Development of solid phase adsorption toxin tracking (SPATT) for monitoring anatoxin-a and homoanatoxin-a in river water

Sampling and monitoring for cyanotoxins can be problematic as concentrations change with environmental and hydrological conditions. Current sampling practices (e.g. grab samples) provide data on cyanotoxins present only at one point in time and may miss areas or times of highest risk. Recent research has identified the widespread distribution of anatoxin-producing benthic cyanobacteria in rivers highlighting the need for development of effective sampling techniques. In this study we evaluated the potential of an in situ method known as solid phase adsorption toxin tracking (SPATT) for collecting and concentrating anatoxin-a (ATX) and homoanatoxin-a (HTX) in river water. Fifteen different adsorption substrates were screened for efficiency of ATX uptake, nine of which retained high proportions (>70%) of ATX. Four substrates were then selected for a 24-h trial in a SPATT bag format in the laboratory. The greatest decrease in ATX in the water was observed with powdered activated carbon (PAC) and Strata-X (a polymeric resin) SPATT bags. A 3-d field study in a river containing toxic benthic cyanobacterial mats was undertaken using PAC and Strata-X SPATT bags. ATX and HTX were detected in all SPATT bags. Surface grab samples were taken throughout the field study and ATX and HTX were only detected in one of the water samples, highlighting the limitations of this currently used method. Both Strata-X and PAC were found to be effective absorbent substrates. PAC has the advantage that it is cheap and readily available and appears to continue to sorb toxins over longer periods than Strata-X. SPATT has the potential to be integrated into current cyanobacterial monitoring programmes and would be a very useful and economical tool for early warning of ATX and HTX contamination in water.     

高压输电线路并列架设空间工频电场研究

利用等效电荷法计算多线路并列架设空间工频电场。结果表明,并列架设输电线路之间的工频电场会出现不同程度的叠加或削减,进而影响线路下方工频电场的强度和变化趋势。提出了多线路并列架设的线路空间布置建议,为输电线路环境影响评价模拟类比线路选取提供参考。     

汽车行人碰撞接触中行人运动学规律仿真研究

基于交通事故模拟分析PC-Crash软件及其内嵌多体系统动力学分析MADYMO模块,建立并验证了车辆多体模型和行人多体模型;对汽车与行人碰撞接触阶段的行人运动学具有较大影响的因素展开广泛分析,并构建汽车行人碰撞仿真试验方案;通过选取对汽车与行人碰撞接触阶段具有较大影响的因素作为仿真试验的自变量,对不同碰撞环境下汽车与行人碰撞接触过程中的行人运动学规律(包括运动姿态和对应的碰撞车速阈值)进行深入研究;汽车行人碰撞仿真与真实事故以及碰撞试验对比具有较好的规律吻合性和一致性。研究表明,笔者采用的计算机建模仿真方法在汽车行人碰撞运动学研究中具有实用价值。     

安全仪表系统的开发与要求

综述安全仪表系统的发展过程;对其主要组成、特点以及其各自要求进行研讨;给出安全仪表系统开发的简化流程;探讨安全仪表系统的经济性分析和仪表选择方法;对安全仪表系统整体生命周期中的计划编制、设计、实施、运行、维护和确认等各阶段活动的关键要求进行了讨论和研究。该研究对安全仪表系统的深入理解有指导作用,并为安全仪表系统的分析、设计、实施、运行和维护等活动提供参考。     

高效液相色谱法检测与化感现象相关的5种酚酸

建立了香草酸、对羟基苯甲酸、丁香酸、香豆酸和阿魏酸等5种酚酸的高效液相色谱测定方法,利用本方法在土壤溶液和残茬腐解产物中进行5种酚酸的检测,结果表明,大豆生长一段时间后,在灭菌土壤中、未灭菌土壤中和不同茬口的土壤中,均检测到丁香酸,在残茬腐解产物中检测到香草酸、丁香酸、香豆酸和阿魏酸。     

