快速测定法测定生化需氧量在环境监测中的应用

生化需氧量是指在规定条件下,微生物分解存在水中的某些可氧化的物质,特别是有机物所进行的生物化学过程中消耗溶解氧的量.目前对水体中的生化需氧量的测定除采用经典的稀释接种法外,已开始采用新方法,即微生物电极法.他能够在几分钟内测定水体的BOD含量,大大缩短了传统方法的五天培养时间,对于快速了解水体的有机污染状况,具有积极地的意义.     

火焰原子吸收分光光度法检测矿区环境的常见重金属

在红河州某矿区周围的土壤、池塘、鱼塘采集若干土壤、水样品.用氢氟酸-高氯酸-浓硝酸消化土壤样品,用硝酸处理水样品.实验中,原子吸收分光光度法的平均相关系数≧0.99906;测定元素的相对标准差从0.27%～1.67%,其平均相对标准偏差为1.005%;样品的回收率在102,8%～111.5%之间,表明该法可用于环境中的土壤样品和水样品中重金属元素的准确测定.在仪器的最佳工作状态,使用FAAS法检测矿区环境中的铅(Pb)、铜(Cu)、铬(Cr)、汞(Hg)的含量;依此来发现矿区周围环境的重金属分布规律和周围环境的安全性.     

酸处理对活性污泥脱水性能的影响及其作用机理

用硫酸对活性污泥进行脱水前预处理,可使污泥中水分分布发生有利于机械脱水的变化,即结合水含量减少、可脱水程度增大,从而改善活性污泥脱水效果.试验数据表明,只加阳离子PAM调理,污泥经过板框压滤脱水后(压榨时间30 min)泥饼含水率为76.14%;经过酸化预处理后再加阳离子PAM可以使泥饼含水率降至70.24%.不管是过滤脱水还是离心脱水过程,酸处理对污泥脱水速率没有太大影响,却可以提高污泥可脱水程度.进一步研究发现,酸处理的机理是:酸处理使污泥中胞外聚合物ECP水解、微生物细胞瓦解,从而絮体内部间隙水、细胞内部间隙水被释放变成自由水,污泥水分分布发生变化,污泥可脱水程度提高,最终导致污泥脱水效果好.     

松花江饮用水氯消毒中氯仿形成的优化控制

通过对松花江水进行大量实验 ,找出TOC的含量、投氯量、温度和 pH值等对氯仿形成的定量关系 ,确定了饮用水氯化的优化条件 ,使饮用水氯化过程中形成的氯仿含量不超过国家饮用水的标准     

核事故释放的^131Ⅰ所致牧草、牛奶、羊奶、人奶的污染水平及转移规律

本文用四氯化碳萃取法分析了核电站事故释放出的^131Ⅰ对牛奶、羊奶、人奶和牧草的污染水平，探讨了^131Ⅰ在该生物链中的转移规律及其所致居民待积有效剂量当量。结果表明，核电站事故释放出的^131Ⅰ，使新疆地区牛奶、羊奶、人奶和牧草受到了明显污染。但各种奶样品中的^131Ⅰ含量均低天我国放射卫生防护基本标准规定的公众食和导出浓度限值，对居民健康不致于产生不良的影响。     

废旧电路板的组成与解离特性研究

废旧印刷电路板是电子废弃物的重要组成部分，含有大量金属、玻璃纤维增强树脂、塑料等有回收利用价值的组分，但处理不当会产生严重污染。在分析中，对细碎到粒度为5mm以下的废旧电路板物料中有价资源的赋存状态和解离特性进行了系统的研究，发现金属与非金属的基本解离粒度为1．2mm，解离度为55．51％；塑料与其他金属(除铜、铁外)是0．5mm以上废旧电路板物料中的主要组分，树脂与铜是0．5mm以下物料中的主要组分；物料中平均金属含量为23．80％，平均铜含量为5．78％。     

电化学方法用于酸性红B模拟废水脱色试验研究

本文研究了两种电极材料（SnO2-Ti和RuO2-Ti和RuO2-Ti）对酸性红B模拟废水的脱色效果，考察了不同pH、电流密度（j）及外加电解质(NaSO4/NaCl）对处理过程的影响。结果表明，两种电极材料都能对酸性红B染料废水进行有色脱色，主要是Cl^-顺电解过程中的间接氧化作用，同时也包括电极表面的直接氧化作用。     

