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581.
罗端玲 《环保科技》1994,16(3):29-34
在严格的分析质量控制下,对贵阳市区194名中学教师进行了血铅、血镉测定,其范围及均值分别为,血铅:18.0~193.0μg/L,70.6μg/L;血镉:0.30~10.9μg/L,1.39μg/L。与国内外在同一规划下取得的资料进行比较,血铅处于低水平,血镉属于较高水平。还讨论了影响人体血铅、血镉浓度水平的有关因素,进而评价贵阳市的环境污染状况。在调查人群具有代表性、数据准确、资料较完整的基础上,提出贵阳市正常人血铅、血镉的正常值上界,即血铅170.00μg/L,血镉5.90μg/L。  相似文献   
582.
通过对葫芦岛市城市生活垃圾成分调查分析,基本掌握了垃圾物理成分组成、无机物百分比和有毒有害化学物质的含量,提出了对丹东市城市垃圾处置的建议.  相似文献   
583.
以Al2O3和CaCO3为原料经高温焙烧酸溶制备工艺合成新型高效絮凝剂——聚合氯化铝钙。采用Al-Ferron逐时络和比色法研究产品中的铝形态;络合滴定法研究钙含量。结果表明:焙烧工艺对钙含量的影响较大,酸溶工艺对钙含量的影响较小。在最佳配比条件下,生成的Alb为最佳;焙烧温度提高Ala、Alc含量减小,Alb含量增大;增长酸溶反应时间Alb含量减少;增加酸用量,Ala、Alc含量减少,Alb含量增大。  相似文献   
584.
585.
非离子氨对水生生物具有毒害性,因此,确定水体中非离子氨的浓度很重要。近年来,国内关于非离子氨浓度的计算方法,多有报道。因非离子氨浓度与温度、pH等条件有关,且需间接计算,方法较繁。因此,本文推荐直接查表法。  相似文献   
586.
SO2致小鼠肝蛋白质氧化损伤和DNA-蛋白质交联作用   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
探讨了SO2对小鼠肝组织蛋白质的氧化损伤作用及其分子机制.结果表明,SO2可致雌、雄小鼠肝蛋白质羰基(PCO)含量升高,且呈浓度-效应关系.雌性小鼠肝PCO含量升高较雄性小鼠明显.SO2可致雌、雄小鼠肝细胞DNA-蛋白质交联(DPC)升高,且呈现浓度-效应关系,但这种升高仅在SO2浓度为28,56mg/m3时才具有显著意义.雌性小鼠肝细胞DPC升高较雄性小鼠明显.其分子机制可能是SO2吸入后,导致机体产生·OH和O2-·或直接抑制机体抗氧化系统酶的活性,使机体中过量的自由基堆积,继而对蛋白质和DNA产生损伤.  相似文献   
587.
D301R树脂对铬(Ⅵ)的吸附性能研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
王永江  沈秋仙  熊春华 《上海环境科学》2002,21(10):614-616,624
在pH=2.63的HAc-NaAc体系中,D301R树脂对Cr(Ⅵ)有较好的吸附性。树脂的静态饱和吸附容量为206mg/g。用 5%NH4CI和10%NH3·H2O的混合液能定量洗脱,测得吸附速率常数k298=2.52×10~(-4)/s。吸附过程遵守Freundlich等温式。298K 时测得吸附热力学参数△H=3.33kJ/mol、△G=-6.96kJ/mol、△S=34.5J/(mol·K)。树脂功能基与Cr(Ⅵ)的配位比为1:1。  相似文献   
588.
新疆土壤的天然放射性核素水平   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文报道了按网格布点,在新疆广大领域采得在海拨-154~5000米地表0~20cm深的土壤样品731个,用S-85多道γ谱仪测定了土壤中天然放射性核素含量水平。结果表明,全疆土壤中铀-238、钍-232、镭-226和钾-40的含量均值分别为33.88、38.47、31.64和612.60(Bq·Kg~(-1)),面积加权均值分别为33.77、38.96、31.41和597.63(Bq·Kg~(-1)),广大领域土壤中天然放射性核素含量属正常本底水平,也存在局部区域明显较高的问题,新疆土壤中钍-232及子体、镭-226及子体和钾-40所致距地面1米高处的空气吸收剂量率分别为2.32、1.23和2.41(×10~(-8)Gy·h~(-1)),其贡献分别占39%、21%和40%,合计为5.96×10~(-8)Gy·h~(-1),与外照射测量的按网络、人口加权和面积加权均值5.81、5.76和5.94(×10~(-8)Gy·h~(-1)),仅分别相差2.5%、3.4%和0.3%。新疆土壤中铀镭的放射性总量是平衡的,但铀镭放射性的不平衡是广泛存在的。  相似文献   
589.
通过测定污水灌区、清水灌区和丘陵干旱地区土壤和作物中硒的含量,得出在城市附近水土中硒含量较高,而偏远山区水土中硒含量较低。  相似文献   
590.
饮用水中氯仿与四氯化碳含量测定的几个问题   总被引:1,自引:0,他引:1  
氯仿、四氯化碳对实验动物和人类健康的损害已被公认,其致癌性也被多次实验所证实.本文阐述了气相色谱—气液平衡法测定饮用水中氯仿、四氯化碳含量的几个主要问题:诸如方法空白值.气液平衡时间及温度.方法回收率、精密度和最低检测限,样品的采集和保存等.此外还列举了饮用水样品的实测情况.作者在饮用水监测和研究工作中对气相色谱—气液平衡法的测定进行了一些改进使之更为灵敏、简便、可靠.  相似文献   
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