大气氮氧化物平行样测定值精密度允差控制指标的探讨

大气环境监测平行样的测定是保证监测质量控制的有效措施，但目前没有精密度允差的控制指标。本文就大气监测中氮氧化物平行双样的实测结果进行了统计分析，提出精密度允差测定的原则，并初步提出氮氧化物平行双样测定值精密度允差的控制指标。     

广州市芳村南部地区空气颗粒物中多环芳烃的测定和污染现状分析

本通过对广州市芳村南部地区空气颗粒物中13种多环芳烃的含量测定，分析了该地区环境空气中多环芳烃的污染现状及变化趋势。     

固定污染源烟尘监测的质量保证问题

本文介绍固定污染源烟尘采样的优化布点方法，烟气有关参数的正确测定及烟尘监测采样要求，提出烟尘监测质量保证措施。     

环境监测中CODMn测定方法的改进研究

通过实际水对照水样的测定，发现了现行高锰酸钾法的不足。由于在气液平衡的双组分体系中，易挥发组分在气相中的摩尔分数大于它在液相中的摩尔分数，而且温度升高，其挥发速度加快。因此，在水浴加热过程中，增加回流冷凝装置是必要的。回流冷凝装置的作用是抑制易挥发组分的挥发，提高ＣＯＤＭｎ的准确度。     

秦皇岛沿岸富营养化初探

根据1986～1990连续5年、每年3次的监测资料,以COD、无机氮、无机磷为指标,尝试采用模糊综合评判方法,对秦皇岛沿岸富营养化水平进行了分析、评价。结果表明,沿岸海域枯水期已这富营养水平,丰水期、平水期水质较好。N/P比值表明,无机氮是限制性因子。     

影响砷测定结果的几个因素

用二乙基二硫代氨基甲酸银(Ag-DDC)法测定水中微量砷时,影响其测定结果的因素有很多,本文着重从锌粒的大小,酸度和温度等方面加以探讨。     

飞灰和煤混合吸附剂从水溶液去除铬染料的研究

对不同比例的飞灰和煤的均匀混合物吸附去除水溶液中的Ω铬红 ME(一种普通的铬染料)进行了研究.注意到低浓度吸附物质、小颗粒吸附剂、低温及酸性介质有利于染料的去除.当飞灰和煤的此例为1:1,颗粒粒径为53μm、pH=2.0、30℃,吸附质浓度为10mg/1时,上述染料的去除率达到1005.分别采用 Lagergren 和 Mekay 等提出的模型进行动力学和传质研究,平衡数据与 Langmuir 吸附模型相吻合,表明吸附剂外表面形成了染料分子的单分子覆盖层.根据吸附质的溶解度和化学势解释了温度的影响.用固液界面的各种物理化学性质解释研究结果进行了尝试.     

新极谱法测定海水中Se（Ⅳ）和Se（Ⅵ）

本文采用国产XJP-821B型新极谱仪,新极谱法测定海水中的痕量Se(Ⅳ)及Se(Ⅶ)。在HClO4-Na2SO3-NH3-NH4Cl-NH2OH·HCl-KIO3体系中,硒的Ep=-0.57V(银电极),硒浓度在0.01-1.00μg·L-1范围内与峰高呈线性关系,最低检出限0.01μg·L-1。实验选择了最佳条件;并且对硒的催化波性质作了初步探讨;对不同地点水样作了Se(Ⅳ)和Se(Ⅵ)的分析,变异系数小于20％,回收率为90.0％以上。     

用玻璃纤维滤膜和聚氨酯泡沫采集大气中多环芳烃的方法研究

本文根据大气中多环芳烃污染物(pAHs)是以吸附于大气颗粒物(pAHs固)和气态(pAHs气)两种状态存在,pAHs对人类的威胁更需重视的事实.研究了采用玻璃纤维滤膜(GF)和聚氨基甲酸乙酯泡沫(PUF)作为滤料的采集全态PAHs (PAHs固+PAHs气)的方法和设备.对吸附剂PUF的净化予处理方法、采样操作、采完样后的吸附剂的保存及样品回收等进行了大量的实验研究,最后确定了包括采样设备、采样方法及样品回收方法在内的一套完整的采样方法.     

重量法测定水中油与石油醚的回收和应用

为节省化学试剂,减少石油醚蒸发对室内的环境污染,笔者利用石油醚低沸点的性质,用蒸馏冷凝回收的石油醚作萃取剂,用于重量法水中油类分析。通过对比实验用回收石油醚和新石油醚作萃取剂,结果无显著性差异。