@Fe_3O_4比n ZVI比表面积更大、分散性更好.超声功率和温度的提高对CCl4的降解有明显的促进作用.在最佳条件(催化剂投加量0.5 g·L-1,超声功率300 W,初始pH=7.0,温度30℃,CCl4初始浓度2 mg·L-1)下,Fe~0@Fe_3O_4复合材料在60 min内对CCl4的去除效率为88.5%,明显高于n ZVI(60.9%)和Fe_3O_4颗粒(13.2%).Fe~0@Fe_3O_4对CCl4去除过程符合伪一级动力学模型.     

含铀四氯化碳废液(蒸发)处理废气对过滤系统影响

实验研究了含铀四氯化碳废液蒸发过程对过滤器性能的影响及其蒸馏处理技术途径。实验结果表明:采用立式旋转蒸发器,控制温度90℃、转速40～50r/min,蒸馏完全,铀近100%滞留于蒸残液中;CCl4蒸发处理会降低滤料的过滤效率、增大滤料阻力,从而影响过滤器整体性能。     

北京上甸子区域大气本底站四氯化碳(CCl_4)在线观测

利用自组装GC-ECD系统在北京上甸子区域大气本底站开展大气四氯化碳(CCl4)摩尔分数在线观测.2007年4月～2008年3月期间,该站CCl4本底摩尔分数(89.4±0.7)×10-12,与北半球同纬度带Mace Head和Trinidad Head本底站观测结果基本一致;非本底摩尔分数(94.7±5.1)×10-12,出现频率63.6%,表明该站也能捕捉到高摩尔分数CCl4空气团输送信息;CCl4本底摩尔分数变化较小,且没有明显的季节变化;非本底摩尔分数呈现夏高冬低的特点,平均非本底摩尔分数最高月份(6月)比最低月份(1月)高7.6×10-12.应用CO比值相关法初步估算2007年4月～2008年3月我国CCl4排放量约4.7kt·a-1,与文献报道Bottom-up方法估算我国同期CCl4排放量接近;CO比值相关法估算CCl4排放量的不确定性主要来自同源假设及观测站代表性.     

The atmospheric degradation and impact of perchloroethylene

The present paper reviews the existing literature on the atmospheric degradation and impact of perchloro‐ethylene (PER). Topics covered are: assessment of the relative importance of primary reactions of PER with OH, Cl, O₃ and other reactive species; other tropospheric sinks for PER; estimated tropospheric lifetime, observed concentrations and atmospheric budget calculations; breakdown mechanisms leading to the formation of phosgene, and possibly trichloroacetyl chloride and carbon tetrachloride; contribution of PER to atmospheric chlorine loading; impact of PER on tropospheric ozone formation; uptake and hydrolysis of degradation products by clouds, rainwater and the oceans; contribution of PER to chloride and acidity in rainwater; potential contribution of PER to trichloroacetic acid in the hydrosphere, soil and the biosphere.     

某市岩溶地下水四氯化碳污染特征研究

赋存于寒武系和奥陶系灰岩中的岩溶水是某市的主要供水水源,每天供水量约为35×104t.2000年11月地下水监测资料表明,南郊水源地的岩溶水已受到了四氯化碳污染.污染源为一农药厂,该厂位于七里沟水源地补给区的山坡上,生产农药时用四氯化碳做溶剂.该厂生产废水中四氯化碳的浓度从281 0μg·L-1到2584 3μg·L-1.到2001年5月,水源地中53口水井中发现了四氯化碳,污染面积达17 5km2,井水中四氯化碳浓度最高达3909 2μg·L-1.根据四氯化碳浓度,污染区可以被划分为3个亚区:污染源附近亚区(初始最大浓度为3909 2μg·L-1,2003年4月最大浓度1891 5μg·L-1),集中抽水排泄区污染亚区(初始最高浓度195 5μg·L-1,2003年4月最大浓度504 5μg·L-1)和中间污染相对较轻的过渡区(一般20～200μg·L-1).过去3a间64口水井水质资料监测表明,岩溶含水层中四氯化碳含量受降雨、承压水位和含水层深度等多种因素的综合控制.由于四氯化碳为一种微溶于水的比水重的非水相有机物(DNAPL),它主要沿含水层底部运移,因此比较浅的水井(深度<150m)中四氯化碳含量比较低,而在深度较大的水井(深度>150m)中则浓度较高.     

油类分析中四氯化碳萃取物稳定性研究

对四氯化碳萃取物进行保存实验,研究和讨论了四氯化碳萃取物的稳定性,并验证了该保存方法在实际应用中的可行性。     

共沉积制备Pd／Cu纳米金属粒子对四氯化碳的脱氯研究

利用电化学共沉积的方法,在玻碳电极表面沉积制备了纳米尺寸的Pd／Cu二相金属粒子。采用循环伏安法研究了四氯化碳在沉积了Pd／Cu纳米粒子的电极表面的电化学还原行为。研究了纳米粒子尺寸、Pd和Cu质量比对四氯化碳还原脱氯效果的影响,并对反应机理进行了探讨。     

响应面优化CCl4增强超声降解左旋氧氟沙星模拟废水

利用响应面优化实验设计方法对CCl4增强超声降解左旋氧氟沙星模拟废水的影响因素进行探讨和分析,考察了溶液初始pH值、超声功率、左旋氧氟沙星初始浓度的影响。应用Box—Behnken中心组合设计得到一个二次多项式数学模型,确定了US／CCl4降解左旋氧氟沙星的优化条件：初始pH值6．8,超声功率189W,左旋氧氟沙星初始浓度为5mg／L时,左旋氧氟沙星的去除率达到最大（82．99％）。经实验验证,实际值与模型预测值吻合性良好,偏差仅为0．036％。