全文获取类型
收费全文 | 2253篇 |
免费 | 281篇 |
国内免费 | 1007篇 |
专业分类
安全科学 | 216篇 |
废物处理 | 55篇 |
环保管理 | 195篇 |
综合类 | 1899篇 |
基础理论 | 672篇 |
污染及防治 | 190篇 |
评价与监测 | 240篇 |
社会与环境 | 40篇 |
灾害及防治 | 34篇 |
出版年
2024年 | 25篇 |
2023年 | 92篇 |
2022年 | 105篇 |
2021年 | 127篇 |
2020年 | 122篇 |
2019年 | 145篇 |
2018年 | 90篇 |
2017年 | 114篇 |
2016年 | 148篇 |
2015年 | 162篇 |
2014年 | 244篇 |
2013年 | 170篇 |
2012年 | 226篇 |
2011年 | 227篇 |
2010年 | 176篇 |
2009年 | 212篇 |
2008年 | 154篇 |
2007年 | 162篇 |
2006年 | 150篇 |
2005年 | 100篇 |
2004年 | 72篇 |
2003年 | 67篇 |
2002年 | 43篇 |
2001年 | 57篇 |
2000年 | 37篇 |
1999年 | 42篇 |
1998年 | 29篇 |
1997年 | 37篇 |
1996年 | 41篇 |
1995年 | 19篇 |
1994年 | 32篇 |
1993年 | 44篇 |
1992年 | 15篇 |
1991年 | 22篇 |
1990年 | 10篇 |
1989年 | 16篇 |
1988年 | 4篇 |
1987年 | 1篇 |
1986年 | 2篇 |
排序方式: 共有3541条查询结果,搜索用时 15 毫秒
721.
2005年7月至8月监测了南开大学校内及其东、西、南三校门外长跑路段处的大气总悬浮颗粒物(TSP)中16种优控多环芳烃的污染状况。GC/MS分析结果表明,晚间长跑时段中校内外多环芳烃总量为(128.74±23.50)、(417.40±204.55)ng/m3,校外约为校内的3.24倍,PAHs含量特征显示交通污染源影响显著;多环芳烃浓度与车流量呈正相关性,且怠速车辆增多也使其浓度增大;校内上午的多环芳烃总量约为晚间1.32倍,这主要受交通污染源和风速、湿度等气象条件的共同影响。 相似文献
722.
724.
城市室内环境多环芳烃污染与源的相关性 总被引:5,自引:0,他引:5
本实验选择了天津市4类典型室内环境和2处室外对照点,共19个采样点。现场采样测定了10种PAHs组成含量。结果显示,室内燃煤和室内吸烟是室内环境中多环芳烃排放的主要污染源。同作为对照的室外大气中多环芳烃组成和含量进行了对比,研究了室内环境不同污染源排放多环芳烃组成和含量的特征性。提出了室内燃煤污染同燃煤型室外大气源排放多环芳烃具有相似组成含量特征,而室内烟草烟雾污染源的多环芳烃组成含量特征则与室外 相似文献
725.
726.
气溶胶中多环芳烃光降解的初步研究 总被引:6,自引:0,他引:6
本文以大容量空气脱悬浮微粒采样器采集了大气中的气溶胶样品,以石英滤膜为载体,研究了气溶胶中的多环芳烃在紫外光照下的光降解规律。 相似文献
727.
天津污灌区耕作土壤中多环芳烃的纵向分布 总被引:5,自引:0,他引:5
研究了天津污灌区土壤剖面中多环芳烃含量的分布特征,几个代表性样点的研究表明,天津市郊水稻田中PAHs含量最高,菜地含量居次,高粱地含量最低。PAHs总含量在土壤剖面的纵向分布总体上是随着土壤剖面的加深而降低。由于长期污水的淹灌作用,水稻田中PAHs含量出现了局部异常高值。用萘(Nap)、菲(Phe)和苯并[a]芘(Bap)作为高低环组分的代表物质分析PAHs在土壤剖面的分布规律,发现Nap、Phe和Bap的含量在纵向剖面上变化趋势基本相同,总体上含量随着剖面的加深而降低。比较单个组分含量在土壤剖面中的变化,在犁底层以下,Bap的含量基本上低于检测限,而Nap的含量在整个土壤剖面中均高于Bap。PAHs含量在土壤剖面上的分布主要受其物理化学性质、土壤中有机碳和粘粒含量的影响。 相似文献
728.
邻苯二酚2,3-双加氧酶基因克隆、定位和高效表达 总被引:8,自引:2,他引:8
采用特异性引物,以菲、芘降解菌株ZL5的代谢性质粒为模板,扩增出邻苯二酚2,3—双加氧酶(C23O)基因,将该基因和表达载体pET—30a( )连接,转化E.coli JM109(DE3),获得了高效表达的转化子,SDS—PAGE结果表明,转化子的C23O蛋白不仅在细胞内存在,而且能被分泌到胞外,薄层扫描显示,转化子细胞内和细胞外表达蛋白总量占细胞总蛋白的42%,酶活分析表明,分布在转化子细胞内、外的表达蛋白都具有较高的C23O比活力,Southern杂交将菌株ZL5的C23O基因定位在内生质粒的不同酶切片段上。图5表1参12。 相似文献
729.
铜绿微囊藻、四尾栅藻和小环藻竞争实验培养基的选择 总被引:6,自引:2,他引:6
改变培养基的氮源形态和碳源浓度,研究铜绿微囊藻、小环藻和四尾栅藻的单藻增长行为,筛选适宜的培养基作为混藻竞争实验的共培养基。研究表明,铜绿微囊藻和四尾栅藻在氨氮培养基中的最大生物量K和最大比增长速率r均不及以硝态氮为氮源的培养基;添加高浓度HCO3-(NaHCO3 1.410 mmol/L)能够提高铜绿微囊藻和四尾栅藻藻细胞对氨氮的吸收能力;较低碳源浓度(NaCO3 0.0943 mmol/L)的培养基中,四尾栅藻的初始比增长速率及生物量远高于铜绿微囊藻,但其最大比增长速率r低于铜绿微囊藻,在实验的第10天左右铜绿微囊藻的生物量超过四尾栅藻;小环藻不能在较高浓度碳源(NaHCO3 1.504 mmol/L)下存活;铜绿微囊藻、四尾栅藻与小环藻均可在以氨氮(HA)或硝态氮(HN)为氮源的培养基中单独培养并达到实验所需生物量,因此,HN和HA可以作为实验室内这三种藻共培养适宜的培养基,为今后研究藻类种间资源竞争机制提供实验依据。 相似文献
730.
80种硝基多环芳烃结构及其对鼠伤寒沙门氏菌致变性能的关系 总被引:3,自引:0,他引:3
80种硝基多环芳烃因拓扑差异而对鼠伤寒沙门氏菌致变性能不同的规律可以用以模式识别为基础的分子结构获取方法从电子效应、空间效应和分子形状大小三方面得到解释。在制约致变活性的诸因素中,电子因素影响最为重要。 相似文献