湖南省境内长江中上游防护林体系建设第一期工程的进展

长江中上游防护林建设第一期工程1990年在湖南省境内启动实施以来,先后在全省33个县(市、区)开展了工作,共完成投资22 284.8万元,重点造林工程项目主要采取人工植苗造林、低效林改造、封山育林和幼林抚育等 4种方式,在整个长江防护林建设工程过程中始终坚持良种壮苗技术的推广和造林树种选择及其造林技术的研究。长江防护林建设重点工程占43.84%,一般营造林占56.16%;该建设工程获得的生态效益总计达到51 980.87万元,直接经济效益共计706 283.63万元,为社会提供了43.6万个劳动力一年就业岗位,文末还指出了该建设工程中存在的5个方面问题及3项对策。     

SPE-GC-MS法测定地下水中26种有机氯农药

采用固相萃取(SPE)技术,结合气相色谱/质谱(GC-MS)选择离子检测法(SIM)对水样中26种有机氯农药(OCPs)进行提取、净化、浓缩前处理,优选了固相萃取小柱填料及萃取、净化条件,优化了GC-MS的工作参数,建立了地下水中26种有机氯农药的SPE-GC-MS分析方法。针对不同的组分,本法加标回收率为76.422%~112.512%,相对标准偏差为4.905%~15.524%,检出限为0.014~0.089μg/L。该方法操作简单,消耗费用低,分析速度快,具有较高的灵敏度和回收率。     

固相微萃取-气相色谱法测定水中酞酸酯类化合物

建立了固相微萃取(SPME)-气相色谱(GC)法分析环境水样中痕量酞酸酯类化合物(PAEs)的方法。选用65 μm PDMS/CVB萃取纤维,在磁力搅拌转速为700 r/min、萃取温度为60℃条件下,对水样中的PAEs萃取富集50 min,然后直接注入GC进样口,在 250℃ 温度下解吸1.5 min后进行分析测定,6种PAEs能得到充分提取和分离。方法的检出限为0.010 8~0.029 3 μg/L。对水样进行3个质量浓度水平(0.025、0.125、0.25 μg/L)的加标实验,加标回收率为41.79%~132.80%,RSD为6.53%~18.74%(n=7),用该法测定了某制药厂的实际水样,测得DBP含量为0.018 6 μg/L,DEHP、 DMP、DEP、DOP、BBP均未检测到。     

固相萃取-超高效液相色谱法检测地表水中7种氯酚类化合物

建立了一种能够测定地表水中7种氯酚类化合物的固相萃取-超高效液相色谱方法。调节水样p H=2,经固相萃取柱富集后,用丙酮和二氯甲烷洗脱,浓缩定容后分析。以甲醇-水溶液(含0.2%乙酸)为流动相,柱温为30℃,紫外检测波长为分段检测(285、290、300、304 nm)。结果表明,检测方法对7种氯酚类化合物具有良好的线性相关性,相关系数≥0.999 7。当水样萃取体积为1 L,浓缩至1 m L,进样量为5μL时,方法检出限为12.7~32.1 ng/L,测定下限为50.8~128.4 ng/L;高低两组浓度的平均加标回收率为79.2%~108.4%,相对标准偏差为4.6%~13.3%。     

SPME-HPLC法测定废水中硝基苯酚类化合物

采用固相微萃取处理废水样,用高效液相色谱法测定水样中10种硝基苯酚类化合物。通过优化前处理和仪器测定的条件,使该方法在0.020 0 mg/L~3.00 mg/L范围内线性良好。方法检出限为5μg/L~39μg/L,空白水样的3个质量浓度水平加标回收率为49.3%~82.9%,RSD为8.3%~18.1%。用该方法测定某企业的实际废水样,结果未检出,其3个质量浓度水平加标回收率为50.6%~79.7%,RSD为7.6%~18.4%。