北部湾海域江豚体内有机氯农药和多氯联苯的含量及分布

对北部湾海域江豚的肌肉、肝脏、胰脏、心脏、肺脏、肾脏、胃和肠管道等器官组织样品中的持久性有机污染物滴滴涕（DDTs）、六六六（HCHs）和多氯联苯（PCBs）的含量进行测定。结果显示,江豚各器官组织中未检出PCBs、HCHs和DDTs的一种同分异构体o,p＇-DDT。DDTs的其他5种同分异构体p,p＇-DDE、p,p＇-DDT、p,p＇-DDD、o,p＇-DDD和o,p＇-DDE的平均浓度分别为0．133×10^-6、0．102×10^-6、0．097×10^-6、0．014×10^-6和0．006×10^-6干重,DDTs浓度范围分别是（0—1．121）×10^-6干重。与长江、渤海和黄海江豚比较,北部湾海域江豚体内DDTs、HCHs和PCBs的含量最低（除肝脏外）或未检出,说明该地区海域受持久性有机污染物的污染程度相对较轻。     

潏河冬季潜流带水交换对沉积物间隙水水质的影响

潜流带作为河流地表水-地下水系统相互作用的交汇区域带,是影响河水、间隙水与地下水水质的主要驱动力之一,对河流生态系统中的水文循环、污染物迁移转化等过程具有重要的意义.本研究采用基于一维热扩散对流方程的温度梯度法,于2016年12月对潏河研究河段21个测试点位进行了沉积物的野外原位垂向温度同步测试,并对其与沉积物间隙水中阴阳离子含量之间的关系进行了分析.结果表明:21个测试点位的潜流带水交换方式均为上升流,水交换量值变化范围较大,左右两岸水交换量值均大于河道中心水交换量值,影响其变化的主要因素是河床地形和沉积物粒径大小;Ca~(2+)、Na~+、Mg~(2+)、HCO_3~-和SO_4~(2-)在沉积物间隙水中的平均含量更接近于其在地下水中的平均含量,而K~+、NH_4~+和Cl~-在沉积物间隙水中的平均含量与其在地下水中的平均含量具有显著差异性;此外,沉积物间隙水中主要阴阳离子含量在河流横断面具有明显的横向空间变化特征,与河道中心相比,河道左右两岸沉积物间隙水中Ca~(2+)、Mg~(2+)和SO_4~(2-)含量均较高,而NH_4~+和Cl~-含量较低;采用Pearson相关分析和线性拟合方法发现,潜流带水交换量与沉积物间隙水中Ca~(2+)、Mg~(2+)和SO_4~(2-)含量呈正相关关系,与K~+、NH_4~+、Cl~-含量呈负相关关系,而与Na~+、HCO_3~-含量的相关性未通过检验,说明其不存在显著相关性.     

基于实测的建筑类涂料挥发性有机物(VOCs)含量水平及组分特征

选取内墙涂料、外墙涂料、防水涂料、地坪涂料、防腐涂料5类建筑涂料为研究对象,通过对企业生产与市场销售的涂料抽检获取涂料样品,利用国内建筑涂料挥发性有机化合物标准检测方法,对其VOCs含量水平及组分特征进行检测.结果表明,内墙涂料与外墙涂料VOCs含量水平分别处于0~145 g·L~(-1)与0~171 g·L~(-1)之间,内墙面漆、内墙底漆、外墙面漆与外墙底漆符合HJ 2537-2014中VOCs含量限值的样品数分别占抽检样品总数的90%、80%、96%与94%,VOCs含量水平较低.90%以上聚合物水泥防水涂料与丙烯酸酯聚合物乳液防水涂料VOCs含量水平都小于10 g·L~(-1),聚氨酯防水涂料VOCs含量水平处于1~324 g·L~(-1)之间.溶剂型涂料VOCs含量水平总体很高,溶剂型防腐涂料与溶剂型地坪涂料VOCs含量水平分别处于291~681 g·L~(-1)与16~580 g·L~(-1),不同成分与不同品牌溶剂型涂料VOCs含量水平有很大差异.水性建筑涂料中VOCs物种占比最高的是1,2-丙二醇与乙二醇,其次是甲醇与2-氨基-2-甲基-1-丙醇,不同品牌涂料使用的醇类物质种类与比例不同.溶剂型建筑涂料中VOCs物种主要包括甲苯、乙苯、间/邻/对二甲苯等芳香烃类,乙酸乙酯、乙酸丁酯与乙酸异丁酯等酯类.