火焰原子吸收光度法测定废水中钴

用火焰原子吸收分光光度法直接测定废水中钴 ,方法检测限为 0 0 46mg/L ,相对标准差为 1 8% ,加标回收率为 96 %～ 99%     

8-羟基喹哪啶固相萃取光度法测定生物样品中的钴

研究了8-羟基喹哪啶与钴的显色反应,在pH为8.0的氯化铵—氨水缓冲介质中,乳化剂-OP存在下,8-羟基喹哪啶与钴反应生成3∶1稳定的蓝紫色配合物,该配合物可被Waters Plus-C18固相萃取小柱萃取富集,小柱上富集的配合物用乙醇为洗脱剂洗脱后用光度法测定,在乙醇介质中,配合物最大吸收波长λmax为595 nm,ε为7.82×103L.mol-1.cm-1。钴含量在0.1~5.0 mg/L内符合比耳定律,方法用于生物样品中痕量钴的测定,结果令人满意。     

用Co3O4催化剂光催化氧化活性染料

以沉淀一热解法制备了纳米级Co3O4催化剂,并用X射线衍射仪、红外光谱仪对Co3O4催化剂进行了表征。以300W高压汞灯为光源,研究了Co3O4催化剂对不同活性染料的光催化氧化活性。实验结果表明：在活性染料质量浓度为20mg／L、250mL染料溶液中Co3O4催化剂加入量为150mg、反应2h的条件下,Co3O4催化剂对B—GFF黑、B—RN蓝、K—NR艳蓝3种活性染料溶液的脱色率分别为95％,87％,77％;适当加入酸或碱有利于提高处理效率,反应后染料溶液的pH为7．12～8．37,染料溶液初始pH为10．00时的脱色率最高为100％;Co3O4催化剂具有一定的再利用价值。     

土壤,矿物质对^60Co的吸附

研究了土壤,矿物质对＾６０Ｃｏ的吸附与水浸解吸。结果表明,（１）土壤,矿物质对＾６０Ｃｏ具有较强的吸附能力,饱和吸附率为６８．６％－９７．１％,分配系数为２２－３５７ｃｍ＾３／ｇ;吸附率和分配系数大小顺序两者相同;硅藻土〉青紫泥〉红黄壤〉高岭土〉珍珠岩〉粉泥土。（２）＾６０Ｃｏ被土壤,矿物质吸附后不易解吸,解吸率１％左右,大小顺序内壤〉粉泥土〉高岭土〉珍珠岩〉青紫泥〉硅藻土。     

乙基橙褪色光度法测定加碘盐中微量碘（Ⅴ）

提出了在盐酸介质中,在溴化钾催化作用下,碘酸根氧化乙基橙褪色吸光光度法测定碘的新方法。结果表明,最大吸收波长为５１０ｎｍ时,碘（Ⅴ）浓度在０～１．６ｍｇ／Ｌ内呈线性关系,表观摩尔吸光系数为４．４×１０４,方法用于加碘盐中碘（Ⅴ）的测定,结果满意。     

钴钛层柱粘土催化剂催脱除零价汞简

采用钴-钛层柱粘土催化剂,向烟气中添加HCl气体进行零价汞的催化脱除实验研究。考察了反应温度及催化剂的焙烧温度、Ti/粘土、活性组分（Co）负载量等制备条件对零价汞催化脱除效果的影响。研究表明,在HCl含量20×10^-6的模拟烟气中,焙烧温度为400℃、Ti/粘土为15 mmol/g、Co含量为5 wt%（以CoO计）的钴钛层柱粘土催化剂（Co-Ti-PILCs）在空速为1.0×10⁴ h^-1、温度为300℃时零价汞脱除效率为86.7%。     

