液相色谱/质谱-选择离子模式分析地表水和饮用水中酸性除草剂

在英国,对于饮用水中某些除草剂的规定浓度或值(PCV)是由供水法规(水质标准)来确定的,它的限量是0.1μg·1-1.理想的方法是,分析方法的检测限是限量的10%到20%,即0.01μg·l-1到0.02μg·1-1.而本方法可以获得更低的检测限.     

液相色谱/质谱用于饮用水和地下水中的苯脲及三嗪草类除草剂的确认分析

本文介绍了液相色谱/大气压化学电离 质谱联用技术作为确认方法, 检测饮用水和地下水中苯脲及三嗪草类除草剂的残留.     

直接进样-离子色谱法测定饮用水中痕量溴酸盐

对直接测定饮用水中痕量溴酸盐的离子色谱方法进行了优化.选用高容量的碳酸盐选择性离子色谱柱,以72mmol·l-1Na2CO3+2mmol·l-1NaOH为流动相,可消除样品中碳酸盐、次氯酸根和高浓度氯离子的干扰,直接进样测定饮用水中2μg·l-1溴酸盐,其检出限为0.6μg·l-1.样品经微波浓缩后,对溴酸盐的检出限可降为0.06μg·l-1.方法用于北京市饮用水中溴酸盐浓度的测定,结果满意.     

气相色谱法估算多环芳烃的辛醇/水分配系数

通过对2—6环多环芳烃(PAHs)气相色谱保留时间(RGC)与HPLC保留值及与辛醇/水分配系数(KO2W)对应关系的研究, 发现RGC与HPLC保留值及KO2W间存在明显的线性相关关系, 建立了RGC与KO2W间的一元回归方程, 并对包括EPA 16种优先控制的PAHs在内的33种多环芳烃化合物的KO2W 值进行估算, 估算值的相对误差为010%— 1210%, 平均值为451%.     

使用超高效液相色谱ACQUITY UPLC快速分析醛酮类化合物

醛酮类化合物是焚烧过程扩散到环境中的产物, 这些化合物大部分都是已知的致癌物.     

水产品中三种硝基咪唑类药物残留量的测定

硝基咪唑类药物是一类具有5-硝基咪唑环结构的药物, 包括甲硝唑(Metronidazole, MTZ)、二甲硝唑(Dimet-ridazole, DMZ)和洛哒硝唑(Ronidazole, RNZ)等.     

溶剂萃取和气相色谱质谱联用测试PVC玩具中的邻苯二甲酸酯

本文选用溶剂萃取和气相色谱-质谱联用法测定PVC中的邻苯二甲酸酯类增塑剂.     

大气中痕量挥发性有机物的结构表征和保留时间的估计与预测

采用分子电性距离矢量(MEDV)表征大气中痕量挥发性有机物的分子结构,同时采用逐步回归结合统计检测对模型进行变量筛选,建立了大气中痕量挥发性有机物定量结构-色谱保留(QSRR)关系的8个变量和5个变量模型,两种QSRR模型的建模计算值复相关系数(R)分别为0.937和0.931;留一法(leave-one-out)交互校验复相关系数(RCV)分别为0.901和0.906,表明模型具有良好的估计能力与稳定性.     

不同类型电镀液中阴离子的离子色谱法检测

采用抑制型电导离子色谱法检测电镀液中的常见阴离子.色谱条件是:IonPac AS11-HC阴离子交换色谱柱,淋洗液自动发生装置在线产生KOH梯度淋洗,抑制型电导检测.检测限(S/N=3)在0.29—15.3μg·l-1,阴离子F-,Cl-,MSA-,NO3-,SO42-,PO43-和Cr42-的线性范围均在两个数量级以上,RSD在5%以下,回收率为92%—110%,具有灵敏度高,选择性好,重现性佳等特点,用于实际样品的检测,结果令人满意.     

GC-MS测定饮用水中卤乙酸含量的分析方法

有关卤代脂肪酸(HAAs)的研究是国际给水界的热点问题之一.我国2005年颁布的《城市供水水质标准》CJ/206-2005已把HAAs作为非常规检测项目.本文采用改进的液液微萃取衍生化气相色谱质谱联用对饮用水中卤乙酸含量进行测定.