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991.
U PLC- ESI- MS/MS法同时测定水中7种抗生素 总被引:1,自引:1,他引:0
采用超高效液相色谱-电喷雾二级质谱联用技术同时测定水中7种抗生素,优化了试验条件.磺胺甲恶唑、诺氟沙星、环丙沙星、氧氟沙星、四环素在1.00 ng/L~1000 ng/L范围内线性良好,定量下限为1 ng/L,土霉素、金霉素在10.0 ng/L-2 000 ng/L范围内线性良好,定量下限为10 ng/L,去离子水和地表水样加标回收率为72.1%-112%,RSD为0.6%~9.2%. 相似文献
992.
采用固相微萃取-气相色谱/质谱联用法测定水中18种酚类化合物,优化了溶液pH值、萃取时间、萃取温度、搅拌速率等萃取条件。方法在0.110 mg/L~1.61 mg/L范围内线性良好,18种酚类化合物的检出限为0.001 mg/L~0.015 mg/L(SIM)和0.003 mg/L~0.035 mg/L(SCAN),污水样品加标回收率为88.4%~97.4%。 相似文献
993.
采用 SUMMA罐采集空气样品,在预浓缩系统中经3级冷阱捕集后,用气相色谱-质谱联用技术测定环境空气中7种痕量有机硫化物。对试验条件进行优化,使得甲硫醇、乙硫醇、甲硫醚、二硫化碳、噻吩、乙硫醚和二甲二硫醚等7种有机硫化物在21.47μg/m3~336.43μg/m3范围内线性良好。试验表明,7种有机硫化物的方法检出限为0.004μg/m3~0.036μg/m3;标准气体平行测定6次结果的 RSD为2.7%~6.2%,加标回收率为92.2%~97.5%。用该方法测定实际空气样品,并与傅立叶红外光谱法测定的结果进行比对,结果令人满意。 相似文献
994.
建立了测定水中痕量2-甲基异莰醇(2-MIB)和土臭素(GSM)的顶空固相微萃取-气相色谱/二级质谱联用法(HS/SPME-GC/MS/MS),并对HS/SPME条件进行优化。优化后的方法 2-MIB和GSM在1.00~50.0 ng/L范围内,线性良好(r≥0.999 4),RSD分别为7.36%和7.75%,方法检出限分别为0.226和0.239 ng/L,加标回收率分别为87.0%~97.0%和85.2%~112%。结果表明,所建立的方法操作简便、准确度高、重现性好、灵敏度高,无需有机溶剂,适用于水中痕量2-MIB和GSM的测定。 相似文献
995.
996.
建立了一种快速测定畜禽肉中19种除草剂残留的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)分析方法.样品以乙腈提取,经Oasis PRiME HLB固相萃取柱通过式净化,采用ACQUITY UPLC BEH C_(18)柱(2.1 mm×50 mm, 1.7μm)进行液相色谱分离,以乙腈和0.1%甲酸溶液作为流动相进行梯度洗脱.采用电喷雾电离源、正离子模式下以多反应监测(MRM)进行定量分析,以基质配制标准溶液外标法定量.结果表明,19种除草剂在0.2—50μg·L~(-1)范围内线性关系良好(R~20.999),方法检出限为0.5—2.0μg·kg~(-1),定量限为1.7—6.7μg·kg~(-1),在3个添加水平的加标回收率为70.2%—127.5%,相对偏差为4.1%—10.9%.该方法前处理简便快速,且准确性好、灵敏度高,适用于畜禽肉中19种除草剂残留的测定. 相似文献
999.
1000.
ORS-ICP-MS测定工业污泥中的重金属元素 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了八极杆碰撞/反应池电感耦合等离子体质谱(ORS-ICP-MS)法测定工业污泥中Cr、Ni、As、Cd、Sb、Sn、Hg和Pb等8种重金属元素的分析方法。应用ORS技术消除了多原子离子对待测元素产生的质谱干扰,通过研究He碰撞气流速的变化对Cr、Ni、As和Sb预估检测限(EDL)的影响情况确定了最佳碰撞气流速,采用Rh为内标元素校正了质谱分析中基体效应并补偿了信号漂移。方法对工业污泥样品的检出限为13.5~34.3 ng/L,加标回收率在93.0%~107.6%之间,相对标准偏差(RSD)为1.5%~2.8%。 相似文献