难降解有机污染物共降解机理解析

应用构建于关键酶的细胞２个层次的共降解数学模型，对高生物量和低生物量２种情况下难降解有机物（三氯乙烯）的共降解进行了模拟分析。结果表明，第一营养基质的诱导作用决定着共降解微生物细胞内关键酶的浓度，但是，由于竞争关系，过高的营养基质浓度反而导致共降争速率的下降，适当投加能量基质能够提高共降解过程速率，但是过量投加能量基质可能不利于长期维持微生物的活性。在共降解过程中，微生物能够通过自我恢复作用，对抗     

水源水中不同分子量区间有机物的分布及控制对策

通过超滤膜法研究了澳门水源水中不同分子量区间有机物的分布特性 .结果显示 :1)澳门水源水中总有机碳 (TOC)的主体有机物分子量在 10 0 0以下 ,传统工艺对这类水体的有机物去除效率较低 .2 )澳门水源水中可生物降解溶解性有机碳(BDOC)主要与分子量小于 10 ,0 0 0的有机物相关 .3)三种水源水中不同分子量区间BDOC TOC比率的变化也非常大 ,表明能有效控制TOC的水处理工艺未必能够导致相同的BDOC处理效果 ,所以不一定可以有效保证饮用水的生物稳定性 .4 )澳门水源水中有机物含量很低 ,不必增加其它工艺来控制水中有机物 ;如果在水源水质恶化的突发事件情况下 ,可以采用投加粉末活性炭的方法加以控制 .     

对松花江的治理应加强联合毒性效应研究

松花江水体的有毒有机污染较为严重,且有明显致癌、致突变和致畸作用的有机毒物种类繁多.水污染事故后,其污染状况变得更加复杂.针对主要污染物硝基苯是否与其它污染物之间发生联合毒性作用,文章提出应加强联合毒性效应研究;及建议制定标准时,尤其是排放标准,应适当考虑某些优先控制污染物之间的联合毒性作用.     

表面活性剂及DOM对土壤中菲、芘解吸行为的影响因子初探

采用室内序批试验研究了土—水体系中非离子型表面活性剂(Tween80)和水溶性有机物(DOM)的投加次序、试验平衡时间及离子强度等环境因素对表面活性剂Tween80及DOM对污染土壤中菲、芘解吸行为的联合效应。结果表明,表面活性剂Tween80和DOM都可促进菲、芘的解吸,当两者同时加入体系时,菲、芘的解吸率是对照的2.55～3.12倍(菲)和7.61～9.61倍(芘),两者之间存在协同效应;与两者同时加入相比,振荡12h后加入Tween80,菲、芘的解吸率增加了1.81～3.3%(菲)和7.55～9.51%(芘),而振荡12h后加入DOM,菲、芘的解吸率基本无变化;试验还证实,随着离子强度的增加,体系中菲、芘解吸率呈下降趋势,但不同处理间无明显的差异性。     

有机蒙脱石填充PDMS膜分离水相有机物的渗透汽化研究

以乙醇、乙酸的水溶液为渗透汽化分离对象，将CTAB柱撑蒙脱石作为填充剂，制备了填充型PDMS(聚二甲基硅氧烷)膜，研究填充膜对乙醇／水及乙酸／水体系的渗透汽化分离，结果表明，蒙脱石的吸附特性及其层间柱撑通道可以明显改善PDMS膜的选择性和通量，填充膜分离乙醇或乙酸的分离效果明显不同，对可能存在的渗透汽化分离机理进行了探讨。     

水处理混凝剂及其发展方向

综述了各类混凝剂的研究及应用状况，提出了发展方向。从可持续发展以及水处理效果的角度看，混凝剂必将朝着高分子化、复合化和多功能化方向发展。     

ABR-SBR工艺处理高浓度纤维板有机有毒废水

从工程实例介绍折排流式厌氧反应器 (ABR)工艺与间歇式活性污泥反应器 (SBR)工艺在处理干法纤维板废水处理中的应用 ,从中可以看出 ,ABR与SBR在处理高浓度有毒有机废水方面具有很好的应用前景     

气相色谱法分离和测定合成革用胶粘剂中的挥发性有机物

对合成革用胶粘剂中的发挥有机成份进行了色谱分离，并测定了胶粘剂中的9种挥发性有机物，方法的加标回收率为89.4%～102.8%，变异系数为1.2%～5.0%。     

人工湿地废水生态处理系统的作用机制

人工湿地废水生态处理新技术的高效去污能力基于独特而复杂的作用机制，其中最重要的是湿地基质、大型植物和微生物的高度协同作用。基质在为植物和微生物提供生长介质的同时，也能够通过沉淀、过滤和吸附等作用直接去除污染物。大型湿地植物既是微生物的“固定化载体”，氧气的生产和运输“机器”，同时还能够稳固湿地床表面，起到冬季保温和支撑冰面的作用。微生物是消除污染物的作用者，它能够在去除氮、磷等营养物的同时把有机质作为丰富的能源转化为营养物质和能量。     

臭氧与TiO2/UV协同降解对氯苯酚

利用O3／UV、TiO2／UV和O3／TiO2／UV降解对氯苯酚表明，臭氧与TiO2／UV具有明显的协同作用，如在本实验条件下降解5min后，上述3者对对氯苯酚的去除率分别为55％、10％和77%。O3／TiO2／UV协同作用的本质是由于臭氧能带走二氧化钛光致电子空穴对中的电子，从而产生了更多的羟基自由基，加速了有机物的降解。