石墨炉原子吸收光谱法测定水环境中的铍含量分析

本文阐述了使用石墨炉原子吸收光谱法测定江水中铍含量的方法与步骤。选用原子吸收分光光度计和铍元素空心阴极灯进行样品测定,试验结果显示,该方法的检出限为0.00223μg/L,回收率为95%~98%之间,线性范围分别为0~2μg/L,是一种简单、快速、准确测定水质中铍含量的较好的检测方法。     

混合酸浸提—原子吸收法测定土壤中铜

建立了混合酸浸提对土壤样品进行前处理,并运用空气-乙炔火焰原子吸收法(FAAS)分析土壤中铜的方法。结果表明:最佳前处理条件为混合酸HNO 3+HCl(1+1),浸提温度100℃,浸提时间120 min。该方法前处理简单,测定快速、结果准确,同时经多次进行加标试验验证,其结果样品测定相对标准偏差为2.2%,其回收率为95%~101%,方法可行,应用于土壤样品的微量元素分析。     

石墨炉原子吸收光谱法测定土壤中痕量铋

建立了微波消解土壤、石墨炉原子吸收法测定土壤中痕量铋的方法。采用磷酸二氢铵作为基体改进剂,热解涂层石墨管,塞曼扣背景。此方法对测定土壤中铋的灵敏度、准确度都有很大的提高。方法的最低检出浓度为0.02μg/g,加标回收率为94.5%~103.8%,能够满足环境监测分析的要求。     

研究应用火焰原子吸收法检测地表水中铜的不确定度

由于存在误差,因而被测值存在不能肯定的程度,此时与测量结果相关的参数即为不确定性。它存在于任何实验过程中,主要用于质疑、怀疑测量结果的可行性与可信性,可以定量反应测量结果的质量水平。同时,评定测量结果的不确定度也是做好任何实验的基本技术,本文详细介绍了火焰原子吸收法检测地表水中铜元素的操作方法与流程,分析了影响测量值的不确定度分量,并指出了测量地表水中铜含量的不确定方法。     

钨丝折电沉积—石墨炉原子吸收法测定镉的研究

采用多折钨丝电极与石墨管的结合,研究了电沉积和原子吸收的诸多影响因素,建立了该法测定镉的最佳分析条件。以0.1mol/L H_2SO_4作底液,线性范围0-0.55ng/ml,检出限为0.0067ng/ml,对0.1ng/ml的溶液进行10次平行测定,变异系数为3.35%,20多种共存离子不干扰镉的测定。     

工业粉尘中铜、铅、锌、钴的火焰原子吸收方法的探讨

本文采用原子吸收分光光度法，对工业粉尘中铜、铅、锌、钴等微量金属的测定方法进行了研究探讨，结果表明方法准确可靠，操作简便，适合大批量样品的测定。     

共沉淀—原子吸收法分析铁强化盐中的铁

本文采用原子吸收分光光度法,测定铁强化盐中微量铁。用数理统计方法检证了方法的可靠性。     

镉、铜、铅、锌混合标准溶液系列稳定性试验

用原子吸收法测定镉、铜、铅、锌时,每次配制一系列混合标准溶液均需一定的时间和试剂。为节约起见,对配制的镉、铜、铅、锌混合标准溶液系列进行稳定性试验,以考察其稳定时间。1　试验试验仪器、试剂和测定步骤均按文献[1]。吸取混合标准溶液各若干毫升,分别移入5个1000mL容量瓶中,用0 2mol/L硝酸定容,作放置试验,见表1。　表1　镉、铜、铅、锌系列混合标准溶液质量浓度　mg/L混合标准溶液V/mL5 0010 0030 0050 00100 00镉0 050 100 300 501 00铜0 250 501 502 505 00铅0 501 003 005 0010 0锌0 050 100 300 501 001 1　稳定性试验1 …     

微波消解技术在沉积物样品重金属元素分析中的应用

通过利用微波消解—原子吸收法测定标准河流沉积物样品中重金属元素Cu、Ni、Zn、Mn的含量，优化了微波消解的工作条件，并与电热板消解法进行了比对试验。结果表明，微波消解法与传统方法相比无显著性差异，且高效快速、试剂消耗量少、节约能源。     

工业废水中总铬的原子吸收测定

铬是一种普遍存在的污染物,主要来源于电镀、冶炼、制革、纺织、制药、铬酸生产及铬矿石的开采等.三价铬和六公铬对人体健康都有害.六公铬的毒性更强,更易为人体吸收且在体内蓄积.六价铬和三公铬随酸碱条件及氧化还原条件变化而相互转变,这样工业废水中总铬的测定在环境监测中的意义较大,对于