溴化十六烷基吡啶改性沸石对水中菲的吸附作用

采用不同浓度的溴化十六烷基吡啶(CPB)溶液对天然沸石进行改性,制备得到了单层和双层CPB改性沸石,并通过批量吸附实验考察了这两种CPB改性沸石对水中菲的去除作用.结果表明,单层和双层CPB改性沸石对水中菲均具备良好的吸附能力.CPB改性沸石对水中菲的去除率随吸附剂投加量的增加而增加,而CPB改性沸石对水中菲的单位吸附量随吸附剂投加量的增加而降低.CPB改性沸石对水中菲的吸附动力学过程满足准二级动力学模型.CPB改性沸石对水中菲的吸附平衡数据可以采用线性模型和Freundlich模型加以描述.CPB改性沸石对水中菲的吸附过程是一个自发和放热的过程.单层CPB改性沸石吸附水中菲的机制主要是疏水作用,双层CPB改性沸石吸附水中菲的机制主要是有机相分配作用.当双层CPB改性沸石的CPB负载量为单层CPB改性沸石的CPB负载量的2倍时,前者对水中菲的吸附能力略微强于后者.以上结果表明,双层和单层CPB改性沸石均可以用于水中菲的去除;为节约成本,单层CPB改性沸石与双层CPB改性沸石相比更适合用于水中菲的去除.     

Distribution and seasonal variation of estrogenic endocrine disrupting compounds, N-nitrosodimethylamine, and N-nitrosodimethylamine formation potential in the Huangpu River, China

Detection of estrogenic endocrine disrupting compounds(EDCs) and N-nitrosodimethylamine(NDMA) in drinking water has led to rising concerns. There are, however, a paucity of studies on the distribution and seasonal variation of NDMA and NDMA formation potential(NDMA-FP) in natural waters, especially in China. For EDCs, limited studies have investigated the distribution and seasonal variation of estrone(E1), 17β-estradiol(E2), estriol(E3), 17α-ethinylestradiol(EE2), technical-nonylphenols(t-NP), and bisphenol A(BPA) in Shanghai. In this study, water samples were collected from 11 sampling sites along the Huangpu River in 2012. The distribution and seasonal variation of EDCs, NDMA, and NDMA-FP were investigated. The results showed that all of the 11 sampling sites were contaminated by the target compounds. Compared with E2 and EE2, higher E1 and E3 concentrations were usually detected in the Huangpu River. The values of 17β-estradiol equivalents(EEQ) suggest a high possibility of endocrine effects on exposed organisms in the Huangpu River. NDMA-FP and t-NP were the dominant contaminants among the eight target compounds. The detection rates of the target compounds and their concentrations were both higher in dry seasons than in wet seasons. Higher concentrations of target compounds were observed in urban sampling sites near drainage outlets, and also in suburban sampling sites where intensive livestock farming and farmlands were located.     

富硼渣微波还原氮化合成(Ca,Mg)α'-Sialon-AlN-BN粉

以富硼渣、硅灰、高铝矾土熟料和炭黑为原料,采用微波碳热还原氮化法合成了(Ca,Mg)α′-Sialon-Al N-BN粉。研究了合成温度和时间对反应过程的影响,用X射线衍射法测定了产物相组成及相对含量。结果表明,产物中α′-Sialon含量随温度的升高而增大,1 450℃时α′-Sialon含量达到最大,长柱状晶粒的长径比大,长度约25μm,且晶粒发育完全,为最佳合成温度;1 480℃时α′-Sialon含量减少,表明部分已经发生分解。     

SO2吸入对大鼠海马组织炎性因子水平、钙稳态和即早基因表达的影响

采用动式熏气法研究了不同浓度SO2(7、14、28和56 mg·m-3)吸入对大鼠海马组织炎性因子白介素-1β(Interleukin-1β,Ⅱ-1β)、肿瘤坏死因子(Tumor Necrosis Factor-a,TNF-a)水平、神经元胞内游离Ca2 浓度以及即早基因c-fos和e-jun mRNA表达的影响,结果表明:SO,可造成海马组织Ⅱ-1β(p<0.01)和TNF-α(p<0.05)水平显著增高,但低浓度下(7、14 mg·m-3)作用较为明显;so2可显著增加神经元胞内钙离子浓度,上调c-fos和c-jun mRNA的表达,且呈现出明显的剂量-效应关系.这一结果从整体水平上说明了SO2对中枢神经系统的损伤效应,并提示其可能的分子机制与炎性反应、钙离子稳态及即早基因表达相关.     

