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91.
研究了以固定相TiO2为催化剂光催化降解垃圾渗滤液中有机污染物的可行性。试验了制备TiO2膜的适宜条件以及光照时间等各种因素对COD的去除率和UV335脱色率的影响。研究表明,COD为418mg/L的垃圾渗滤液经400W高压汞灯光照30min,COD的去除率和UV335脱色率分别为44.3%和75.0%。光照时间60min时,COD的去除率和UV335脱色率可提高至54%和90%。光照30min后与活性炭柱联用,COD的去除率和UV335脱色率分别提高到68.3%和84.6%。  相似文献   
92.
脲酶抑制法检测环境样品中重金属离子研究   总被引:10,自引:0,他引:10  
为探索利用脲酶快速检测环境样品中重金属离子的最佳条件,系统研究了重金属和缓冲液类型及其浓度对脲酶抑制率的影响。结果表明,不同浓度缓冲液中重金属离子浓度与脲酶抑制率呈显著的相关性,表现为随着重金属离子浓度的增加,脲酶抑制率也提高。缓冲液类型和浓度均能影响重金属对脲酶的抑制作用,其中磷酸缓冲液中,无论是Hg^2 还是Cu^2 对脲酶活性均有较强的抑制作用:在柠檬酸缓冲液中2种离子对脲酶的抑制作用存在显著差异。建立脲酶抑制检测技术的关键是选择合适的缓冲系统。此结果为脲酶抑制法在快速检测重金属离子中最佳检测条件的选择提供了理论依据。  相似文献   
93.
许永春 《交通环保》2001,22(3):44-45
在简要介绍了上海港散装液体危险装货物储运作业发展的基础上,分析了码头装卸作用中存在的防污染问题,提出了“三道防线”是防止污染的有效措施。  相似文献   
94.
膜生物反应器去除废水中阴离子表面活性剂的研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
阴离子表面活性剂是环境中分布广泛且具有代表性的一类有机污染物.采用分置式膜生物反应器(MBR)进行去除模拟废水中阴离子表面活性荆(LAS)的实验,结果表明:MBR对阴离子表面活性荆的去除率高于90%.同时考察了阴离子表面活性荆生物降解的影响因素,确定其适宜降解条件为:气体流量为0.3m3/h、活性污泥浓度为6948mg/L.初步探讨了降解动力学和降解机理,研究表明对阴离子表面活性剂的去除符合拟一级反应动力学过程,且生物降解对其去除起主要作用.  相似文献   
95.
几种海洋微藻对水中三丁基锡化合物的迁移和转化作用   总被引:9,自引:1,他引:9  
实验表明,在半抑制效应浓度下纤弱角毛藻,扁藻,三角褐指藻对三丁基锡均有瞬时强吸附作用,其后,微藻对三丁基锡的吸收可单室生物积累模型描述,根据模型曲线拟合求出其总吸收饱和浓度和生物排出速常数,微藻对三丁基锡的生物富集因子高达10^4-10^5,主要取决于高比表面,高分配比和高摄取速率,72h纤弱角毛藻对三丁基锡的生物降解率在5%左右。  相似文献   
96.
多相光催化在水污染治理中的应用   总被引:31,自引:0,他引:31  
多相光催化过程中近年来日益引起重视的污染治理新技术,具有适用范围广,可使污染物彻底破坏,适用于低浓污染物治理等优点,本文对国外近年有关多相光催化在水污染治理中应用的研究结果进行了总结,包括各种有机污染物的氧化及各种无机离子的治理,并讨论了多相光催化过程的优点及实用性。  相似文献   
97.
本法用Ag/S离子选择电极测定废水中的硫化物,测定浓度范围0.1~1000.0mg/l,方法精密度为4.3%,回收率为P2.5%,检出限为0.1mg/l。大多数离子不干扰测定,该法简便快速,适用于例行监测。  相似文献   
98.
99.
铁屑微电解法预处理硝基氯苯生产废水的研究   总被引:15,自引:0,他引:15  
研究了铁屑微电解法预处理某农药厂硝基氯苯生产废水。实验结果表明,铁屑微电解法可有效降低废水CODcr和色度,显著提高废水可生化性。废水经处理,CODcr去除率为73%,色度去除率达90%,BODs/CODcr从0.06提高到0.31。通过实验确定了最佳工艺条件,并探讨了各主要因素对处理效果的影响。另外,本文还分析了废水可生化性提高的原因。  相似文献   
100.
CMFC连续微滤装置处理城市污水处理厂出水的应用   总被引:2,自引:0,他引:2  
以管式膜连续微滤装置对城市污水处理厂二沉池出水处理回用的可行性进行了应用试验,在试验中分别研究了运行压力和反冲间隔时间与膜通量关系,不同的混凝剂对处理后的出水COD、NH3-N以及浊度的影响。结果表明该装置在运行压力为0.12~0.15MPa,反冲洗间隔为18min的条件下连续运行,吨水能耗仅为0.45kW·h/m3。此时对COD、氨氮和浊度的去除率,分别为75.71%、40.26%和94.49%,处理后出水COD、氨氮、浊度均明显优于《生活杂用水水质标准》中的相关规定。该装置成本低、操作简单,用于污水回用具有较高技术经济可行性。  相似文献   
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