离子色谱法测定工业废水中的微量氰化物

用 HPIC— AG6为前置柱 ,以 0 .51 2 mol/ L醋酸钠— 0 .1 mol/ L氢氧化钠— 0 .5%乙二胺作洗脱液 ,用离子色谱法可测定废水中的微量氰化物 ,CN- 含量在2 .8μg/ L～ 1 .5mg/ L的范围内 ,线性关系良好 ( r=0 .998) ;1 6 mg/ L以下的 S2 -及大量的 SCN- 、 Cl- 等共存物质不干扰测定     

原子荧光法测定土壤中的砷

砷在世界各地的土壤中有着广泛的分布.砷会影响到人内脏器官功能,而且具有致癌性、致突变和致畸性.在测定土壤中砷的过程中,采用硝酸、硫酸、高氯酸消解体系进行对土壤进行消解处理,氢化物发生-原子荧光光谱法进行测定,具有很好的准确性和精密度.     

离子选择电极法测定尿中碘的干扰实验

本文就应用碘离子选择电极测定尿中碘,对其干扰物质的种类、消除干扰的方法、准确度、精密度进行了实验研究,结果表明,NH 3(以NH4OH计)平均消除率为97.91%,S2-平均消除率为98.37%.     

波纹板聚结油水分离器的研究

以镀锌板为基材，表面涂覆涂料A，开发出了新型聚结板材并应用于波纹板聚结除油器，同时对除油器的局部结构进行了改进，可除去30μm以上的油珠。尽管所配原水中的油为密度大(0．895kg／L)、难分离的润滑油，在进水含油量从20～300mg/L波动大的情况下，出水一直稳定在15mg/L以下，一般为10mg／L左右。     

连续流动分析测定环境水样中的CODcr

本文介绍了利用新型的连续流动分析仪对环境水样中的化学需氮量(CODCr)进行分析测定，该法的分析速率35个样／h，检出限1．3mg／L，加标回收率为96．89％102．49％。     

极谱催化波测定土壤中砷

1实验部分 1.1试剂、仪器 JP--1示波极谱仪,使用三电极. 硫酸20N;碘化铵2N;动物胶0.1%;乙醇95%;硫化钠10%;柠檬酸30%;亚铁氰化钾10%;氯化钾固体;氨水;过氧化氢.     

ICP—AES法测定焦炉煤气中硫化氢及总硫的方法研究

建立ＩＣＰ－ＡＥＳ测定硫化氢和总硫的方法，选择测定波长１８０．７３ｎｍ，最低人出值０．０６ｍｇ．ｍ＾－１，采样时分别配制酸锌溶液吸收硫化氢，过氧化氢和氢氧化钠混合液吸收总硫，最终均被吸收氧化转化为硫酸根离子，然后由ＩＣＰ定量测定，此方法使用硫标准气体进行验证，准确度相对误差小于５％，加标加嘏率在９０％～１１０％范围内，均符合要求。将此方法应用于鞍钢焦炉煤气中硫化氢及总硫的测定，从而验证了方法的可行     

高锰酸盐指数测定前用分光光度法测定高锰酸钾浓度方法探讨

高锰酸盐指数测定时，ＫＭｎＯ４溶液浓度过高或过低，都会对结果产生一定影响，尤其在空白实验中，由于空白样中高锰酸盐指数值较低，如果ＫＭｎＯ４溶液浓度过高，加热反应后，加入１０００ｍｌ０．０１０ｍｏｌ／Ｌ的Ｎａ２Ｃ２Ｏ４溶液有时不能完全反应剩余ＫＭｎＯ...     

钼蓝法测定水中总磷方法的研究

本文改用 一种新 的氯化亚 锡溶 液配 制 方法 ，增 加显 色 剂氯 化亚 锡 溶液 的浓 度， 延长 稳 定时间，在 测定时减 少显色剂 的用量 ，经对比实 验表明 ，该法灵 敏度、准确 度、精 密度 、溶 液的 稳定 性、显色效果 等均满 足环境监 测的规定 要求