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861.
862.
通过实验证明使用低浓度的硫代硫酸的钠标液时,可用已配制标定好的硫代硫酸钠标准贮备液直接稀释使用,不需重新标定。此法切实可行,完全能满足样品分析的要求,既省时省力,又节约试剂,值得推广。 相似文献
863.
864.
气相色谱-三重四极杆质谱法测定水中持久性有机氯污染物 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了液液萃取一气相色谱三重四极杆质谱多反应监测同时测定水中16种持久性有机氯污染物的方法,考察了不同萃取剂不同体积对有机氯萃取效率的影响,确定了16种持久性有机氯化合物多反应监测模式(MRM)的最佳质谱条件。方法检出限为0.33 ~ 0.65 ng/L,以纯水为基体,加入16种不同浓度水平的持久性有机氯化合物作回收试验,测得回收率在80.2% ~ 103.6%之间,测定的相对标准偏差4.0% ~11.5%(n=7)。 相似文献
865.
分散液液微萃取技术作为新型的样品前处理技术,由于其具有操作简便、费用低、富集倍数高等优点,已得到广泛认可和应用。文章综述了近5年来分散液液微萃取技术在环境金属离子分析中的进展,特别叙述了分析过程中的影响因素以及在环境分析中的应用,对此方法的原理作了简要介绍。 相似文献
866.
液液萃取-气质联用法测定饮用水源地水中SVOCs 总被引:3,自引:0,他引:3
采用乙酸乙酯-正己烷混合溶剂(体积比为2∶1)对饮用水源地水中阿特拉津、林丹、邻苯二甲酸二正丁酯(DBP)、邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)和滴滴涕(含4种)等8种半挥发性有机物进行1次水样萃取,用气质联用法同时测定。试验表明,方法在25.0μg/L~500μg/L范围内线性良好;检出限在0.006μg/L ~0.028μg/L 之间;空白水样3个质量浓度水平的加标回收率为87.6%~109%,平行测定6次的 RSD<5.1%;测定集中式生活饮用水源地的实际水样,未检出目标化合物,加标回收率为98.6%~109%。 相似文献
867.
水中有机磷农药分析前处理方法探讨 总被引:5,自引:1,他引:4
分别采用液-液萃取、固相萃取前处理方法,提取水中10种常见的有机磷农药,对比了这两种提取方法的测定结果、经济成本、花费时间及对环境的影响,建议逐步用固相萃取法取代液?液萃取法提取水中有机磷农药。 相似文献
868.
869.
测定水中苦味酸的国标方法——衍生化-液液萃取-气相色谱法采用的提取溶剂苯毒性较大,杂质较多,苦味酸在衍生过程中有部分损失。在国标方法的基础上,改用环己烷为提取溶剂,以溶剂液封加盖的方式,降低了衍生化产物损耗。选用中口径毛细管色谱柱,优化了色谱条件,有效地将衍生化产物与杂质分离。方法在0.500μg/L~40.0μg/L范围内线性良好,检出限为0.083μg/L,标准溶液平行测定6次的RSD≤5.3%,实际样品加标回收率为93.9%~104%。 相似文献
870.