循环废水中锌的二甲酚橙光度法测定

1 前言 目前,以分光光度法测定循环废水中微量锌,多采用双硫腙比色法,锌试剂法等。本文研究了二甲酚橙与锌的反应条件。在pH5.8～6.1范围内,锌与二甲酚橙形成稳定的红紫色配合物,在568nm处有最大吸收峰。在测定条件下,Zn~(2+)浓度在0～3.2mg/L范围内与吸光度呈良好线性关系;其表观摩尔吸收系数为2.22×10~4L·mol~(-1)·cm~(-1)用本法测定循环废水中痕量锌,简便、快速、灵敏。     

汽车排气处理的催化技术现状及发展趋势

介绍汽车排气处理中有关催化净化技术的研究，开发与应用现状，以及发展趋势，并提出我国防治汽车排气污染的几点建议与对策。     

分光光度法测定天然水体中高锰酸盐指数

1 前言 高锰酸盐指数(COD_(Mn))是天然水体中还原性物质污染的重要指标之一,目前普遍采用酸性高锰酸钾法测定。该方法取样量大,方法精密度和准确度欠佳,且回滴时需在较高温度下进行。本文以分光光度法测定COD_(Mn)值,方法精密度及准确度均较高,相对标准偏差小于4％,加标回收率为98.6％～102.3％,曲线斜率相对差值为4.3%。     

极谱催化波法测定痕量亚硝酸根的研究

在含稀硫氰酸盐的底液中 ,在单扫示波极谱仪上 ,有一灵敏的亚硝酸根催化波。峰电位为 -0 .47V( vs·SCE)。阳极化二阶导数峰高与亚硝酸根浓度在 1× 10 - 7～ 5× 10 - 5mol/L 之间成线性关系。检测限达 5× 10 - 5mol/L( 2 .3ppbNO - 2 )。试验了多种共存离子对测定的影响 ,表明该法具有较好的选择性 ,尤其是大量硝酸根不干扰。应用该法测定了许多样品中的亚硝酸根 ,并对该波的机理进行了研究 ,结果证明该波是 [SCN· NO]催化溶液中的溶解氧还原所致     

催化动力学-ISE法在环保分析中的应用——污水中Ⅴ(Ⅳ)的测定

本文提出了用催化动力学-ISE 法测定污水中Ⅴ(Ⅳ).方法简便、快速,准确,文中对测定条件进行了考察,测定范围为2.5—14μg/50ml Ⅴ(Ⅳ)有线性关系.检测下限达0.01ppm,回收率为97.5—105%.此法适用于工业废水中痕量Ⅴ(Ⅳ)的测定.     

水相催化芳香氯化物脱氯研究

通过把起相转移作用的聚乙二醇（PEG）链，键合到硅胶上，再将聚乙烯吡咯烷酮（PVP）络合双金属Pd-Cu后负载其上，制成一种新型双负载双金属催化剂PVP－PdCl2/SiO2-PEG600,以甲酸钠为氢转移试剂，在水相催水芳香氯化物脱氯，当反应温度80℃左右，n(Pd):n(Cu）=2:1，反应介质pH值11．7左右时，具有较高的催化脱卤活性，催化剂不但易于制备，便于分离，且具有良好的重复使用性能，经重复使用六次，转化率仍在70％以上。     

邻菲Luo啉分光光度法测定总铁方法的改进

本文对《水和废水监测分析方法》第3版（下称第3版）中邻菲Luo啉分光光度法测定总铁的方法提出两点改进意见。一是通过系列对比实验，确定缓冲溶液的加入量，二是水样浑浊时的前处理步骤。     

Fe2+-H2O2催化氧化加混凝处理苯酚磺酸废水

采用H2O2－Fe^2 催化氧化－混凝联合工艺对苯酚磺酸（PSA）废水进行了试验研究，对H2O2和Fe^2 的投加量、pH值、温度（T）、时间（t）等工艺参数进行了优选。结果表明，在H2O2／COD0(g/g）＝1.5，H2O2／Fe^2 (moL/moL)=10:1、pH=3.0-4.0、T＝30℃、t=30min的条件下，COD为1198mg/L的PSA废水经该工艺处理，COD去除率达94％。试运行结果表明，其出水水质达到国家排放标准（GB8978－1996）。     

制革含硫废水脱硫的预处理

通过催化氧化法和化学混凝法预处理制革含硫废水的脱硫探索试验,发现单一催化氧化法的曝气时间太长;单一化学混凝法,处理后出水不能符合后续生物处理含硫<40mg/L的容许浓度。为此,提出了催化剂投加量为100～200mg(Mn~(2+)/L(废水)、催化曝气1h、续加混凝剂聚合铁1.5mg/L的催化氧化—化学混凝法,处理含硫浓度100～200mg/L的废水,硫化物去除率达90％以上,出水含硫<40mg/L。     

三元催化剂机理与实际应用的研究

本文在对汽车尾气三元催化剂机理进行研究的基础上，探讨了我国目前在三元催化剂应用和研究中存在的问题。考虑到我国汽车工业和城市汽车污染的现状，借鉴国外机动车污染控制的经验，提出了我国汽车排气净化研究的建议和污染控制的发展方向。