DR／2010分光光度计使用操作口诀及使用方法改进

本文介绍了便于牢记DR／2010分光光度计使用操作方法的使用操作口诀，对仪器的比色池配置方式、比色溶液的制各方法作了改进，提高了仪器测量结果的准确性，将仪器内置测试方法的测定上限提高5倍。     

高锰酸盐指数的光度分析法

本文在国标容量法测定高锰酸盐指数和高碘酸钾分光光度法检测了锰的基础上，研究分光光度测定高锰酸指数，实验证明，本方法精密度的比容量法高，操作方便，且节省试剂及电能。     

紫外分光光度法测定贻贝体内石油烃的方法研究

选择贻贝为试样，经皂化后用ＣＨ２Ｃｌ２萃取，提取物经氧化铝柱脱色，浓缩后的样品溶于正已烷中，用紫外分光光度计在２２５ｎｍ和２５４ｎｍ波长上分别进行测定，结果表明，用波长２５４ｎｍ测定贻贝中的石油烃要比２２５ｎｍ的测定效果好；对脱色实验做了研究，用加标实验法计算了两波长测定结果的回收率（９８．８％￣１１０％），检测限分别是０．６２×１０＾－６（２２５ｎｍ）和０．０５２×１０＾－６（２５４ｎｍ）。     

环境水样中痕量Fe3+的测定方法研究

在酸性介质中(pH 5.0),Fe3+能与硫氰酸盐生成稳定的配离子[Fe(SCN)6]3-,该配阴离子能与碱性717型阴离子交换树脂定量交换缔合,形成阴离子交换树脂(R+)--金属离子(Mn+)--硫氰酸盐(SCN-)三元配合缔合体系,其最大吸收波长分别为490 μm,与二元水相最大吸收波长相同,通过制作薄层测定了水中Fe3+含量.本法具有较高的灵敏度ε630Fe3+=2.4×105 L·mol-1·cm-1,测定0.6 μgFe3+6次,RSD=2.7%,实测了水样中,Fe3+含量并与AAS法测定结果比较,Fe3+测定的线性范围0～10 μg/25mL,体系检出限为0.12 μmol/L.     

次氯酸钠-水杨酸分光光度法测氨的几点探讨

按照国家标准方法对污染源废气中氨的监测,采用次氯酸钠-水杨酸光度法,该方法操作复杂,温度及发色时间长短对样品准确度影响较大.通过次氯酸钠-酒石酸钾钠的配制、次氯酸钠游离碱的标定、温度及放置时间的影响等三个方面的改进,使样品分析简便、快速、准确.     

红外法测定石油类空白值研究

红外分光光度法测定水样中石油类．空白波动较大，本文从实验试剂角度分析了影响空白精密度的原因．并提出解决问题的方法。     

原子吸收分光光度法测定水中锌的不确定度评定

参照JJF1059-1999<测量不确定度评定与表示>的技术规范,通过对原子吸收分光光度法测定水质Zn标准样品过程的分析,阐明了Zn测量不确定度的评定步骤和评定方法,归纳提出了影响水样中Zn测量不确定度的主要因素和不确定度分量的主要来源,并给出了相对标准不确定度分量,得出了该Zn标准样品测量不确定度的评定结果:扩展不确定度为U=0.012mg/L,或相对不确定度为3.5%.结论:评定程序和方法符合技术规范要求,操作简便、结果可靠,有较高的应用价值.     

过硫酸钾氧化-紫外分光光度法测定水中总氮的最佳条件

经实验证明,用过硫酸钾氧化-紫外分光光度法测定水样中的总氮,以-次蒸馏水代替重蒸馏无氨水,既减少了实验操作程序,又不影响测定结果;同时本文确定了最佳实验条件,并对标准样品进行分析,结果理想.     

分光光度计测定水中总磷的不确定度评定

对GB/T11893-1989<水质总磷的测定分光光度法>中分光光度法测定水中总磷浓度的测量不确定度进行评定.根据JJF1059-1999<测量不确定度评定与表示>技术规范的要求,分析了该测量过程的测量不确定度来源,建立了数学模型,对测量不确定度的各个分量进行计算,最后合成求出总磷浓度的标准不确定度和扩展不确定度.