Coulometric determination of dissolved hydrogen with a multielectrolytic modified carbon felt electrode-based sensor

A multielectrolytic modified carbon electrode (MEMCE) was fabricated by the electrolytic-oxidation/reduction processes. First, the functional groups containing nitrogen atoms such as amino group were introduced by the electrode oxidation of carbon felt electrode in an ammonium carbamate aqueous solution, and next, this electrode was electroreduced in sulfuric acid. The redox waves between hydrogen ion and hydrogen molecule at highly positive potential range appeared in the cyclic voltammogram obtained by MEMCE. A coulometric cell using MEMCE with a catalytic activity of electrooxidation of hydrogen molecule was constructed and was used for the measurement of dissolved hydrogen. The typical current vs. time curve was obtained by the repetitive measurement of the dissolved hydrogen. These curves indicated that the measurement of dissolved hydrogen was finished completely in a very short time (ca. 10 sec). A linear relationship was obtained between the electrical charge needed for the electrooxidation process of hydrogen molecule and dissolved hydrogen concentration. This indicates that the developed coulometric method can be used for the determination of the dissolved hydrogen concentration.     

CuO-TiO2/导电聚合物纤维复合材料的制备及其光催化性能

利用高压静电纺丝技术,制得含羧基的导电聚合物纤维(聚偏氟乙烯/苯乙烯-马来酸酐共聚物/纳米石墨).水热条件下在纤维表面原位合成了纳米级的TiO2,再通过水热法在TiO2表面制备了微米级的球形CuO颗粒,得到CuO-TiO2/导电聚合物纤维复合材料.运用扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)、紫外-可见吸收光谱仪(UV-Vis)和热失重分析(TGA)对复合材料的结构与性能进行表征,并利用氙灯模拟太阳光进行光催化降解次甲基蓝实验.结果发现,CuO-TiO2/导电聚合物纤维复合材料的降解效率高于CuO-TiO2/非导电聚合物纤维、CuO-TiO2粉体和Degussa P25,光催化降解3.5h时,次甲基蓝的残留率为4.7％.     

炼油厂废水处理站挥发性羰基化合物成分谱研究

选取广东某大型炼油厂废水处理站进行现场采样,采用PFPH衍生化-GC/MS联用技术分析挥发性羰基化合物(oVOCs)的组成特征和含量水平,研究了其源排放特征、化学反应活性.结果表明,在该废水处理站大气中共检测出20种挥发性羰基化合物,各化合物的浓度范围为0～68.80μg.m-3,各废水处理单元oVOCs总浓度均值为(253.02±124.5)μg.m-3.背景校正后的质量浓度表明,各废水处理单元的大气中14种挥发性羰基化合物均占到总含量的90%以上,其中己醛含量最高,浓度均值达到(44.74±20.89)μg.m-3,其次是2-丁酮和乙醛,浓度均值分别达到(30.47±12.94)μg.m-3、(23.51±14.57)μg.m-3.通过计算化学活性和大气寿命筛选出分子标志物,并建立了废水处理站的oVOCs源成分谱.     

核-壳表面磁性印迹聚合物的制备及其对水中双酚A的特异性去除

采用表面印迹技术制备了核-壳结构的磁性分子印迹聚合物(Fe3O4@SiO2-MIPs),在外磁场作用下该吸附剂很容易实现固-液分离.采用X-射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)和傅里叶变换红外光谱(FT-IR)对产物的结构进行了表征.通过平衡吸附实验与斯卡查德(Scatchard)分析证实了Fe3O4@SiO2-MIPs对双酚A的吸附选择性.Freundlich模型拟合吸附等温线的相关系数R2=0.995 2;准二级动力学模型很好地拟合了吸附动力学,相关系数R2达到了0.999 9.在弱酸性条件下,制备的印迹材料表现出高吸附效率和快速的吸附动力学,达到90%的去除率仅需40 min;各种离子的存在不影响双酚A的吸附率;与非印迹聚合物(Fe3O4@SiO2-NIPs)比较,Fe3O4@SiO2-MIPs对湖水中加标的双酚A表现出显著的亲和性;7次的重复使用而性能没有明显下降证明了Fe3O4@SiO2-MIPs的可重复使用性.     

科技期刊常用量的符号、名称及释义

正~~     

奎硫平的分子光谱及活性的密度泛函理论研究

利用密度泛函理论研究了奎硫平分子的几何构型、电荷分布等性能,模拟计算了红外、拉曼、圆二色等光谱,其结果与实验结果基本一致,相对误差较小。通过对前沿轨道、Fukui函数指数进行计算,推导出奎硫平分子以供电子性质为主,其七元环中的S原子与苯环为分子活性位点。这些结果为系统地探究奎硫平分子的活性做了理论解释,对后续实验的设计有一定的借鉴意义。     

分子距边矢量与烃类化合物的溶解度及辛醇/水分配系数定量关系的研究

定义并计算了烃类化合物（包括链烃、环烃、芳香烃）的分子距离－边数矢量（μ矢量），藉助多元线性回归技术分别建立了137个烃类化合物的μ矢量与这些物质的正辛醇／水分配系数lgKow及水溶解度的定量结构／性质相关关系模型。模型具有良好的稳定性和预测能力。说明经改进的μ矢量能更好地反映烃类化合物的结构特性。     

雪貂和旱獭作为胃癌病因研究的实验模型

本项研究是以雪貂（Ｆｅｒｒｅｔ）和旱獭（Ｗｏｏｄｃｈｕｃｋ）作为实验动物模型，由于这两种动物的某些器官特征在解剖学上和生理学上与人类有其相似之处，试图通过雪貂和旱獭体内生物合成亚硝胺，说明人类暴露于化学致场物亚硝胺的另外一个来源是生物体内合成。同时，用烷基化学致癌物二甲基亚硝胺对旱獭进行ＤＮＡ烷基化的研究，发现由于被旱獭肝炎病毒（ＷＨＶ，ＷｏｏｄｃｈｕｃｋＨｅｐａｔｉｔｉｓＶｉｒｕｓ）感染的旱獭，不仅体内易于合成亚硝胺，而且其肝脏组织ＤＮＡ烷基化的水平高于对照组。以ＤＮＡ烷基化反应产生的烷化核酸碱基作为生物标志（Ｒｉｏｍａｒｋｅｒｓ），对于胃癌高发区人群尿中的烷化核酸碱基进行定量测定，并与低发区相对照，显示两者之间有差异性。本项研究为从动物实验外推到人群的设想提供了启示，还提出了以生物标志作为建立分子流行病学的依据。     

基于对苯二甲酸的配位聚合物催化甲苯氧化制备苯甲醛的工艺研究

采用基于对苯二甲酸(H_2BDC)的配位聚合物(Mn-H_2BDC、Fe-H_2BDC、Co-H_2BDC、Ni-H_2BDC、Cu-H_2BDC、ZnH_2BDC)为催化剂,N-羟基邻苯二甲酰亚胺(NHPI)为自由基引发剂,六氟异丙醇(HFIP)为溶剂就能使甲苯在相对温和的条件下催化氧化。最佳工艺条件为:5 mmol甲苯(TOL),催化剂(Co-H_2BDC)添加量为0.1 mmol,引发剂NHPI的添加量为0.25 mmol,采用常压O_2为氧化剂、HFIP为溶剂,在40℃下反应5 h。其中,当采用Co-H_2BDC为催化剂时,获得最高甲苯转化率为65.8%,苯甲醛选择性为70.4%。