GDX树脂富集—GC—FPD测定土壤中亲水性有机磷农药残留量

本文提出了采用高分子多孔微球ＧＤＸ树脂吸附富集－气相色谱法测定土壤中亲水性有机磷农药残留量的方法。土样用水浸取，过滤，滤液经ＧＤＸ树脂吸富集，然后用氯仿洗脱浓缩后，用气相色谱法测定。实验结果表明：该方法对亲水性有机磷农药乐果、久效磷，甲基对硫磷的平均回收率可达８５％以上，用于实际土壤样品的分析，结果令人满意。     

酶电极法测有机磷农药

用戊二醛将胆碱脂酶和牛血清白蛋白共价交联到玻璃电极上，制成酶电极，除测底物乙酰胆碱外，还可测酶抑制剂—有机磷农药。各农药的检出限和线性范围与它对酶的抑制程度有关，表现出一定的选择性，辛硫磷的检测限是4．9×10-8mol／L，敌敌畏是5×10－7mol/L，叶蝉散是8．5×10－5mol/L，发现在20～45℃范围内温度对酶电极活性影响不大，电极寿命可达50天。     

Sonochemical degradation of organophosphorus pesticide in dilute aqueous solutions

Ultrasonic irradiation was found to accelerate the rate of hydrolysis of omethoate in aqueous solution over the pH range of 2—12. Process parameters studied include pH, steady-state temperature, concentration, and the type of gases, Greater than 96% hydrolysis was observed in 30 minutes through this process and the rate of destruction increased with the help of more soluble and low thermal inert gas. So with Krypton, omethoate was found to undergo rapid destruction as compared with Argon. In the presence of ultrasound, the observed first-order rate of hydrolysis of omethoate is found to be independent of pH. The formation of transient supercritical water(SCW) appears to be an important factor in the acceleration of chemical reactions in the presence of ultrasound. A detaiied chemical reaction mechanism for omethoatedestruction in water was formulated. Experimental results and theoretical kinetic mechanism demonstrated that the most of the omethoate undergo destruction inside the cavitating holes. A very less effect of temperature on the degradation of omethoate within a temperature range of 20——70℃ proves that a small quantity of omethoate undergoes secondary destruction in the bulk liquid.     

有机磷农药标准溶液稳定性的研究

用气相色谱对不同介质中有机磷标准溶液的稳定性进行了研究.用HP-1毛细管柱对敌敌畏、马拉硫磷、对硫磷和甲基对硫磷进行分离,氮磷检测器检测,考查了四种有机磷标准在甲醇、丙酮和氯仿中的稳定性.试验表明,用丙酮和氯仿为介质的有机磷标准溶液稳定性较好,在考查的浓度范围内浓度和相应的峰高线性响应良好,相关系数均〉0.997,而甲醇作为介质对有机磷的稳定性有一定的影响,对敌敌畏和马拉硫磷的影响最大,在同样的浓度范围内几乎不成线性,稀释倍数越大影响越大.     

有机磷农药毒性预测模型研究

选用化合物分子拓扑学的信息理论指数、价分子连接性指数，运用多元非线性回归分析，对１１４种有机磷农药大鼠经口、小鼠经口及大鼠经皮急性毒性ＬＤ５０、神经毒性作用进行了定量预测分析。回归模型相关指数Ｒ＾２均在０．８１以上，残差呈正态分布，预测效果满意，显示了系统具有较强的预测能力。     

杀螟松、马拉松、杀扑磷和杀灭磷在不同pH和温度下的水解速率

水解是农药在环境中降解的一条重要途径。为正确评价农药在各种环境条件下的残留行为,有必要系统地研究温度和介质酸碱度对农药水解速率的影响。     

PAM治理有机磷农药污染环境效益分析

有机磷农药是一种杀虫、杀螨具有广谱、高效、应用很广的农药。但由于它的挥发度较大,所产生的臭气刺激神经中枢,对环境造成污染和危害。通过研究试验筛选出对有机磷具有高效吸收消解作用的处理剂,用于治理工程上,获得了较好的效果。     

有机磷农药的多残留气相色谱分析方法

本文提供了一个简单、快速测定16种有机磷农药的多残留分析方法,样品经丙酮、水混合溶剂提取,加入氯化钠析出丙酮,再加二氯甲烷提取水相中残留的少量有机磷农药,分出有机相,经无水硫酸钠干燥后浓缩,用气相色谱仪测定。经饮用水、土壤、果蔬、谷物、烟草等添加试验,回收率为75.00—105.26％;变异系数为0.61—16.49％;最低检出浓度为1.2×10~(-3)mg/kg。     

城镇污水处理厂除磷影响因素及优化运行研究

随着全国重点流域城镇污水处理厂迎来新一轮提标改造,其中部分污水处理厂对出水总磷（TP）的排放限值由0.5 mg/L降低为0.3 mg/L,甚至降至0.2 mg/L,这对城镇污水处理厂除磷提出了新的挑战。通过对全国58座执行GB 18918-2002《城镇污水处理厂污染物排放标准》一级A标准的城镇污水处理厂进行调研分析,探讨了目前污水处理厂在实际生产运行中除磷存在的主要问题并给出相应对策,为今后高TP标准排放下污水处理厂的运行管理提供技术指导。调研结果表明:各污水处理厂的释磷潜力为0.01~23.98 mg/（g·h）,其平均值为2.77 mg/（g·h）,释磷潜力普遍较弱。生物除磷效果较差的主要原因为进水碳源不足、厌氧区存在高浓度硝态氮及同步化学除磷的抑制作用。基于上述调查分析,有针对性地提出了具体的调控措施,并建议污水处理厂要根据进水水质情况,通过静态实验确定最佳除磷药剂种类及合适的投加量,有效控制化学除磷过程,从而达到节省药耗的目的。     

环境因子对沙土覆盖底泥抑制有机磷释放的影响

通过室内模拟试验,探究沙土覆盖后环境因子对底泥中有机磷(OP)释放与转化的影响。研究结果表明:河沙加红土的组合覆盖控制底泥OP释放的最佳应用环境条件为温度为25 ℃的好氧中性环境,该条件下的原位覆盖能增加底泥中OP含量,减少上覆水总磷(TP)的浓度。环境因子改变对底泥中的中等活性磷(MLOP)的转化影响最大,主要通过抑制底泥中MLOP转化,使底泥中OP含量和OP/TP比例增加。碱性磷酸酶活性(APA)与底泥中各形态磷含量的相关性研究表明,磷酸酶活性能反映底泥中OP的转化释放过程,APA与底泥中TP、OP含量呈正相关。