AOB去除炔雌醇的共代谢与硝基化协同作用

采用氨氧化菌Nitrosomonas europaea降解17α-乙炔雌二醇（EE2）,考察降解过程中氨氮的作用以及EE2的降解机制.结果表明,N.europaea降解EE2属于共代谢过程,氨氮是共代谢发生的必要条件.氨氧化过程产生的亚硝氮会在酸性条件下将EE2硝基化,反应符合一级动力学模型,降解速率常数与亚硝酸根、H⁺及游离亚硝酸浓度成正相关.通过控制pH值大于7.5抑制硝基化反应,证实了N.europaea对EE2的生物降解作用,生物降解反应符合一级动力学模型且降解速率常数为0.0069h^-1.当N.europaea氨氧化反应导致pH值低于7.5时,EE2的去除存在生物降解和硝基化的协同作用,EE2去除符合一级动力学模型且降解速率常数为0.0093h^-1.同时还发现一种未曾报道过的EE2生物降解产物M613,对于其雌激素效应和毒性还需进一步探究.     

Pb(NO3)2与CPC共存对沉积物吸附对硝基苯酚的影响

选取Pb(NO₃)₂、氯化十六烷基吡啶(CPC)、对硝基苯酚为代表污染物,试验了重金属与表面活性剂共存对有机物在沉积物上吸附行为的影响.结果表明:Pb(NO₃)₂的存在减弱了CPC的增强吸附效应,Pb(NO₃)₂和CPC共存对对硝基苯酚的吸附产生拮抗效应.在固定CPC初始浓度不变的情况下,拮抗效应随Pb(NO₃)₂初始浓度增大而加强.同时,拮抗效应也取决于CPC的浓度.当CPC初始浓度小于3 000mg/L(平衡浓度低于临界胶束浓度CMC)时,这种拮抗效应尤为明显;随着表面活性剂浓度的继续增加,拮抗效应减弱,并逐渐趋向于CPC的独立效应.机理探讨表明,共存体系中,Pb²⁺与CPC在同一吸附点位不存在竞争吸附.     

2019—2020年福建水体总放射性监测

2019—2020年在福建省设置河流、湖泊（水库）、饮用水源地水、地下水监测点位,定量分析水中总α、总β放射性活度浓度。试验表明：河流总α、总β放射性活度浓度测定值分别为0.004 Bq/L～0.130 Bq/L、0.056 Bq/L～0.840 Bq/L,湖泊（水库）测定值分别为0.005 Bq/L～0.057 Bq/L、0.066 Bq/L～0.170 Bq/L,饮用水源地水测定值分别为0.001 Bq/L～0.103 Bq/L、0.039 Bq/L～0.243 Bq/L,地下水测定值分别为0.012 Bq/L～0.110 Bq/L、0.046 Bq/L～1.10 Bq/L。说明2019—2020年福建地区地表水、地下水总α、总β放射性变化稳定,未出现异常,饮用水源地水放射性水平符合国家标准。     

2016—2020年四川省地级市(州)饮用水源地总α、总β放射性水平及健康风险评估

为了解四川省各地级市(州)饮用水源地的放射性水平,评价其水源地辐射水平的安全性,于2016—2020年对全省各地级市(州)饮用水源地进行布点、采样,分析水中总α、总β的放射性水平,利用健康风险模型对居民的健康风险进行评估。结果显示:各地级市(州)饮用水源地的总α、总β放射性浓度范围分别为0.008~0.094、0.011~0.190 Bq/L,不同年度、不同水源地、不同水源地类型的总α和总β放射性水平间比较,差异均无统计学意义(P>0.05);不同水期的总α、总β放射性水平的差异有统计学意义(P<0.05),总α和总β放射性对各年龄段居民的总致癌风险均低于WHO和ICRP发布的最严格控制限值。该次调查显示,四川省21个地级市(州)饮用水源地的总α和总β放射性处于安全水平,各年龄组的健康风险都是处于可接受的范围内。     

2018～2021年广元市饮用水源地总放射性水平及健康风险评价

为了解广元市集中饮用水源地的放射性水平，对居民通过饮水途径摄入放射性物质导致的健康风险进行评估。调查了广元市四县三区的集中饮用水源地2018年～2021年期间的总α、总β放射性水平，使用克鲁斯卡尔-沃利斯检验对检测数据进行了组间比较和分析；根据不用年龄段公众饮水的情况计算饮水途径导致的辐射吸收剂量，再应用健康风险模型评估导致的居民健康风险。调查结果显示总α放射性浓度范围为0.0045～0.1610Bq/L,总β放射性浓度范围为：0.0103～0.1560Bq/L;不同年度、不同水源地、不同水源地类型的总α、总β放射性水平间比较，差异均无统计学意义(P>0.05);不同水期的总α、总β放射性水平间比较，差异有统计学意义(P<0.05)。各年龄组通过饮水途径摄入总α、总β放射性所导致的年均总待积有效剂量均低于0.1mSv,总α和总β放射性对各年龄段居民所致的总致癌风险处于1.80×10^-8～3.74×10^-7,低于WHO和ICRP发布的最严格控制限值。广元市四县三区的集中饮用水源地的总α和总β放射性水平均符合《生活饮用水卫生标准》(G...