干燥方式对沉积物样品有机磷分析的影响

以果糖 1,6 二磷酸和脱氧腺苷三磷酸两种普遍的有机磷化合物为标样 ,探讨了干燥温度的高低对海洋沉积物有机磷分析的影响。沉积物于较高温度下干燥 ,用灰化法分析有机磷时 ,1mol/LHCl浸提 (16h)会引起未灰化样品中有机磷的明显水解 ,从而低估有机磷的含量。据此 ,作者认为 ,样品的干燥应当尽可能在较低温度下进行。     

硫醇式磷酰胺类杀虫剂对大鼠红细胞膜脂质过氧化的影响

研究了三种新合成的硫醇式磷酰胺类杀虫剂对大鼠红细胞膜丙二醛含量及高分子蛋白形成的影响,分析了两者之间的相互关系。结果表明,这三种杀虫剂对膜丙二醛含量无影响,但是FPP可以引起高分子蛋白的形成,而高分子蛋白形成可以使正常膜蛋白成份发生改变。     

丁酰胆碱脂酶电势型生物传感器测定敌敌畏农药残留的抑制性研究

敌敌畏农药是一种广泛使用的中等毒性的有机磷农药，采用传统方法测定难以满足现场测定的需要。试验以戊二醛为交联剂制备了一种基于丁酰胆碱脂酶的ISFET（离子敏场效应管）生物传感器，并将其应用于敌敌畏的测定，考察了不同pH值、底物浓度、抑制时间等对传感器响应（电压）值的影响，得到了最佳测定条件。     

地面水中常见有机磷农药残留量气相色谱分析方法的研究

通过对色谱工作条件和水样萃取条件选择的分析，建立了有机磷农药残留量的分析方法。该方法选择涂渍４％ＳＥ－３０＋６０％ＱＦ－１的玻璃色谱柱及火焰光度检测器，有效分离定量了地面水中乐果、甲基对硫磷、乙基对硫磷三种成分峰，方法简单、快速、灵敏、重现性好。     

高级氧化技术降解水中有机磷农药的研究进展

综述了近年来发展迅速的高级氧化技术,主要包括臭氧高级氧化技术、光催化氧化法、超声降解法、电化学水处理技术和超临界水氧化法等.结合有机磷农药废水处理方法的进展,介绍了各种高级氧化技术在机理研究和应用方面取得的成果和存在的问题,并指出了高级氧化技术在有机废水处理方面所具有的潜力.     

植物酶膜萃取-气相色谱分析水体中痕量有机磷农药

建立了植物酶膜萃取 气相色谱分析水体中痕量有机磷农药的方法 .实验表明 ,选用精面粉作为酶源并用纯水萃取所得的植物酶最为合适 .乐果、对硫磷和甲基对硫磷三种有机磷农药的检测限为 0 1 μg·l- 1;多次测定三种农药的加标回收率均达70 %以上 .     

一种快速高效测定水样中的有机磷农药新方法

采用一种快速、灵敏、高效的液相微量萃取(LPME)方法,测定水样中有机磷农药的痕量浓度。该法在一个密封的小瓶子里暴露一滴水溶液表面的有机溶剂,控制LPME方法性能的实验参数,进行研究和优化,用最佳的萃取条件,得到了非常低的检测极限(0.01~0.04μg/L)和很好的线性关系(0.998 3有机磷农药,得到可接受的重现性(96%~104%)和很好的精密度。     

细胞融合高效菌株对氧乐果生产废水中有机磷的去除

两株具有单重抗药性的突变菌株S-8菌株(Str+,Kan-)和K-17菌株(Str-,Kan+),其活性污泥对氧乐果生产废水有机磷的去除率分别达58%和51%,对COD的去除率分别达78%和82%。以S-8菌株和K-17菌株作为亲本菌株进行原生质体融合,其正交试验的优化条件为:PEG浓度40%;促融时间4min;用0.015 mol/LCa2+处理;pH 10.0;添加20μL/ml细胞壁再生引物,融合率达4.617×10-5。用双层药物平板筛选融合细胞,获取了既能降解有机磷又能降低COD值的融合子F2。结果表明,用融合子F2菌株增殖而成的活性污泥对上述氧乐果生产废水有机磷的去除率达78%,COD的去除率达88%。     

有机磷农药废水处理技术进展

有机磷农药废水COD值高、毒性大、可生化性差、组分复杂,排放前必须进行有效处理。综述了处理机磷农药废水的生化法及其吸附、水解、混凝沉淀等预处理方法,常规化学氧化法、超临界水氧化、电化学氧化、光催化降解法等化学法、物理法和超声波法等处理方法。展望了今后有机磷农药废水降解研究的主要方向,包括新方法、新设备的开发、去除机理及影响因素、动力学模型、新微生物菌种、先进检测技术等。为有机磷农药废水处理工艺的选择和设计提供指导和依据。     

复合垂直流人工湿地对有机磷阻燃剂的净化

为探索有效处理有机磷阻燃剂（OPFRs）废水的方法,本文构建了复合垂直流人工湿地（IVCWs）,探究不同进水C/N比与是否曝气等运行工况下系统对磷酸三（1-氯-2-丙基）酯（TCPP）的去除效率影响,并观察目标物在湿地系统各介质中的迁移行为及相关机理.结果表明,不同工况下IVCWs对TCPP去除效果存在显著差异.与进水C/N=3时系统对TCPP去除率（52.28%±11.64%）相比,增加进水C/N、曝气和两者联用可使去除率分别提高至（68.77%±2.49%）,（57.21%±1.76%）和（89.64%±1.94%）.通过分析系统中各相累积量发现,植物（0.09%）和基质（3.30%）中TCPP的累积有限.火山岩（162.39~435.01ng/g dw）和沸石（131.67~407.74ng/g dw）中TCPP含量显著高于土壤（32.63~149.94ng/g dw）.植物体内,与菖蒲（432.95ng/g dw）、香蒲（665.21ng/g dw）相比,风车草（1288.82ng/g dw）更易TCPP累积.不同植物中TCPP主要富集在根部,有向叶片转移的趋势.探究IVCWs对TCPP的去除潜能及迁移行为,对系统缓解OPFRs污染具有积极意义.