Vis/Co-TiO_2/KHSO_5体系Fenton-光催化协同降解苯酚

通过溶胶-凝胶法制备了同时具有可见光(Vis)光催化和Fenton催化双重活性的Co-TiO2催化剂。通过对比Vis/Co-TiO2/KHSO5、Co-TiO2/KHSO5和Vis/Co-TiO23种体系对苯酚的降解效果,Vis/Co-TiO2/KHSO5表现出明显的Fenton-光催化协同作用。进一步研究pH值、KHSO5与苯酚摩尔比(nKHSO5∶nC6H6O)和Co-TiO2投加量(mCo-TiO2)对Fenton-光催化协同降解苯酚效果的影响。结果表明,pH=6.9、nKHSO5∶nC6H6O=10∶1、mCo-TiO2=1.0 g/L时,降解率达100%。最后,结合XRD、XPS和UV-DRS等手段和催化活性实验数据分析了Vis/Co-TiO2/KHSO5体系的催化机理。     

载钴活性焦对As(V)的吸附性能与去除效果

使用沉淀负载法制备了载钴活性焦,并研究了溶液pH值、反应时间、As(V)初始浓度以及共存阴离子等对载钴活性焦吸附去除水环境中As(V)的影响。结果表明,(1)载钴后活性焦的比表面积和孔容积分别提高了20.87%和43.47%;(2)载钴活性焦对As(V)最佳吸附pH值为4.0,当As(V)的初始浓度为10 mg/L时,As(V)去除率可达97%;(3)吸附过程符合准二级动力学模型(k2=0.66,R2=0.96),吸附等温线为Freundlich型(kF=8.227,1/n=0.396,R2=0.97);(4)稳定性实验验证了载钴活性焦的稳定性,钴不易脱附,最大脱附率仅为0.145%。     

微量NO2对厌氧氨氧化甲烷化反硝化耦合影响的动力学分析

采用批试验方法,研究微量 NO2对颗粒污泥厌氧氨氧化、甲烷化和反硝化耦合的影响.基于 Haldane 模型建立了厌氧氨氧化的 NO2 强化函数,估计了强化函数中的最大强化系数(30.55)、NO2 半饱和常数(1.96 mg/L)、NO2 抑制常数(0.0082 mg/L)和基础速率系数(0.0314).微量 NO2 对甲烷化和反硝化动力学可用反竞争性抑制动力学方程进行描述.甲烷化的最大比乙酸盐去除速率为0.15 mg COD/(mg VSS·h),乙酸盐半饱和常数为395 mg COD/L,NOz抑制系数为0.623 mg/L.反硝化的亚硝酸盐氮最大去除速率 0.00685 h-1,亚硝酸盐氮半饱和常数0.214 mg/L,NO2 抑制系数为22.4 mg/L.试验中大部分的 NOx 气体物质出现损失.     

Cobalt and manganese stress in the microalga Pavlova viridis （Prymnesiophyceae）： Effects on lipid peroxidation and antioxidant enzymes

Pollution of marine environment has become an issue of major concern in recent years.Serious environmental pollution by heavy metals results from their increasing utilization in industrial processes and because most heavy metals are transported into the marine environment and accumulated without decomposition.The aim of the present study is to investigate the effects on growth,pigments, lipid peroxidation,and some antioxidant enzyme activities of marine microalga Pavlova viridis,in response to elevated concentrations of cobalt(Co)and manganese(Mn),especially with regard to the involvement of antioxidative defences against heavy metal-induced oxidative stress.In response to Co~(2 ),lipid peroxidation was enhanced compared to the control,as an indication of the oxidative damage caused by metal concentration assayed in the microalgal cells but not Mn~(2 ).Exposure of Pavlova viridis to the two metals caused changes in enzyme activities in a different manner,depending on the metal assayed:after Co~(2 )treatments,total superoxide dismutase(SOD)activity was irregular,although it was not significantly affected by Mn~(2 )exposure.Co~(2 )and Mn~(2 )stimulated the activities of catalase(CAT)and glutathione(GSH),whereas,ghitathione peroxidase(GPX)showed a remarkable increase in activity in response to Co~(2 )treatments and decreased gradually with Mn~(2 )concentration,up to 50μmol/L,and then rose very rapidly,reaching to about 38.98% at 200μmol/L Mn~(2 ).These results suggest that an activation of some antioxidant enzymes was enhanced,to counteract the oxidative stress induced by the two metals at higher concentration.