邻菲啰啉分光光度法测定海水中总铁

采用邻菲哕啉分光光度法测定海水中的总铁,方法在0mg／L～3．00mg／L范围内线性良好,检出限为0．03mg／L,相对标准偏差为3．0％,不同样品的加标回收率为95．2％～108％。     

邻菲哕啉分光光度法测定海水中总铁

采用邻菲哕啉分光光度法测定海水中的总铁,方法在0mg／L～3．00mg／L范围内线性良好,检出限为0．03mg／L,相对标准偏差为3．0％,不同样品的加标回收率为95．2％～108％。     

盲样考核浓度预判及稀释方法——以原子荧光法测定水中砷为例

以原子荧光法测定水中砷为例,探讨了实验室盲样考核浓度预判及稀释方法.分析了3个砷盲样考核实例,归纳了“直接稀释法”“系列稀释法”“最大稀释法”3种方法,分别适用于盲样浓度范围窄、适中、宽3种情况,检测人员可根据考核机构给定的浓度范围合理选用.     

水质中肼的测量不确定度评定

基于对二甲氨基苯甲醛分光光度法测定水质中肼的含量,对测定结果的不确定度进行评定.分析测定中的各项不确定度来源(主要包括标准贮备溶液的配置、标准使用液的稀释、标准工作曲线拟合、仪器性能和重复测定的引入等),计算合成不确定度,并获得相对扩展不确定度.     

用AFS-930型双道原子荧光光度计同时测定工业废水中的砷和汞

采用AFS-930型双道原子荧光光度计同时测定工业废水中的As和Hg。先用硝酸-高氯酸混合试剂和盐酸消解样品,再用5%的盐酸和2%的硫脲试剂处理样品,并以1%的硼氢化钾作为还原剂,在5%的盐酸介质中测定砷和汞。砷和汞的检出限分别为As:0.20μg/L,Hg:0.03μg/L。本方法具有操作简单、快速、基体干扰少、检出限低、灵敏度高等优点,可用于同时测定工业废水中的砷和汞。     

氰化物测定机理的研究

研究了酒石酸-硝酸锌法提取易释放氰化物，磷酸-EDTA提取总氰的机理；对异烟酸-吡唑啉酮光度法测定氰化物的条件作了探讨。     

分光光度法测定人发中痕量铜的研究

本文使用我们合成的水溶性T(4—TAP)P作为显色剂发展了痕量铜的直接光度测定法。详细考察了测定铜的最佳条件和共存元素的影响。在盐酸羟胺存在下,pH4.5和HAc—NaAc溶液中形成一个1:1的Cu(I)—T(4—TAP)P络合物,λ_(max)=411nm,表观摩尔吸光系数为1.7×10~5L.mol~(-1)cm~(-1),s为0.00033μg·cm~(-2),铜浓度在0—5μg/25ml范围内服从比耳定律,该方法灵敏度高。选择性好,用于人发中痕量铜的测定结果满意。相对标准偏差为4.6％,回收率在93—103％之间。与AAS法和双乙醛草酰二胺分光光度法(BAO法)的结果比较,证明了方法的准确度,相对误差小于8％。     

AFS-830型双道原子荧光光度计同时测定饮用水中砷、汞

主要探讨应用AFS-830型双道原子荧光光度计，在饮用水监测中同时测定水中砷、汞的方法和技术。此法是在硝酸介质，以硼氢化钠作还原剂，进行原子化，被测元素原子激发出荧光强度值在一定范围内与被测元素的浓度成正比。砷与汞的检出限分别为0．0618和0．0158ug／L。     

省沽油中硒含量及其测定方法研究

采用消化液硝酸／高氯酸消解法、硝酸-硫酸消解法和微波消解方法消化省沽油，用原子吸收分光光度法测定硒（Se）含量。比较了3种消解方法在测定省沽油中的硒含量。发现微波消解法测定野生省沽油（干菜）中Se含量准确性好、时间段效率高、对环境污染少、操作简单。